1-(6-氯吡啶-3-基)乙醇 | 23092-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(6-氯吡啶-3-基)乙醇
• 中文别名: 6-氯-甲基-3-吡啶甲醇
• 英文名称: 1-(6-chloropyridin-3-yl)ethanol
• CAS: 23092-75-3
• 化学式: C₇H₈ClNO
• 分子量: 157.6
• InChiKey: PMPXQVZBQKUJRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-121 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-氯吡啶-3-基)乙醇 在 磺酰氯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.17h， 生成 C₁₁H₁₅ClN₄OS
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONIMIDAMIDE COMPOUNDS FOR COMBATING ANIMAL PESTS
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONIMIDAMIDE POUR LUTTER CONTRE LES ANIMAUX NUISIBLES

  摘要：

  这项发明涉及化合物的磺胺基酰胺类化合物(I)、其对映体、二对映体和盐，以及包含这些化合物的组合物。该发明还涉及利用这些磺胺基酰胺类化合物、它们的盐或包含它们的组合物来对抗动物害虫。此外，该发明还涉及应用这些磺胺基酰胺类化合物的方法。本发明的磺胺基酰胺类化合物由以下式(I)定义：(I)其中m、Q、Het、R1、R2、R3、R4和n如描述中所定义。

  公开号：

  WO2011069955A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-乙酰基吡啶 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以69.2%的产率得到1-(6-氯吡啶-3-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  不对称氯烟碱杀虫剂1- [1-（1-（6-氯-3-吡啶基）乙基] -2-硝基亚氨基咪唑烷：对昆虫及其神经制剂的制备，拆分和生物学活性。

  摘要：

  制备不对称的氯烟碱杀虫剂1- [1-（1-（6-氯-3-吡啶基）乙基] -2-硝基亚氨基咪唑烷，并通过X射线分析确定对映异构体的绝对构型。用代谢抑制剂测定的对家蝇的杀虫活性表明（S）对映异构体比（R）异构体活性更高。在美国蟑螂中枢神经索上的电生理学测量表明，这些化合物能引发刺激并随后阻止它们。（S）异构体的神经阻滞效力为5.9 microM，而（R）异构体的神经阻滞效力高达73 microM。对于（S）和（R）异构体，抑制[3H]吡虫啉与家蝇头膜制剂的特异性结合的50％所需的摩尔浓度分别为0.19μM和0.95μM。

  DOI：

  10.1271/bbb.67.980

文献信息

• [EN] HETEROARYLCARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS HÉTÉROARYLCARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017072021A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein D 1 to D 3, -A-, n, R 1, R 2, Y 1, L and y2 are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular are inhibitors of plasma kallikrein. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of plasma kallikrein, such as diabetic complications, particularly in the treatment of retinal vascular permeability associated with diabetic retinopathy and diabetic macular edema.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中D1至D3，-A-，n，R1，R2，Y1，L和Y2的定义如权利要求书中所述，具有有价值的药理特性，特别是是血浆激肽酶的抑制剂。这些化合物适用于治疗和预防可以通过抑制血浆激肽酶而受影响的疾病，例如糖尿病并发症，特别是治疗与糖尿病视网膜病变和糖尿病黄斑水肿相关的视网膜血管通透性。
• Conversion of racemic alcohols to optically pure amine precursors enabled by catalyst dynamic kinetic resolution: experiment and computation
  作者：Luis Miguel Azofra、Mai Anh Tran、Viktoriia Zubar、Luigi Cavallo、Magnus Rueping、Osama El-Sepelgy

  DOI：10.1039/d0cc02881a

  日期：——

  base metal catalysed asymmetric synthesis of α-chiral amine precursors from racemic alcohols is reported. This redox-neutral reaction utilises a bench-stable manganese complex and Ellman's sulfinamide as a versatile ammonia surrogate. DFT calculations explain the unusual finding of the highly stereoselective transformation enabled by a catalyst that undergoes an unusual dynamic kinetic resolution.

  据报道，由外消旋醇空前地贱金属催化的α-手性胺前体的不对称合成。该氧化还原中性反应利用了稳定的锰配合物和Ellman的亚磺酰胺作为通用的氨替代物。DFT计算解释了通过经历异常动态动力学拆分的催化剂实现的高度立体选择性转化的异常发现。
• Isoxazolines as Therapeutic Agents
  申请人：Calderwood David J.

  公开号：US20130023526A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides compound of Formula (I) biologically active metabolites, pro-drugs, isomers, stereoisomers, solvates, hydrates and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了化合物Formula（I）的生物活性代谢产物、前药、异构体、立体异构体、溶剂合物、水合物和其药学上可接受的盐，其中变量在此处定义。本发明的化合物对治疗免疫状况有用。
• [EN] CDK INHIBITORS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：PRELUDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022061273A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  The disclosure is directed to compounds of Formula (I) Pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), as well as methods of their use and preparation, are also described.

  该披露涉及到化合物的公式（I），还描述了包括该公式（I）化合物的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。
• Asymmetric Chloronicotinyl Insecticide, 1-[1-(6-Chloro-3-pyridyl)ethyl]- 2-nitroiminoimidazolidine: Preparation, Resolution and Biological Activities toward Insects and Their Nerve Preparations
  作者：Shinzo KAGABU、Kazuhisa KIRIYAMA、Hisashi NISHIWAKI、Yuko KUMAMOTO、Toshiji TADA、Keiichiro NISHIMURA

  DOI：10.1271/bbb.67.980

  日期：2003.1

  potency of the (S) isomer was 5.9 microM, while that of the (R) isomer was as high as 73 microM. The molar concentrations required for 50% inhibition of the specific binding of [3H]imidacloprid to the housefly head membrane preparation were respectively 0.19 microM and 0.95 microM for the (S) and (R) isomers. This enatioselectivity ratio was smaller than 35 for nicotine isomers but greater than 2 for

  制备不对称的氯烟碱杀虫剂1- [1-（1-（6-氯-3-吡啶基）乙基] -2-硝基亚氨基咪唑烷，并通过X射线分析确定对映异构体的绝对构型。用代谢抑制剂测定的对家蝇的杀虫活性表明（S）对映异构体比（R）异构体活性更高。在美国蟑螂中枢神经索上的电生理学测量表明，这些化合物能引发刺激并随后阻止它们。（S）异构体的神经阻滞效力为5.9 microM，而（R）异构体的神经阻滞效力高达73 microM。对于（S）和（R）异构体，抑制[3H]吡虫啉与家蝇头膜制剂的特异性结合的50％所需的摩尔浓度分别为0.19μM和0.95μM。