1-(5-溴吡啶-2-基)-5-甲基吡唑-4-羧酸乙酯 | 1150164-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(5-溴吡啶-2-基)-5-甲基吡唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-(5-bromo-pyridin-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(5-bromopyridin-2-yl)-5-methylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1150164-72-9
• 化学式: C₁₂H₁₂BrN₃O₂
• mdl: MFCD11855923
• 分子量: 310.15
• InChiKey: JIUZGPCDKSXHBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-溴吡啶-2-基)-5-甲基吡唑-4-羧酸乙酯 在 potassium phosphate 、 双(三环己基膦)二氯化钯 、 1,1′-bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 ethyl 5-methyl-1-(5-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  롤 화장지 인출장치

  摘要：

  该设想旨在提供一种方便使用者将卷纸卫生纸卷取到所需长度并剪断后，当侧面脱落时能够轻松取出而无褶皱或撕裂的卷纸卫生纸取出装置，以确保便利性。该设想的上述目的通过提供一种卷纸卫生纸取出装置实现，该装置包括在安装在墙体上的盒体内部上侧配备的卷芯，通过将装有卷纸卫生纸的卷芯插入盒体底部以提取，并通过“ㄷ”字形旋转翼片将其卷成适当长度，然后从侧面取出使用的卷纸卫生纸取出装置，其中，在卷纸卫生纸取出装置中，通过在“ㄷ”字形旋转翼片的内侧配备另一个“ㄷ”字形支撑翼片，使其相互交叉状态，然后在每个旋转翼片和支撑翼片的外周上将卷纸卫生纸卷取到适当长度后剪断，并通过支撑翼片的反向旋转使卷纸卫生纸的卷曲状态变松，从而使其能够从侧面取出并使用。

  公开号：

  KR20150002661U
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-溴吡啶 在 盐酸 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-(5-溴吡啶-2-基)-5-甲基吡唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  롤 화장지 인출장치

  摘要：

  该设想旨在提供一种方便使用者将卷纸卫生纸卷取到所需长度并剪断后，当侧面脱落时能够轻松取出而无褶皱或撕裂的卷纸卫生纸取出装置，以确保便利性。该设想的上述目的通过提供一种卷纸卫生纸取出装置实现，该装置包括在安装在墙体上的盒体内部上侧配备的卷芯，通过将装有卷纸卫生纸的卷芯插入盒体底部以提取，并通过“ㄷ”字形旋转翼片将其卷成适当长度，然后从侧面取出使用的卷纸卫生纸取出装置，其中，在卷纸卫生纸取出装置中，通过在“ㄷ”字形旋转翼片的内侧配备另一个“ㄷ”字形支撑翼片，使其相互交叉状态，然后在每个旋转翼片和支撑翼片的外周上将卷纸卫生纸卷取到适当长度后剪断，并通过支撑翼片的反向旋转使卷纸卫生纸的卷曲状态变松，从而使其能够从侧面取出并使用。

  公开号：

  KR20150002661U

文献信息

• ppm Pd-catalyzed, Cu-free Sonogashira couplings in water using commercially available catalyst precursors
  作者：Bo Jin、Fabrice Gallou、John Reilly、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1039/c8sc05618h

  日期：——

  A new catalyst that derives from commercially available precursors for copper-free, Pd-catalyzed Sonogashira reactions at the sustainable ppm level of precious metal palladium under mild aqueous micellar conditions has been developed. Both the palladium pre-catalyst and ligand are commercially available, bench stable, and highly cost-effective. The catalyst is applicable to both aryl- and heteroaryl-bromides

  一种新型催化剂源自市售前体，可在温和的水性胶束条件下以可持续的 ppm 级贵金属钯进行无铜、Pd 催化的 Sonogashira 反应。钯预催化剂和配体均可市售，工作台稳定且成本效益高。该催化剂适用于作为离析物的芳基溴和杂芳基溴。可以耐受多种官能团，并且水性反应介质可以循环利用。讨论了与活性药物成分（ponatinib）相关的关键中间体的应用。
• AMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Ushio Hiroyuki

  公开号：US20130211075A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to a novel amide derivative. More specifically, the present invention provides a medicinal agent useful as a prophylactic or therapeutic agent for diseases, which relies on the production of cytokines from T cells, and which comprises an amide derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof or a solvate of the derivative or the pharmacologically acceptable salt as an active ingredient. Provided is an amide derivative represented by general formula (I) [wherein each symbol is as defined in the description] or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate of the derivative or the pharmacologically acceptable salt.

