1-(三氟乙酰基)-L-脯氨酰胺 | 151378-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(三氟乙酰基)-L-脯氨酰胺
• 英文名称: Tfa-Pro-NH2
• 英文别名: Tfa-L-Pro-NH2；1-(Trifluoroacetyl)prolinamide；(2S)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 151378-30-2
• 化学式: C₇H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 210.156
• InChiKey: KMGUQMJJSGXOLK-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-脯氨酰胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.46h， 生成 1-(三氟乙酰基)-L-脯氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  Hosten, N.; Antenuis, M.J.O, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 1, p. 48 - 50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS
  申请人：RQx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140142029A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）来发挥作用，该酶是细菌中的一种必需蛋白质。同时还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• 一种维格列汀杂质化合物及其制备方法、检测 方法和用途
  申请人：河北医科大学

  公开号：CN108689905B

  公开（公告）日：2020-07-28

  本发明涉及一种维格列汀杂质化合物及其制备方法、检测方法和用途。该维格列汀杂质化合物具有式(I)所示的结构，其中，R1为多卤代C1‑C4的低级烷基或CH2R3，R3为包含一个N原子的5‑6元杂环基，该杂环基任选地可以被CN或CONH2取代，该化合物作为有关物质的对照品或标准品，可以用于维格列汀制剂的质量控制中。
• Substituted furo[2,3-b]pyridine derivatives
  申请人：Toupence B. Richard

  公开号：US20050272763A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Novel compounds of the structural formula (I) are antagonists and/or inverse agonists of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the CB1 receptor. The compounds of the present invention are useful as centrally acting drugs in the treatment of psychosis, memory deficits, cognitive disorders, migraine, neuropathy, neuro-inflammatory disorders including multiple sclerosis and Guillain-Barre syndrome and the inflammatory sequelae of viral encephalitis, cerebral vascular accidents, and head trauma, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinson's disease, movement disorders, and schizophrenia. The compounds are also useful for the treatment of substance abuse disorders, the treatment of obesity or eating disorders, as well as the treatment of asthma, constipation, chronic intestinal pseudo-obstruction, and cirrhosis of the liver.

  结构式（I）的新型化合物是大麻素-1（CB1）受体的拮抗剂和/或反向激动剂，可用于治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病。本发明的化合物可用作中枢作用药物，用于治疗精神病、记忆障碍、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎性疾病（包括多发性硬化和格林-巴利综合征）和病毒性脑炎、脑血管意外和头部创伤的炎症后遗症、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病、运动障碍和精神分裂症。这些化合物还可用于治疗物质滥用障碍、肥胖症或进食障碍，以及哮喘、便秘、慢性肠假性梗阻和肝硬化的治疗。
• Tetracycline Compounds
  申请人：Deng Yonghong

  公开号：US20120208788A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (1): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula (I) are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula (I) and its therapeutic use.

  本发明涉及一种由结构式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐。结构式（I）的变量在此定义。本发明还描述了包含结构式（I）化合物的药物组合物及其治疗用途。
• Sulfonybenzyl-substituierte Imidazole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0562261A2

  公开（公告）日：1993-09-29

  57 Sulfonylzbenzyl-substituierte Imidazole können hergestellt werden, indem man Imidazolylaldehyde zunächst mit Sulfonylbenzylverbindungen umsetzt und anschließend die Aldehydfunktion wie üblich oxidiert oder reduziert. Die Sulfonylbenzyl-substituierten Imidazole können als Wirkstoffe in Arzneimitteln verwendet werden.

  57 首先将咪唑醛与磺酰基苄基化合物反应，然后像往常一样氧化或还原醛功能，就可以制备磺酰基苄基取代的咪唑。 磺酰基苄基取代咪唑可用作药物的活性成分。