1-(6-氯吡啶-3-基)吡咯烷-2-酮 | 856905-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(6-氯吡啶-3-基)吡咯烷-2-酮
• 英文名称: 1-(6-chloro-3-pyridyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-(6-chloro-3-pyridinyl)-2-pyrrolidinone；1-(6-chloropyridin-3-yl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 856905-24-3
• 化学式: C₉H₉ClN₂O
• 分子量: 196.636
• InChiKey: XMXRAQVGFOSFPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-氯吡啶-3-基)吡咯烷-2-酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2'-amino-5'-(thieno[2,3-b]pyridin-3-yl)-[2,3'-bipyridin]-5-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL-BIPYRIDINE AMINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINE ARYL-BIPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及PI5P4K抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病和代谢性疾病，其化学式为（I）：其中A、X、Y、Z、Q、R1、R2、R3、R4、R5和n如本文所述。

  公开号：

  WO2019126733A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 、 2-氯-5-碘吡啶 在 copper(l) iodide potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(6-氯吡啶-3-基)吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE BENZAZEPINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H3

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并哌啶衍生物(I)结构，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。这些化合物作为组胺H3拮抗剂。

  公开号：

  WO2005058837A1

文献信息

• [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE BENZAZEPINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005058837A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives of structure (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders. These compounds act as histamine H3 antagonists.

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并哌啶衍生物(I)结构，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。这些化合物作为组胺H3拮抗剂。
• Benzazepine derivatives as histamine h3 antagonists
  申请人：Bailey Nicholas

  公开号：US20070060566A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives of structure (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders. These compounds act as histamine H3 antagonists.

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并氮杂环衍生物(I)的结构，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在神经和精神障碍治疗中的应用。这些化合物作为组胺H3拮抗剂。
• Organic Compounds and Their Uses
  申请人：Dai Miao

  公开号：US20100069368A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present disclosure relates to compounds relating to the diagnosis and treatment of pathologies relating to the Hedgehog pathway, including but not limited to tumor formation, cancer, neoplasia, and non-malignant hyperproliferative disorders; specifically relating to compounds of formula I:

  本公开涉及与Hedgehog通路相关的病理诊断和治疗相关化合物，包括但不限于肿瘤形成、癌症、肿瘤新生和非恶性增生性疾病；具体涉及式I的化合物。
• Benzyl and pyridinyl derivatives as modulators of the hedgehog signaling pathway
  申请人：Dai Miao

  公开号：US08536168B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  The present disclosure relates to compounds relating to the diagnosis and treatment of pathologies relating to the Hedgehog pathway, including but not limited to tumor formation, cancer, neoplasia, and non-malignant hyperproliferative disorders; specifically relating to compounds of formula I:

  本公开涉及与Hedgehog通路相关的病理诊断和治疗相关的化合物，包括但不限于肿瘤形成、癌症、肿瘤新生和非恶性增生性疾病；具体涉及公式I的化合物。
• General cross-coupling reactions with adaptive dynamic homogeneous catalysis
  作者：Indrajit Ghosh、Nikita Shlapakov、Tobias A. Karl、Jonas Düker、Maksim Nikitin、Julia V. Burykina、Valentine P. Ananikov、Burkhard König

  DOI：10.1038/s41586-023-06087-4

  日期：——

  (AD-HoC) with nickel under visible-light-driven redox reaction conditions for general C(sp2)–(hetero)atom coupling reactions. The self-adjustive nature of the catalytic system allowed the simple classification of dozens of various classes of nucleophiles in cross-coupling reactions. This is synthetically demonstrated in nine different bond-forming reactions (in this case, C(sp2)–S, Se, N, P, B, O, C(sp3, sp2

  交叉偶联反应是现代有机合成中最重要的转化之一1,2,3。尽管考虑到各种方案，报道的（杂）芳基卤化物和亲核试剂偶联配偶体的范围非常大，但化合物类别之间的反应条件差异很大，因此需要根据具体情况重新优化反应条件4。在这里，我们介绍了在可见光驱动的氧化还原反应条件下镍的自适应动态均相催化（AD-HoC），用于一般的 C( sp 2 )–(杂)原子偶联反应。催化系统的自我调节性质允许在交叉偶联反应中对数十种不同类别的亲核试剂进行简单分类。这在九种不同的成键反应（在本例中为 C( sp 2 )–S、Se、N、P、B、O、C( sp 3、  sp 2、  sp )、Si、Cl）中得到了综合证明在可预测的反应条件下进行数百个合成实例。催化反应中心和条件因添加的亲核试剂或如果需要而添加市售的廉价胺碱而彼此不同。