1-(5-硝基-2-呋喃基)乙醇 | 18753-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 1-(5-硝基-2-呋喃基)乙醇
• 英文名称: 1-(5-nitrofuran-2-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 1-(5-nitro-furan-2-yl)-ethanol；1-(5-nitro-[2]furyl)-ethanol；1-(5-Nitro-[2]furyl)-aethanol；1-(5-Nitrofuran-2-yl)ethanol
• CAS: 18753-50-9
• 化学式: C₆H₇NO₄
• 分子量: 157.126
• InChiKey: HYGBOXNOCHXRPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-108 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-硝基-2-呋喃基)乙醇 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到2-乙酰基-5-硝基呋喃
  参考文献：
  名称：

  生物还原性可激活的苯他汀前药缀合物，旨在靶向肿瘤缺氧

  摘要：

  多种实体瘤癌症都含有显着的缺氧区域，这为有效的抗癌药物的靶向提供了独特的挑战。生物还原性可激活前药缀合物（BAPC）代表了一种有前途的治疗干预策略。 BAPC 被设计为具有生物惰性，直到它们接触低氧张力，此时还原酶介导的裂解以肿瘤特异性方式释放母体抗癌剂。 Phenstatin 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，模仿天然产物考布他汀 A-4 的化学结构和生物活性。已经建立了含有所连接的硝基化合物的正甲基、单甲基和偕二甲基变体的芬他汀的硝基苄基、硝基咪唑、硝基呋喃基和硝基噻吩基前药的合成方法。通过化学合成制备了一系列基于苯他汀的 BAPC，并针对微管蛋白-微管蛋白系统进行了评估。在使用厌氧条件的初步研究中，偕二甲基硝基噻吩和偕二甲基硝基呋喃类似物被证明在 NADPH 细胞色素 P450 氧化还原酶存在的情况下会发生有效的酶裂解。本研究中评估的 11 种 BAPC 中的每一种都表现出与母体抗癌剂

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.11.093
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5-硝基呋喃 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(5-硝基-2-呋喃基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of potent heterocyclic oxazolidinones and the identification of RBx 8700

  摘要：

  Several potent oxazolidinone antibacterial agents were obtained by systematic modification of the linker between the five-membered heterocycle and the piperazinyl ring of RBx 7644 (Ranbezolid, 1) and its thienyl analogue 2, leading to the identification of an expanded spectrum compound RBx 8700 (6b). (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.10.061

文献信息

• Oxazolidinone derivatives as pontential antimicrobials
  申请人：——

  公开号：US20040242591A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to certain substituted phenyl oxazolidinones and to processes for the synthesis of the same. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention as antimicrobials. The compounds are useful antimicrobial agents, effective against a number of human and veterinary pathogens, including gram-positive aerobic bacteria such as multiply-resistant staphylococci, streptococci and enterococci as well as anaerobic organisms such as Bacteroides spp. and Clostridium spp. species, and acid fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and Mycobacterium spp.

  本发明涉及某些取代苯基噁唑啉酮以及其合成的方法。本发明还涉及含有本发明化合物作为抗微生物药物的制剂。这些化合物是有用的抗微生物剂，对许多人类和兽医病原体有效，包括革兰氏阳性的需氧菌，如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌，以及厌氧菌，如Bacteroides属和Clostridium属物种，以及酸性快速菌，如结核分枝杆菌、埃及分枝杆菌和分枝杆菌属。
• Phosphoramidate Alkylator Prodrugs
  申请人：Threshold Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140170240A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Phosphoramidate alkylator prodrugs can be used to treat cancer when administered alone or in combination with one or more anti-neoplastic agents.

  磷酰胺酸烷基化剂前药可单独或与一个或多个抗肿瘤药物联合使用治疗癌症。
• PHOSPHORAMIDATE ALKYLATOR PRODRUGS
  申请人：Threshold Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130303778A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Phosphoramidate alkylator prodrugs can be used to treat cancer when administered alone or in combination with one or more anti-neoplastic agents.

  磷酰胺烷基化剂前药可单独或与一个或多个抗肿瘤药物联合使用以治疗癌症。
• Reetz, Manfred T.; Westermann, Juergen; Steinbach, Rainer, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1421 - 1440
  作者：Reetz, Manfred T.、Westermann, Juergen、Steinbach, Rainer、Wenderoth, Bernd、Peter, Roland、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sasaki, Pharmaceutical Bulletin, 1953, vol. 1, p. 343,345
  作者：Sasaki

  DOI：——

  日期：——