1-(5-溴吡啶-2-基)乙胺 | 871723-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(5-溴吡啶-2-基)乙胺
• 英文名称: 1-(5-bromopyridin-2-yl)ethanamine
• CAS: 871723-90-9
• 化学式: C₇H₉BrN₂
• mdl: MFCD17016105
• 分子量: 201.066
• InChiKey: VKVGAVMRFMGWMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，避光、干燥且密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-溴吡啶-2-基)乙胺 在 potassium carbonate 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 2-(6-bromo-1-methyl-3-oxoimidazo[1,5-a]pyridin-2(3H)-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED FUSED HETEROCYCLES AS GPR119 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES, OBESITY, DYSLIPIDEMIA AND RELATED DISORDERS
  [FR] HÉTÉROCYCLES SUBSTITUÉS LIÉS PAR FUSION EN TANT QUE MODULATEURS GPR119 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE, DE L'OBÉSITÉ, DE LA DYSLIPIDÉMIE ET DE TROUBLES ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明涉及替代的融合杂环化合物。这些替代的融合杂环化合物是GPR1 19调节剂，对于预防和/或治疗糖尿病、肥胖、血脂异常及相关疾病非常有用。此外，本发明还涉及将替代的融合杂环化合物作为药物中的活性成分使用，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2015150564A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-吡啶甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 98.5h， 生成 1-(5-溴吡啶-2-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  直接从瓶子里！葡萄酒和果汁二羧酸作为超分子笼自组装模板

  摘要：

  两个基于亚胺的超分子笼能够在复杂混合物（如葡萄酒或果汁）的存在下自组装。利用存在于这些混合物中的模板剂，该体系能够形成并选择性地包封存在于混合物中的二羧酸体系。这种能力已被用于开发能够使用1 H-NMR 报告果汁和葡萄酒中 (a) 手性二羧酸的对映体过量和组成的分子系统。

  DOI：

  10.1039/d1cc03804d

文献信息

• [EN] TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016054807A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention is directed to substituted indole compounds of formula (I) which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence are useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, adisease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor TrkA.

  本发明涉及式(I)的取代吲哚化合物，它们是肌动蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此在治疗与神经生长因子（NGF）受体TrkA异常活动相关的疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、牛皮癣、血栓形成、疾病、紊乱、损伤或与失髓鞘或脱髓鞘相关的疾病或紊乱方面具有用处。
• Discovery and Evaluation of Clinical Candidate IDH305, a Brain Penetrant Mutant IDH1 Inhibitor
  作者：Young Shin Cho、Julian R. Levell、Gang Liu、Thomas Caferro、James Sutton、Cynthia M. Shafer、Abran Costales、James R. Manning、Qian Zhao、Martin Sendzik、Michael Shultz、Gregg Chenail、Julia Dooley、Brian Villalba、Ali Farsidjani、Jinyun Chen、Raviraj Kulathila、Xiaoling Xie、Stephanie Dodd、Ty Gould、Guiqing Liang、Tycho Heimbach、Kelly Slocum、Brant Firestone、Minying Pu、Raymond Pagliarini、Joseph D. Growney

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00342

  日期：2017.10.12

  Inhibition of mutant IDH1 is being evaluated clinically as a promising treatment option for various cancers with hotspot mutation at Arg132. Having identified an allosteric, induced pocket of IDH1R132H, we have explored 3-pyrimidin-4-yl-oxazolidin-2-ones as mutant IDH1 inhibitors for in vivo modulation of 2-HG production and potential brain penetration. We report here optimization efforts toward the

  突变IDH1的抑制作用正在临床上评估为Arg 132处具有热点突变的各种癌症的有前途的治疗选择。确定了IDH1 R132H的变构，诱导口袋后，我们探索了3-嘧啶-4-基-恶唑烷-2-酮作为IDH1突变体抑制剂，用于体内调节2-HG的产生和潜在的脑渗透。我们在这里报告优化工作，以鉴定临床候选者IDH305（13），这是一种有效且选择性的突变体IDH1抑制剂，已在啮齿动物中证明了其对大脑的暴露。该化合物在临床上的临床前表征患者体内IDH1突变异种移植肿瘤模型中2-HG降低与疗效的相关性。IDH305（13）已进入用于治疗具有IDH1突变的癌症的人类临床试验。
• PHENICOL ANTIBACTERIALS
  申请人：Curtis Michael

  公开号：US20130237502A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention provides novel phenicol derivatives, their use for the treatment of infections in mammals, pharmaceutical composition containing these novel compounds, and methods for the preparation of these compounds.

  本发明提供了新型苯酚乙酮衍生物，其用于治疗哺乳动物感染，含有这些新化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备方法。
• Diaminoalcohol derivatives for the treatment of Alzheimer, malaria, HIV
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1764099A2

  公开（公告）日：2007-03-21

  Use of compounds of the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and X have the definitions elucidated in more detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  使用一般式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X的定义在描述中有更详细的阐述，作为β-分泌酶、猫hepsin D、plasmepsin II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
• Diaminoalcohols derivatives for the treatment of Alzheimer, malaria, HIV
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1764098A1

  公开（公告）日：2007-03-21

  Use of compounds of the general formula (I) or a pharmaceutically usable salt thereof; wherein R1, R2, R3, R4, R5 and X have the definitions elucidated in more detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  使用通式(I)或其药用盐的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和X的定义在描述中有更详细的阐述，作为β-分泌酶、蛋白酶D、血浆蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。