1-(6-溴吡啶-3-基)-N,N-二甲基甲胺 | 708273-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(6-溴吡啶-3-基)-N,N-二甲基甲胺
• 英文名称: (6-bromopyridin-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine
• 英文别名: 1-(6-bromopyridin-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine；[(6-bromopyridin-3-yl)methyl]dimethylamine；1-(6-bromo-3-pyridyl)-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 708273-78-3
• 化学式: C₈H₁₁BrN₂
• 分子量: 215.093
• InChiKey: XGLOOOXUPLGJIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-溴吡啶-3-基)-N,N-二甲基甲胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 N-(tert-butyldimethylsilyl)-5-((dimethylamino)methyl)pyridine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ NLRP

  摘要：

  在一个方面，特色化合物AA的公式，或其药学上可接受的盐。在公式AA中显示的变量如索引中所定义。公式AA的化合物是NLRP3活性调节剂，因此可用于治疗代谢性疾病（例如2型糖尿病、动脉粥样硬化、肥胖或痛风）、中枢神经系统疾病（例如阿尔茨海默病、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化或帕金森病）、肺部疾病（例如哮喘、慢性阻塞性肺疾病或肺部特发性纤维化）、肝脏疾病（例如NASH综合征、病毒性肝炎或肝硬化）、胰腺疾病（例如急性胰腺炎或慢性胰腺炎）、肾脏疾病（例如急性肾损伤或慢性肾损伤）、肠道疾病（例如克罗恩病或溃疡性结肠炎）、皮肤疾病（例如牛皮癣）、肌肉骨骼疾病（例如硬皮病）、血管障碍（例如巨细胞动脉炎）、骨骼疾病（例如骨关节炎、骨质疏松症或骨质增生疾病）、眼部疾病（例如青光眼或黄斑变性）、病毒感染引起的疾病（例如HIV或艾滋病）、自身免疫疾病（例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮或自身免疫性甲状腺炎）、癌症或衰老。

  公开号：

  WO2019023145A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(6-溴吡啶-3-基)-N,N-二甲基甲胺
  参考文献：
  名称：

  3-Cycloalkylaminopyrrolidine derivatives as modulators of chemokine receptors

  摘要：

  本发明涉及公式I的3-环烷胺基吡咯烷衍生物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X、Y和Z如本文所定义），这些衍生物可用作化学因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作化学因子受体的调节剂，更具体地作为CCR2和/或CCR5受体的调节剂。本发明的化合物和组合物可能结合化学因子受体，例如CCR2和/或CCR5化学因子受体，并且可用于治疗与化学因子（例如CCR2和/或CCR5）活性相关的疾病，如动脉粥样硬化、再狭窄、狼疮、器官移植排斥和类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20050192302A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP
  申请人：IFM TRE INC

  公开号：WO2019023147A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured.The variables shown in Formula AA are as defined in the claims. The compounds of formula AA are NLRP3 activity modulators and, as such, can be used in the treatment of metabolic disorders (e.g. Type 2 diabetes, atherosclerosis, obesity or gout), a disease of the central nervous system (e.g. Alzheimer's disease, multiple sclerosis, Amyotrophic Lateral Sclerosis or Parkinson's disease), lung disease (e.g. asthma, COPD or pulmonary idiopathic fibrosis), liver disease (e.g. NASH syndrome, viral hepatitis or cirrhosis), pancreatic disease (e.g. acute pancreatitis or chronic pancreatitis), kidney disease (e.g. acute kidney injury or chronic kidney injury), intestinal disease (e.g. Crohn's disease or Ulcerative Colitis), skin disease (e.g. psoriasis), musculoskeletal disease (e.g. scleroderma), a vessel disorder (e.g. giant cell arteritis), a disorder of the bones (e.g. osteoarthritis, osteoporosis or osteopetrosis disorders), eye disease (e.g. glaucoma or macular degeneration), a disease caused by viral infection (e.g. HIV or AIDS), an autoimmune disease (e.g. Rheumatoid Arthritis, Systemic Lupus Erythematosus or Autoimmune Thyroiditis), cancer or aging.

