1-(5-甲基吡啶-2-基)-3-苯基脲 | 35466-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(5-甲基吡啶-2-基)-3-苯基脲
• 英文名称: 1-phenyl-3-(5-methyl-2-pyridinyl)urea
• 英文别名: 1-(5-methylpyridin-2-yl)-3-phenylurea；2-Phenylaminocarbonylamino-5-methyl-pyridin, N-Phenyl-N'-<5-methyl-2-pyridyl>-harnstoff
• CAS: 35466-44-5
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O
• 分子量: 227.266
• InChiKey: NNUPSMWXIVHKGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 在 potassium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-(5-甲基吡啶-2-基)-3-苯基脲
  参考文献：
  名称：

  由2-氨基吡啶鎓盐无金属合成吡啶-2-基脲

  摘要：

  通过2-氨基吡啶鎓盐和芳基胺的反应合成吡啶-2-基脲衍生物，已经开发出了前所未有的碱促进多米诺骨牌方法。所开发的策略可耐受各种官能团，并以中等至良好的产率提供吡啶-2-基脲。假定该反应涉及串联环化，分子间亲核加成，开环和去甲基化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.07.030

文献信息

• Molecular conformation of 1,3-pyridylphenylureas by 1H and 13C NMR study
  作者：L.V. Sudha、D.N. Sathyanarayana

  DOI：10.1016/0022-2860(85)85108-5

  日期：1985.10

  1H and 13C NMR spectra are reported for several 1,3-pyridylphenyl ureas. Analysis of the spectra yielded the chemical shifts. The variations in the chemical shifts have been discussed in terms of the molecular conformations.

  报告了几种 1,3-吡啶基苯基脲的 1 H 和 13 C NMR 光谱。光谱分析产生化学位移。已经根据分子构象讨论了化学位移的变化。
• Ling, Gang; Chen, Jingzhu; Lu, Shiwei, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 7, p. 442 - 444
  作者：Ling, Gang、Chen, Jingzhu、Lu, Shiwei

  DOI：——

  日期：——
• VASSILEV G. N.; NICOLOV N. N., DOKL. BOLG. AN, 1980, 33, HO 8, 1127-1130
  作者：VASSILEV G. N.、 NICOLOV N. N.

  DOI：——

  日期：——