1-(6-硝基吡啶-3-基)哌嗪 | 775288-71-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(6-硝基吡啶-3-基)哌嗪
• 英文名称: 1-(6-nitropyridin-3-yl)piperazine
• 英文别名: 1‑(6‑nitropyridin‑3‑yl)piperazine
• CAS: 775288-71-6
• 化学式: C₉H₁₂N₄O₂
• mdl: MFCD09041112
• 分子量: 208.22
• InChiKey: UBCDLQPOKISIDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿；甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  应存放在2-8°C的环境中，避免光照，并保持在惰性气体中。

制备方法与用途

用途：1-(6-硝基吡啶-3-基)哌嗪用作合成乳腺癌药物帕布昔利布的中间体，该化合物是制备帕布昔利布的关键结构片段。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-硝基吡啶-3-基)哌嗪 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 29.17h， 生成 瑞博司可里布
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYMORPHS OF 7-CYCLOPENTYL-N,N-DIMETHYL-2-{[5-(PIPERAZIN-1-YL) PYRIDIN-2-YL]-AMINO}-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE-6-CARBOXAMIDE AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] POLYMORPHES DE 7-CYCLOPENTYL-N,N-DIMÉTHYL-2-{[5-(PIPÉRAZIN-1-YL)PYRIDIN-2-YL]-AMINO}-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE-6-CARBOXAMIDE ET DE SES SELS DE QUALITÉ PHARMACEUTIQUE ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明涉及新的结晶形式的丁二酸7-环戊基-N，N-二甲基-2-{[5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基]氨基}-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-羧酰胺（式-1a），以及其制备方法。本发明还涉及制备7-环戊基-N，N-二甲基-2-{[5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基]氨基}-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-羧酰胺的方法。此外，本申请还涉及7-环戊基-N，N-二甲基-2-{[5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基]氨基}-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-羧酰胺的酸盐及其制备方法。

  公开号：

  WO2020222256A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-硝基-3-吡啶基)-1-哌嗪甲酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(6-硝基吡啶-3-基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  6-(pyrimidin-4-yl)-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶衍生物作为新型双FLT3/CDK4抑制剂的合成和生物学评价

  摘要：

  FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 和细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6 (CDK4/6) 抑制剂已被证明在肿瘤治疗中发挥重要作用。在此，基于先前报道的 JAK2/FLT3 抑制剂18e，我们描述了一系列独特的 6-(pyrimidin-4-yl)-1 H - pyrazolo[4,3- b ]吡啶衍生物，可抑制 FLT3 和 CDK4 激酶。优化的化合物23k表现出低纳摩尔范围的活性，对 FLT3 和 CDK4 的 IC 50值分别为 11 和 7 nM。在 MV4-11 异种移植肿瘤模型中，23k 在 200 mg/kg 剂量下的肿瘤生长抑制率为67 %，表明23k具有抗肿瘤治疗作用。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.105669

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINES SYK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SYK À BASE D'IMIDAZOPYRIDINES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011112995A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Certain imidazopyridines (I) and pharmaceutical compositions thereof are provided herein. Methods of treating patients suffering from certain diseases and disorders responsive to the inhibition of Syk activity, which comprises administering to such patients an amount of at least one chemical entity effective to reduce signs or symptoms of the disease or disorder are provided. Also provided are methods for determining the presence or absence of Syk kinase in a sample.

  本文提供了某些咪唑吡啶(I)及其药物组合物。提供了治疗对Syk活性抑制敏感的患者患有某些疾病和疾病的方法，包括向这些患者施用至少一种有效减轻疾病或疾病症状的化学实体。还提供了一种确定样本中Syk激酶存在或不存在的方法。
• IMIDAZOPYRIDINES SYK INHIBITORS
  申请人：Blomgren Peter A.

  公开号：US20140148430A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  Certain imidazopyridines (I) and pharmaceutical compositions thereof are provided herein. Methods of treating patients suffering from certain diseases and disorders responsive to the inhibition of Syk activity, which comprises administering to such patients an amount of at least one chemical entity effective to reduce signs or symptoms of the disease or disorder are provided. Also provided are methods for determining the presence or absence of Syk kinase in a sample.

  本文提供了某些咪唑吡啶(I)及其药物组合物。提供了治疗对Syk活性抑制敏感的患者患有某些疾病和疾病的方法，包括向这些患者施用至少一种有效减轻疾病或疾病症状的化学实体。还提供了一种确定样本中Syk激酶存在或不存在的方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING BTK INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE BTK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018109050A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Methods for preparing the Bruton's Tyrosine Kinase ("BTK") inhibitor compound 2- 3'-hydroxymethyl-1-methyl-5-[5-((S)-2-methyl-4-oxetan-3-yl-piperazin-1-yl)-pyridin-2- ylamino]-6-oxo-1,6-dihydro-[3,4']bipyridinyl-2'-yl}-7,7-dimethyl-3,4,7,8-tetrahydro-2H,6H- cyclopenta[4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-one are provided. Methods for preparing tricyclic lactam compounds are also provided.

  制备Bruton's酪氨酸激酶（"BTK"）抑制剂化合物2-3'-羟甲基-1-甲基-5-[5-((S)-2-甲基-4-氧杂环戊-3-基哌嗪-1-基)-吡啶-2-基氨基]-6-氧代-1,6-二氢-[3,4']联吡啶-2'-基}-7,7-二甲基-3,4,7,8-四氢-2H,6H-环戊[4,5]吡咯[1,2-a]吡嗪-1-酮的方法已提供。同时也提供了制备三环内酰胺化合物的方法。
• [EN] PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDONE ET D'AZA-PYRIDONE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GILEAD CONNECTICUT INC

  公开号：WO2011140488A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Pyridone and aza-pyridone compounds of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供了公式I的吡啶酮和氮杂吡啶酮化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行体外、原位和体内诊断以及治疗哺乳动物细胞中的这类紊乱或相关病理条件的方法。
• [EN] CDK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK
  申请人：QILU REGOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020224568A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Provided is a compound represented by structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, or a stereoisomer thereof useful for treating cancer.

  提供的是一种由结构式（I）表示的化合物，或者其药用盐，或者其立体异构体，用于治疗癌症。