1-(6-羟基-3,6-二甲基-4-苯基-4,5,6,7-四氢-2H-吲唑-5-基)乙酮 | 101587-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(6-羟基-3,6-二甲基-4-苯基-4,5,6,7-四氢-2H-吲唑-5-基)乙酮
• 中文别名: 1-(6-羟基-3,6-二甲基-4-苯基-4,5,6,7-四氢-2H-吲唑-5-YL)-乙酮
• 英文名称: 6-Hydroxy-3,6-dimethyl-4-phenyl-5-acetyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol
• 英文别名: 1-(6-hydroxy-3,6-dimethyl-4-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1(2)H-indazol-5-yl)-ethanone；1-(6-hydroxy-3,6-dimethyl-4-phenyl-2,4,5,7-tetrahydroindazol-5-yl)ethanone
• CAS: 101587-85-3
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 284.358
• InChiKey: XNIRGPLNIOMGAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-羟基-3,6-二甲基-4-苯基-4,5,6,7-四氢-2H-吲唑-5-基)乙酮 在 sulfur 作用下， 以71%的产率得到1-(3,6-Dimethyl-4-phenyl-2H-indazol-5-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-R2-4-R1-acetyl-(ethoxycarbonyl)-6-hydroxy-6-methylindazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02251624
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二乙酰基-3-苯基-5-羟基-5-甲基环己酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到1-(6-羟基-3,6-二甲基-4-苯基-4,5,6,7-四氢-2H-吲唑-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of substituted 7-aza-8-aza(oxa)-bicyclo[4.3.0]-6,9-nonadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02219464

文献信息

• Rabe; Elze, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 323, p. 111
  作者：Rabe、Elze

  DOI：——

  日期：——
• Completely Regioselective N-Tosylation of 5-Acetyl-4-aryl-6-hydroxy-3,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydroindazoles
  作者：A. I. Ismiyev、V. V. Dotsenko、A. V. Bespalov、E. E. Netreba、A. M. Maharramov

  DOI：10.1134/s1070363220020048

  日期：2020.2

  The reaction of 5-acetyl-4-aryl-6-hydroxy-3,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydroindazoles p-toluenesulfonyl chloride in boiling acetone in the presence of triethylamine was found to occur in a completely regioselective with the exclusive formation of 5-acetyl-4-aryl-6-hydroxy-3,6-dimethyl-1-(4-methylbenzenesulfonyl)-4,5,6,7-tetrahydroindazoles. The experimental results were confirmed by quantum chemical calculations. In silico biological activity evaluation of the synthesized compounds was performed.