1-(7-氧杂双环[4.1.0]庚-1-基)乙酮 | 15121-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 中文名称: 1-(7-氧杂双环[4.1.0]庚-1-基)乙酮
• 英文名称: 1-acetyl-1,2-oxabicyclo<4.1.0>cycloheptane
• 英文别名: 1,2-epoxy-1-acetylcyclohexane；1-acetyl-1,2-epoxycyclohexane；1-acetyl-1-cyclohexene oxide；acetylcyclohexene oxide；1-(1,2-epoxy-cyclohexyl)-ethanone；1-(1,2-Epoxy-cyclohexyl)-aethanon；Ethanone, 1-(7-oxabicyclo[4.1.0]hept-1-yl)-；1-(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-1-yl)ethanone
• CAS: 15121-01-4
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: IYVLEWWTLSXNMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-氧杂双环[4.1.0]庚-1-基)乙酮 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 6-acetyloxy-2-oxepanone
  参考文献：
  名称：

  酰基氧肟酸酯的重排：5α-雄烷-16-烯-3α，17-二醇3-苯甲酸酯17-乙酸酯的氧化产物的修订结构

  摘要：

  在间氯过苯甲酸将共轭烯酮氧化为α-酰氧基氧杂环丁烷的过程中，优选的顺序是环氧化，然后进行Baeyer-Villiger氧化。观察到酰氧基肟酮原位重排为α-酰氧基酮。基于光谱和X射线衍射，先前分配给5α-雄烯-16-烯-3α，17-二醇3-苯甲酸酯17-乙酸酯的m-CPBA氧化产物的α-酮乙酸酯结构已被修改为酰氧基环氧乙烷结构数据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89038-4
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基环已烯 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 1-(7-氧杂双环[4.1.0]庚-1-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Elimination Reactions of Bicyclic Quaternary Salts. II. The Base Degradation of Pseudopelletierine Methiodide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01600a072

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Stereospecific Construction of Chiral Tertiary and Quaternary Carbon by Nucleophilic Cyclopropanation with Bis(iodozincio)methane
  作者：Kenichi Nomura、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1002/asia.200900289

  日期：2010.1.4

  The reaction of a ketone having a leaving group at the α‐position, such as α,β‐epoxy ketone or α‐sulfonyloxy ketone, with bis(iodozincio)methane affords a zinc alkoxide of cyclopropanol. The reaction proceeds by nucleophilic addition of the dizinc to the carbonyl group and a sequential intramolecular nucleophilic substitution of the introduced iodozinciomethyl group to the adjacent electrophilic carbon

  带有α-位离去基团的酮（如α，β-环氧酮或α-磺酰氧基酮）与双（碘嗪）甲烷的反应可制得环丙醇的烷氧基锌。该反应通过将二锌亲核加成到羰基上并且将引入的碘嗪金属甲基顺序地分子内亲核取代到具有离去基团的相邻亲电子碳上而进行。用二锌处理旋光性α，β-环氧酮或α-磺酰氧基酮时，得到的环丙烷环中具有手性叔碳或季碳的环丙醇的烷氧基锌，得到的环丙醇的烷氧基锌用作手性均烯酸酯。在氰化铜存在下用亲电试剂处理时，
• Effective Aerobic Allylic Oxidation of β-ionone and Series of Olefins Catalyzed by Phosphomolybdic Acid
  作者：Chang-Hui Liu、Fei Li、Rui-Ren Tang

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.6.1723

  日期：2010.6.20

  attention in both academia and industry due to their unique properties owing to their specific acidity, redox, high reactive selectivity, tunable catalytic ability and environmentally benign and a variety of synthetically useful transformations have been achieved in the oxidation of alco-hols,

  HPA催化剂因其独特的酸性、氧化还原性、高反应选择性、可调节的催化能力和环境友好性而受到学术界和工业界的广泛关注，并在醇的氧化中实现了多种有用的合成转化霍尔斯，
• CHEMO- AND REGIOSELECTIVE REDUCTION OF α,β-EPOXY KETONES TO β-HYDROXY KETONES BY SODIUM HYDROGENTELLURIDE
  作者：Atsuhiro Osuka、Koji Taka-Oka、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1984.271

  日期：1984.2.5

  α,β-Epoxy ketones were chemo- and regioselectively reduced to β-hydroxy ketones by sodium hydrogenteiiuride in good yields.

  α,β-环氧酮通过氢化钠选择性地还原为β-羟基酮，产率良好。
• Lanthanides in organic synthesis. 4. Reduction of .alpha.,.beta.-epoxy ketones with samarium diiodide. A route to chiral, nonracemic aldols
  作者：Gary A. Molander、Gregory Hahn

  DOI：10.1021/jo00363a038

  日期：1986.6

表征谱图