1-(N-甲基氨基)环丙烷羧酸盐酸盐 | 99324-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(N-甲基氨基)环丙烷羧酸盐酸盐
• 中文别名: 1-甲基氨基环丙烷-1-羧酸盐酸盐
• 英文名称: 1-(N-methylamino)cyclopropanecarboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 1-(methylamino)cyclopropanecarboxylic acid hydrochloride；1-(methylamino)cyclopropane-1-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 99324-91-1
• 化学式: C₅H₉NO₂*ClH
• 分子量: 151.593
• InChiKey: CSIDVZTWFMHNBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

1-(甲氨基)环丙烷甲酸盐酸盐MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-甲基氨基)环丙烷羧酸盐酸盐 在 methyloxirane 作用下， 生成 1-(甲基氨基)环丙烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  Reaction of cyclopropanamines with hypochlorite

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a014
• 作为产物：
  描述：

  1-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)cyclopropane-1-carboxylic acid 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 1-(N-甲基氨基)环丙烷羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Reaction of cyclopropanamines with hypochlorite

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a014

文献信息

• Indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors
  申请人：Bergstrom P. Carl

  公开号：US20070078122A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The invention encompasses compounds and salts of Formulas I, II, III, and IV as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了Formula I、II、III和IV的化合物和盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。
• [EN] UREA DERIVATIVES AND THEIR USE AS FATTY-ACID BINDING PROTEIN (FABP) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE LIAISON À UN ACIDE GRAS (FABP)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014146995A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, W, A and B are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、W、A和B如本文所述，还提供了包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• [EN] S1P1 RECEPTOR AGONISTS AND USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P1 ET UTILISATIONS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009154775A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I), that have activity as S1P receptor modulating agents, more specifically to specifically compounds that are S1P1 receptor agonists. The invention also related to the use of such compounds to treat diseases associated with inappropriate S1P1 receptor activity such as autoimmune diseases.

  本发明涉及公式（I）的化合物，该化合物具有作为S1P受体调节剂的活性，更具体地说，是具有S1P1受体激动剂活性的化合物。本发明还涉及使用这种化合物来治疗与不适当的S1P1受体活性相关的疾病，如自身免疫性疾病。
• UREA DERIVATIVES AND THEIR USE AS FATTY-ACID BINDING PROTEIN (FABP) INHIBITORS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20160002152A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, A and B are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供具有一般式（I）的新化合物，其中R1，R2，R3，R4，W，A和B的描述如本文所述，包括该化合物的组成物和使用该化合物的方法。
• VAIDYANATHAN, GANESAN;WILSON, JOSEPH W., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1815-1820
  作者：VAIDYANATHAN, GANESAN、WILSON, JOSEPH W.

  DOI：——

  日期：——