1-(5-硝基-3-苯基-1H-吲哚-2-基)乙酮 | 89141-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-(5-硝基-3-苯基-1H-吲哚-2-基)乙酮
• 英文名称: 2-Acetyl-3-phenyl-5-nitroindole
• 英文别名: 1-(5-Nitro-3-phenyl-1H-indol-2-yl)ethan-1-one；1-(5-nitro-3-phenyl-1H-indol-2-yl)ethanone
• CAS: 89141-67-3
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 280.283
• InChiKey: HIXFCWOOHXSJDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-硝基-3-苯基-1H-吲哚-2-基)乙酮 生成 1-Methyl-2-acetyl-3-phenyl-5-nitroindole
  参考文献：
  名称：

  SHVEDOV, V. I.;KRICHEVSKIJ, EH. S.;ALTUXOVA, L. B.;GRINEV, A. N.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Phenylbutane-2,3-dione 2-(p-nitrophenylhydrazone) 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到1-(5-硝基-3-苯基-1H-吲哚-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and psychotropic activity of pyrazidole analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758834

文献信息

• Synthesis and pharmacological study of 1,3-dihydro-1,3-dimethyl-5-phenyl-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  作者：A. N. Grinev、É. S. Krichevskii、O. B. Romanova、A. I. Ermakov、I. K. Sokolov、M. D. Mashkovskii

  DOI：10.1007/bf00765129

  日期：1983.11
• SHVEDOV, V. I.;KRICHEVSKIJ, EH. S.;ALTUXOVA, L. B.;GRINEV, A. N.
  作者：SHVEDOV, V. I.、KRICHEVSKIJ, EH. S.、ALTUXOVA, L. B.、GRINEV, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• GRINEV, A. N.;KRICHEVSKIJ, EH. S.;ROMANOVA, O. B.;ERMAKOV, A. I.;SOKOLOV,+, XIM.-FARMATS. ZH., 1983, 17, N 11, 1300-1304
  作者：GRINEV, A. N.、KRICHEVSKIJ, EH. S.、ROMANOVA, O. B.、ERMAKOV, A. I.、SOKOLOV,+

  DOI：——

  日期：——
• GRINEV, A. N.;SHVEDOV, V. I.;KRICHEVSKIJ, EH. S.;ROMANOVA, O. B.;ALTUXOVA+, XIM.-FARMATS. ZH., 1984, 18, N 2, 159-163
  作者：GRINEV, A. N.、SHVEDOV, V. I.、KRICHEVSKIJ, EH. S.、ROMANOVA, O. B.、ALTUXOVA+

  DOI：——

  日期：——
• LIPID PROBES AND USES THEREOF
  申请人：Cravatt Benjamin F.

  公开号：US20160282369A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  Disclosed herein are methods, compositions, probes, assays and kits for identifying a lipid binding protein as a drug binding target. Also disclosed herein are methods, compositions, and probes for mapping a ligand binding site on a lipid binding protein, identification of lipid binding proteins, generating drug-lipid binding protein profiles, high throughput drug screening, and identification of drugs as potential lipid binding protein ligands.