1-(6-羟基-3-甲基-1-苯并呋喃-7-基)乙酮 | 41598-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 1-(6-羟基-3-甲基-1-苯并呋喃-7-基)乙酮
• 英文名称: 6-hydroxy-7-acetyl-3-methyl-benzofuran
• 英文别名: 7-acetyl-6-hydroxy-3-methyl benzofuran；1-(6-hydroxy-3-methyl-benzofuran-7-yl)-ethanone；1-(6-Hydroxy-3-methyl-benzofuran-7-yl)-aethanon；1-(6-Hydroxy-3-methyl-1-benzofuran-7-yl)ethan-1-one；1-(6-hydroxy-3-methyl-1-benzofuran-7-yl)ethanone
• CAS: 41598-31-6
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: LDFAFOGEMOPKSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  202-290 °C
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-羟基-3-甲基-1-苯并呋喃-7-基)乙酮 在 乙醚 、 溴 作用下， 生成 1-(2-bromo-6-hydroxy-3-methyl-benzofuran-7-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Limaye; Marathe, Rasayanam, 1950, vol. 2, p. 9,12

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-乙酰基-7-羟基-4-甲基-2H-1-苯并吡喃-2-酮 在 sodium hydroxide 、 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(6-羟基-3-甲基-1-苯并呋喃-7-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Limaye; Panse, Rasayanam, 1950, vol. 2, p. 27,30

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS OF 1,3-DIKETONE AND ITS REACTION WITH DIFFERENT N-NUCLEOPHILES (PART II)
  作者：Rashmy Unny、P. Joshi、M.P. Dobhal、Y.C. Joshi

  DOI：10.1515/hc.2003.9.2.171

  日期：2003.1

  3-diphenyl pyrazole 3e = 5-[7-(3-methyl-6-hydroxy) benzofuranyl]-3-phenyl pyrazole Analytical data of synthesized compounds is tabulated in table 1. LR and 'H NMR data of synthesized heterocyclic compounds are included in table 2 and 3 respectively. Table 1 : Physical data of compounds Compound (%) M.P. Rf Molecular Found (Calcd)% 3 Yield (°C) formula Ν a 35 230 0.63 C20H18N2O2 8.9(8.805) b 26 160 0.53

  在浓存在下用乙酰乙酸乙酯处理间苯二酚。硫酸导致在几个步骤中形成 1,3-二酮 3，与乙二胺 4、苯二胺 6、羟胺 8、苯肼 9 和肼 10 反应生成 1,4 二氮杂 3a, 1, 5 -苯二氮卓类 3b、异恶唑 3c 和吡唑 3d、3e 衍生物。引言 不同的 N-亲核试剂与 1,3-二酮的反应作为合成多种新型药物的便捷工具引起了相当多的关注。我们对合成新的杂环化合物如二氮杂、苯二氮杂、异恶唑、吡唑、咪唑和苯并咪唑的兴趣是由它们的生物活性证明的，这可能使这些化合物成为有价值的药物等。二氮杂可用作抗癌 (1)，抗哮喘、抗炎或支气管扩张剂 (2) 和治疗阿尔茨海默病 (3)。已证明具有药理活性的 (4) 苯二氮卓类药物是一种有用的抗癫痫药物 (5,6)，可作用于特定的神经递质受体或离子通道。异恶唑衍生物显示利尿和降血脂活性。吡唑衍生物可用作杀虫剂、杀真菌剂以及抗惊厥剂和抗微生物剂。实验所有合成化
• Limaye; Ghate, Rasayanam, 1936, vol. 1, p. 39,41
  作者：Limaye、Ghate

  DOI：——

  日期：——
• Okazaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1939, vol. 59, p. 547,549; dtsch. Ref. S. 190, 192
  作者：Okazaki

  DOI：——

  日期：——
• Limaye; Bhide, Rasayanam, 1950, vol. 2, p. 15,19
  作者：Limaye、Bhide

  DOI：——

  日期：——
• Shah; Shah, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2933,2936
  作者：Shah、Shah

  DOI：——

  日期：——