  在一方面，特征在于公式AA的化合物，或其药用可接受的盐。公式AA中所示的变量如权利要求中所定义。公式AA的化合物是NLRP3活性的调节剂，因此，可用于治疗代谢紊乱（例如2型糖尿病、动脉硬化、肥胖或痛风）、中枢神经系统疾病（例如阿尔茨海默病、多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症或帕金森病）、肺病（例如哮喘、慢性阻塞性肺病或特发性肺纤维化）、肝病（例如非酒精性脂肪肝炎、病毒性肝炎或肝硬化）、胰腺病（例如急性胰腺炎或慢性胰腺炎）、肾病（例如急性肾损伤或慢性肾损伤）、肠病（例如克罗恩病或溃疡性结肠炎）、皮肤病（例如银屑病）、肌肉骨骼疾病（例如硬皮病）、血管障碍（例如巨细胞动脉炎）、骨骼疾病（例如骨关节炎、骨质疏松症或骨石化病）、眼病（例如青光眼或黄斑变性）、由病毒感染引起的疾病（例如HIV或艾滋病）、自身免疫病（例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮或自身免疫性甲状腺炎）、癌症或衰老。
• [EN] A METHOD OF TREATING LIVER FIBROSIS<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT DE LA FIBROSE HÉPATIQUE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2012114223A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to a method of treating hepatis C and/or liver fibroisis with 3-cycloalkylaminopyrrolidine derivatives of the present invention.

  本发明涉及一种使用本发明中的3-环烷基氨基吡咯烷衍生物治疗丙型肝炎和/或肝纤维化的方法。
• Pyrrolopyrimidines and Pyrrolopyridines
  申请人：Leblanc Catherine

  公开号：US20090181941A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of formula I in free or salt or solvate form, wherein X, T 1 , T 3 and T 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by the ALK-5 and/or ALK-4 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，无论是游离形式、盐形式还是溶剂化物形式，其中X、T1、T3和T4的含义如说明书中所指，可用于治疗由ALK-5和/或ALK-4受体介导的疾病。还描述了包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• 7-(Aryl/heteroaryl-2-ylethynyl)-4-phenylamino-3-quinolinecarbonitriles as new Src kinase inhibitors: Addition of water solubilizing groups
  作者：Biqi Wu、Ana Carolina Barrios Sosa、Diane H. Boschelli、Frank Boschelli、Erick E. Honores、Jennifer M. Golas、Dennis W. Powell、Yanong D. Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.05.015

  日期：2006.8

  necarbonitriles with a 7-ethynyl group substituted by a pyridine, phenyl or thiophene ring containing basic water solubilizing groups were prepared and evaluated as Src kinase inhibitors. Of these new analogs, potent activity was observed with compounds having a (2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino group at C-4, a methoxy or ethoxy group at C-6, and a pyridyl group bearing a dimethylamine or N-methylpiperazine

  制备具有被含碱性水增溶基团的吡啶，苯基或噻吩环取代的7-乙炔基的新的4-苯基氨基-3-喹啉甲腈，并将其评价为Src激酶抑制剂。在这些新的类似物中，观察到具有在C-4具有（2,4-二氯-5-甲氧基苯基）氨基，在C-6具有甲氧基或乙氧基以及带有二甲胺或N的吡啶基的化合物的有效活性。 -甲基哌嗪在C-7的乙炔基上。
• 3-Aminopyrrolidine derivaties as modulators of chemokine receptors
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20060252751A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention relates to 3-aminopyrrolidine derivatives of the formula I: (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , X, Y and X are as defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of chemokine receptors and more specifically as a modulator of the CCR2 and/or CCR5 receptor. The compounds and compositions of the invention may bind to chemokine receptors, e.g., the CCR2 and/or CCR5 chemokine receptors, and are useful for treating diseases associated with chemokine, e.g., CCR2 and/or CCR5, activity, such as atherosclerosis, restenosis, lupus, organ transplant rejection and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及式I的3-氨基吡咯烷衍生物（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y和X的定义如本文所述），它们可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体的调节剂，更具体地作为CCR2和/或CCR5受体的调节剂。该发明的化合物和组合物可以结合趋化因子受体，例如CCR2和/或CCR5趋化因子受体，并用于治疗与趋化因子（例如CCR2和/或CCR5）活性相关的疾病，如动脉粥样硬化、再狭窄、狼疮、器官移植排斥和类风湿性关节炎。