1-(6-溴吡啶-3-基)-4-甲基哌嗪 | 879488-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(6-溴吡啶-3-基)-4-甲基哌嗪
• 中文别名: 1-(6-溴-3-吡啶基)-4-甲基哌嗪
• 英文名称: 1-(6-bromopyridin-3-yl)-4-methylpiperazine
• CAS: 879488-53-6
• 化学式: C₁₀H₁₄BrN₃
• 分子量: 256.145
• InChiKey: VCDWKCPGKQANIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-溴吡啶-3-基)-4-甲基哌嗪 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium fluoride 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并杂环取代的环戊二烯并[4,5]吡咯并吡 嗪-1-酮衍生物及其应用

  摘要：

  本发明涉及苯并杂环取代的环戊二烯并[4,5]吡咯并吡嗪‑1‑酮衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。

  公开号：

  CN110256446B
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2-溴-5-碘吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 以70%的产率得到1-(6-溴吡啶-3-基)-4-甲基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  发现 4,6-二取代嘧啶作为热休克因子 1 (HSF1) 应激途径和 CDK9 的有效抑制剂†‡

  摘要：

  热休克因子 1 (HSF1) 是一种转录因子，在癌症中发挥关键作用，包括提供细胞在蛋白毒性应激下生存的机制。因此，抑制 HSF1 应激途径代表了癌症治疗中令人兴奋的新机会。我们采用公正的表型筛选来发现 HSF1 应激途径的抑制剂。使用这种方法，我们基于 4,6-嘧啶支架 (2.00 μM)确定了初始命中 ( 1 )。细胞 SAR 的优化使得抑制剂在 HSF1 表型测定中具有更高的效力（25、15 nM）。4,6-嘧啶25也被证明对 CDK9 酶具有高效能 (3 nM)。

  DOI：

  10.1039/c6md00159a

文献信息

• Discovery of 4,6-disubstituted pyrimidines as potent inhibitors of the heat shock factor 1 (HSF1) stress pathway and CDK9
  作者：Carl S. Rye、Nicola E. A. Chessum、Scott Lamont、Kurt G. Pike、Paul Faulder、Julie Demeritt、Paul Kemmitt、Julie Tucker、Lorenzo Zani、Matthew D. Cheeseman、Rosie Isaac、Louise Goodwin、Joanna Boros、Florence Raynaud、Angela Hayes、Alan T. Henley、Emmanuel de Billy、Christopher J. Lynch、Swee Y. Sharp、Robert te Poele、Lisa O’ Fee、Kevin M. Foote、Stephen Green、Paul Workman、Keith Jones

  DOI：10.1039/c6md00159a

  日期：——

  Heat shock factor 1 (HSF1) is a transcription factor that plays key roles in cancer, including providing a mechanism for cell survival under proteotoxic stress. Therefore, inhibition of the HSF1-stress pathway represents an exciting new opportunity in cancer treatment. We employed an unbiased phenotypic screen to discover inhibitors of the HSF1-stress pathway. Using this approach we identified an initial

  热休克因子 1 (HSF1) 是一种转录因子，在癌症中发挥关键作用，包括提供细胞在蛋白毒性应激下生存的机制。因此，抑制 HSF1 应激途径代表了癌症治疗中令人兴奋的新机会。我们采用公正的表型筛选来发现 HSF1 应激途径的抑制剂。使用这种方法，我们基于 4,6-嘧啶支架 (2.00 μM)确定了初始命中 ( 1 )。细胞 SAR 的优化使得抑制剂在 HSF1 表型测定中具有更高的效力（25、15 nM）。4,6-嘧啶25也被证明对 CDK9 酶具有高效能 (3 nM)。
• Substituted Biphenyl Derivative
  申请人：Kurata Hitoshi

  公开号：US20070275968A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present invention relates to a biaryl derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof having an excellent collagen-synthesis inhibition activity. A biaryl derivative having a structure represented by the following General Formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein R 1 represents a C 6 -C 10 aryl group which is substituted with one to three group(s) each independently selected from the group consisting of a group defined by formula R-L-, a di-(C 1 -C 6 alkyl)amino group, a di-(C 1 -C 6 alkyl)aminosulfonyl group, a hydroxyaminocarbonyl group, and a halogen atom, and so on; R represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on; L represents a sulfonyl group, an aminosulfonyl group, or a sulfonylamino group, and so on; R 2 represents a hydrogen atom, and so on; A represents a group defined by formula (II), (III), or (IV); R 3 represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on; and R 4 represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on.

  本发明涉及一种具有优异的胶原合成抑制活性的双芳基衍生物或其药学上可接受的盐。一种具有以下通式（I）所表示的结构或其药学上可接受的盐的双芳基衍生物：其中，R1代表一个C6-C10芳基基团，该基团被一个或三个独立选择的基团所取代，所述基团由公式R-L-、二（C1-C6烷基）氨基基团、二（C1-C6烷基）氨基磺酰基团、羟胺基甲酰基团、卤素原子等组成；R代表C1-C6烷基基团等；L代表磺酰基、氨基磺酰基或磺酰胺基等基团；R2代表氢原子等；A代表由公式（II）、（III）或（IV）所定义的基团；R3代表C1-C6烷基基团等；R4代表C1-C6烷基基团等。
• [EN] BICYCLIC COMPOUND AS HPK1 INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE SERVANT D'INHIBITEUR DE HPK1 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 作为HPK1抑制剂的双环类化合物及其应用
  申请人：JIANGSU SIMCERE PHARM CO LTD

  公开号：WO2022171034A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  提供了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及作为HPK1抑制剂的用途。
• [EN] HALO-SUBSTITUTED AMINO PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1)<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINO PYRIDINE HALO-SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE DES PROGÉNITEURS HÉMATOPOÏÉTIQUES 1 (HPK1)
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2022226668A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  The present application relates to halo-substituted heterocyclic compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting HPK1, such as cancer.

  本申请涉及公式（I）的卤代杂环化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，以及包含这些化合物或药学上可接受的盐、溶剂或前药的组合物，以及在治疗可通过抑制HPK1来治疗的疾病、紊乱或情况方面的各种用途，例如癌症。
• [EN] SUBSTITUTED AMINO PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1)<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE PROGÉNITRICE HÉMATOPOÏÉTIQUE 1 (HPK1)
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2022226667A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  The present application relates to substituted heterocyclic compounds of Formula (I) and substituted compound of Formula (II): (I) (II) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting HPK1, such as cancer.

  本申请涉及式(I)的取代杂环化合物和式(II)的取代化合物：(I) (II)或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，以及包含这些化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药的组合物，以及在治疗可通过抑制HPK1治疗的疾病、紊乱或情况中的各种用途，例如癌症。