  本发明涉及一种新型酰胺衍生物。更具体地说，本发明提供了一种药用剂，可用作依赖于T细胞产生细胞因子的疾病的预防或治疗剂，该药用剂包括酰胺衍生物或其药理学上可接受的盐或该衍生物或药理学上可接受的盐的溶剂的溶剂作为活性成分。提供的是由通式(I)所表示的酰胺衍生物[其中每个符号如描述中所定义]或其药理学上可接受的盐，或该衍生物或药理学上可接受的盐的溶剂。
• AMIDOPYRIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：US20150065715A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention relates to novel amidopyridine derivatives. More specifically, the present invention provides a medicinal agent which is useful as a prophylactic or therapeutic agent for diseases based on the production of cytokines from T cells, comprising as the active ingredient an amidopyridine derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof. Provided are an amidopyridine derivative of the following general formula (I): wherein each symbol has the same meaning as defined in the description, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及新型的酰胺吡啶衍生物。更具体地说，本发明提供了一种药物剂，其作为预防或治疗基于T细胞产生细胞因子的疾病的药物剂，包括酰胺吡啶衍生物或其药理学上可接受的盐作为活性成分。提供了以下一般式（I）的酰胺吡啶衍生物，其中每个符号具有与描述中定义的相同含义，或其药理学上可接受的盐。
• Amide derivative and use thereof
  申请人：Ushio Hiroyuki

  公开号：US09150555B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  The present invention relates to a novel amide derivative. More specifically, the present invention provides a medicinal agent useful as a prophylactic or therapeutic agent for diseases, which relies on the production of cytokines from T cells, and which comprises an amide derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof or a solvate of the derivative or the pharmacologically acceptable salt as an active ingredient. Provided is an amide derivative represented by general formula (I) [wherein each symbol is as defined in the description] or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate of the derivative or the pharmacologically acceptable salt.

  本发明涉及一种新型酰胺衍生物。更具体地说，本发明提供了一种药物剂，其可作为预防或治疗疾病的药物剂，依赖于T细胞产生细胞因子，并包括酰胺衍生物或其药理学上可接受的盐或衍生物或药理学上可接受的盐的溶剂作为活性成分。提供了一种由通式（I）表示的酰胺衍生物[其中每个符号如定义中所述]或其药理学上可接受的盐，或其衍生物或药理学上可接受的盐的溶剂。
• Structural design and insecticidal activity of 1,3,4‐oxadiazole‐ring containing pyridylpyrazole‐4‐carboxamides
  作者：Abdalla Khallaf、Ping Wang、Shuping Zhuo、Hongjun Zhu、Hui Liu

  DOI：10.1002/jhet.4571

  日期：2023.1

  (Spodoptera frugiperda) moths were evaluated. Only substitutions on the 1,3,4-oxadiazole moiety dictated bioreactivity, with 8q2 m-CF3Ph being the most effective against Plutella xylostella, showing 80%–93% mortality at a concentration of 0.5–500 μg ml−1 while the others remained inactive or less active (highest mortality being 63%). The larvicidal activity against Spodoptera frugiperda was inferior

  评估了含有吡啶基吡唑-4-甲酰胺的 1,3,4-恶二唑环对小菜蛾 ( Plutella xylostella ) 和夜蛾 ( Spodoptera frugiperda ) 蛾的杀虫活性。只有 1,3,4-恶二唑部分的取代决定了生物反应性，其中8q2 m -CF 3 Ph 对小菜蛾最有效，在 0.5-500 μg ml −1的浓度下显示 80%–93% 的死亡率，而其他人则保持不活跃或不太活跃（最高死亡率为 63%）。对草地贪夜蛾的杀幼虫活性低于小菜蛾，最高死亡率为33%。8q5晶体获得并分析，揭示了分子内氢键和分子间 π  π 相互作用的影响。