1-([1,1'-联苯]-4-基氧基)-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁烷-2-酮 | 43121-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-([1,1'-联苯]-4-基氧基)-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁烷-2-酮
• 英文名称: 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one
• 英文别名: 1-biphenyl-4-yloxy-3,3-dimethyl-1-[1,2,4]triazol-1-yl-butan-2-one；1-[(1,1'-biphenyl)-4-yloxy]-3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one；1-(4-biphenylyloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-butan-2-one；1-([1,1'-Biphenyl]-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-YL)butan-2-one；3,3-dimethyl-1-(4-phenylphenoxy)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one
• CAS: 43121-37-5
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₂
• 分子量: 335.406
• InChiKey: UKZCPXGKCGMLBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-([1,1'-联苯]-4-基氧基)-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁烷-2-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (S)-1-[(S)-(biphenyl-4-yloxy)-[1,2,4]triazol-1-yl-methyl]-2,2-dimethyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reuther, Wolfgang; Ruland, Alfred; Baus, Ulf, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 235 - 240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三唑酮 、 苯硼酸 在 palladium on activated charcoal 、 potassium carbonate 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到1-([1,1'-联苯]-4-基氧基)-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Arylation of aryl chlorides, a convenient method for the synthesis of new potential triazolic fungicides

  摘要：

  We evaluated two alternative routes for the arylation of known chlorinated fungicides. The first pathway involved a SRN1 substitution, followed by Stille reaction, while the second consisted in a one step reaction by the Suzuki coupling. Both methodologies were useful to obtain new products that could be potential fungicides. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.067

文献信息

• Preparation of 1-azolyl-3,3-dimethyl-1-phenoxybutan-2-ols
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04510314A1

  公开（公告）日：1985-04-09

  A process for the preparation of a 1-azolyl-3,3-dimethyl-1-phenoxybutan-2-ol of the formula ##STR1## in which X is a nitrogen atom or the CH group, Y is halogen, alkyl, alkoxycarbonyl, nitro or optionally substituted phenyl, and n is 0,1,2 or 3. comprising reacting a 1-azolyl-3,3-dimethyl-1-phenoxybutan-2-one of the formula ##STR2## with a secondary alcoholate under pressure in the presence of a diluent. Advantageously the reaction is carried out at a temperature about 20.degree. to 40.degree. C. above the boiling point of the diluent which is a secondary alcohol, the alcoholate is aluminum isopropylate and is present in about 0.35 to 0.4 mol per mol of ketone, and the reaction is carried out under an excess pressure of about 1.5 to 5 bar.

  一种制备式为##STR1##的1-氮杂基-3,3-二甲基-1-苯氧基丁醇的方法，其中X是氮原子或CH基团，Y是卤素、烷基、烷氧羰基、硝基或可选择取代的苯基，n为0、1、2或3。包括在稀释剂存在下，在压力下将式为##STR2##的1-氮杂基-3,3-二甲基-1-苯氧基丁酮与次醇醇盐反应。优选在稀释剂的沸点上方约20°C至40°C的温度下进行反应，稀释剂为次醇，醇盐为异丙基铝醇盐，每摩尔酮含约0.35至0.4摩尔的异丙基铝醇盐，反应在约1.5至5巴的过量压力下进行。
• Verfahren zur Herstellung von 1-Azolyl-3,3-dimethyl-1-phenoxy-butan-2-olen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0101901A1

  公开（公告）日：1984-03-07

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von bekannten fungizid wirksamen 1-Azolyl-3,3-dimethyl-1-phenoxy-butan-2-olen. Gemäß diesem Verfahren erhält man die 1-Azolyl-3,3-dimethyl-1-phenoxy-butan-2-ole der allgemeinen Formel in welcher X, Y und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, durch Umsetzung der entsprechenden Butan-2-one mit sekundären Alkoholaten in einer Druckreaktion in Gegenwart eines Verdünnungsmittels.

  本发明涉及一种制备已知具有杀真菌活性的 1-氮基-3,3-二甲基-1-苯氧基-丁-2-醇的新工艺。 根据该工艺，通式如下的 1-偶氮唑基-3,3-二甲基-1-苯氧基-2-丁醇 其中 X、Y 和 n 具有说明中给出的含义、 在稀释剂存在下，通过加压反应使相应的丁-2-酮与仲醇酸酯反应。
• Bisazolylethercarbinole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0199168A1

  公开（公告）日：1986-10-29

  Die Erfindung betrifft neue Bisazolylethercarbinole, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide. Die Verbindungen der Formel in welcher R', R2 uns X die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen besitzen, werden erhalten, wenn man die entsprechenden Azolyl-phenoxy-methyl-oxirane mit einem Azol umsetzt. Die Verbindungen besitzen eine gute Wirksamkeit gegen phytopathogene Pilze.

  本发明涉及新的双唑基醚甲醇、其制备工艺及其作为杀真菌剂的用途。 当相应的唑基苯氧基甲基环氧乙烷与唑反应时，可得到式中 R'、R2 和 X 的含义如描述所示的化合物。 这些化合物对植物病原真菌具有良好的活性。
• KRAEMER, WOLFGANG;BUECHEL, KARL HEINZ;PFLUGBELL, WOLF-DIETRICH;FROHBERGER+
  作者：KRAEMER, WOLFGANG、BUECHEL, KARL HEINZ、PFLUGBELL, WOLF-DIETRICH、FROHBERGER+

  DOI：——

  日期：——
• LIAO LIANAN; GUO QIZHEN, J. XIAMEN UNIV. NAT. SCI., 25,(1986) N 6, 730-733
  作者：LIAO LIANAN、 GUO QIZHEN

  DOI：——

  日期：——