1-(乙硫基)-4-氟苯 | 2924-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1-(乙硫基)-4-氟苯
• 英文名称: ethyl(4-fluorophenyl)sulfane
• 英文别名: ethyl 4-fluorophenyl sulfide；Aethyl-<4-fluor-phenyl>-sulfid；1-Ethylsulfanyl-4-fluorobenzene
• CAS: 2924-75-6
• 化学式: C₈H₉FS
• mdl: MFCD11617741
• 分子量: 156.224
• InChiKey: ZWXGNGNLEAAUST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65-68 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(乙硫基)-4-氟苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 硫酸 、 potassium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-(5-(ethylsulfonyl)-2-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  一类咪唑并吡嗪类化合物及其药物组合物和用途

  摘要：

  咪唑并吡嗪类衍生物、其制备方法及其作为药物的用途，本发明提供式(I)所表示的化合物及其生理学可接受的盐，其中各符号如说明书中所定义。该类化合物可以结合具有bromodomain结构域的蛋白从而调节下游的信号通路，发挥特定功能，可用于治疗与bromodomain结构域蛋白相关的多种疾病。该类化合物可干扰具有bromodomain结构域的Brd4与乙酰化组蛋白的结合，进而下调癌基因和其他相关靶基因的转录，因此可以成为肿瘤的有效治疗药物。

  公开号：

  CN105254635A
• 作为产物：
  描述：

  对氟碘苯 、 苯甲酸乙酯 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 双(三甲基硫化硅) 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 14.0h， 以27%的产率得到1-(乙硫基)-4-氟苯
  参考文献：
  名称：

  铜催化的芳基碘化物，二硅噻吩和烷基苯甲酸酯的三组分偶联反应，导致一锅合成烷基芳基硫醚

  摘要：

  抽象的 已经证明了芳基碘化物，六甲基二硅烷基噻吩和烷基苯甲酸酯的铜催化的三组分偶联反应导致烷基芳基硫醚。二硅氮烷既充当硫源又充当硫化促进剂，并且烷基苯甲酸酯的烷基部分有效地引入了硫化物的一侧。此外，我们发现该方案可以扩展为用二苯基二硒化物制备乙基苯基硒化物。 已经证明了芳基碘化物，六甲基二硅烷基噻吩和烷基苯甲酸酯的铜催化的三组分偶联反应导致烷基芳基硫醚。二硅氮烷既充当硫源又充当硫化促进剂，并且烷基苯甲酸酯的烷基部分有效地引入了硫化物的一侧。此外，我们发现该方案可以扩展为用二苯基二硒化物制备乙基苯基硒化物。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610869

文献信息

• Highly atom-economic, catalyst- and solvent-free oxidation of sulfides into sulfones using 30% aqueous H2O2
  作者：Marjan Jereb

  DOI：10.1039/c2gc36073j

  日期：——

  Highly atom-efficient oxidation of sulfides into sulfones under solvent- and catalyst-free reaction conditions using a 30% aqueous solution of H2O2 at 75 °C is reported. A structurally diverse set of phenyl alkyl-, phenyl benzyl-, benzyl alkyl-, dialkyl-, heteroaryl alkyl- and cyclic sulfides were transformed into sulfones regardless of the aggregate state and electronic nature of the substituents

  原子效率高 氧化作用 的 硫化物 进入 砜类 在下面 溶剂- 和 催化剂报道了在75℃下使用30％的H 2 O 2水溶液的无反应条件。结构上多样化的一组苯基 烷基-， 苯基 苄基-， 苄基 烷基-，二烷基-， 杂芳基 烷基-和循环 硫化物 被转化为 砜类与取代基的聚集状态和电子性质无关。尽管整个工作过程中反应混合物均不均匀，但没有发现搅拌困难和反应进展的问题。在许多情况下，仅使用过量10 mol％的H 2 O 2，因此大大提高了该方法的高原子经济性。一些固体基材需要可变过量的过氧化氢; 但是，反应是严格进行的，没有有机物溶剂。事实证明，这种转变适合液体和固体放大硫化物。此外，隔离和纯化 的原油产品可以仅用 过滤 和 结晶。
• ACETYL CoA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Chang Edcon

  公开号：US20090253725A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to acetyl coenzyme-A carboxylase (“ACC”) inhibiting compounds of the formula wherein the variables are as defined herein. In particular, the present invention relates to ACC1 and/or ACC2 inhibitors, compositions of matter, kits and articles of manufacture comprising these compounds, methods for inhibiting ACC1 and/or ACC2, and methods of making the inhibitors.

  本发明涉及乙酰辅酶A羧化酶（“ACC”）抑制化合物，其化学式如下 其中变量如本文所述定义。特别是，本发明涉及ACC1和/或ACC2抑制剂，包含这些化合物的物质、套件和制品，抑制ACC1和/或ACC2的方法，以及制造抑制剂的方法。
• [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014206150A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention provides for compounds of formula (I). wherein Rx, Ry, Rx1, L1, G1, A1, A2, A3, and A4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物。其中Rx、Ry、Rx1、L1、G1、A1、A2、A3和A4具有规范中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病症的药剂，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了由一种或多种式（I）的化合物组成的药物组合物。
• The influence of electronic perturbations on the Sulfur–Fluorine Gauche Effect
  作者：Christian Thiehoff、Lukas Schifferer、Constantin G. Daniliuc、Nico Santschi、Ryan Gilmour

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2016.01.003

  日期：2016.2

  Herein, a solution phase NMR conformer population analysis is employed to probe the effect of remote electronic perturbations on the conformational equilibria of a series of para-substituted β-fluorosulfides (1), sulfoxides (2) and sulfone derivatives (3). Conformations that allow for stabilizing stereoelectronic (σC–H → σ*C–F) and electrostatic (Fδ−…Sδ+) interactions predominate: this is consistent

  在本文中，使用溶液相NMR构象异构体种群分析来探究远程电子扰动对一系列对位取代的β-氟代硫化物（1），亚砜（2）和砜衍生物（3）的构象平衡的影响。构，其允许稳定立体电子（σ C-H  →交通 σ * C-F ）和静电（F δ-内容S δ+ ）占优势的相互作用：这是与含硫氟一致Gauche的影响。两种可能的薄纱的摩尔分数（χ）构象异构体与对位取代基的吸电子能级线性相关，因此该系统非常适合于哈米特型分析。尽管遥远的对位取代基对构象异构体具有明显的影响，但已被硫（II，IV，VI）的氧化态所取代，硫对氧化脂的构象异构体具有以下趋势：硫化物<砜<亚砜。可以设想，通过近端（氧化态）或远程调节（对位取代基）控制构象异构体的这一概念证明将在分子设计中得到应用。
• Efficient and Highly Selective Oxidation of Sulfides to Sulfoxides in the Presence of an Ionic Liquid Containing Hypervalent Iodine
  作者：Weixing Qian、Lin Pei

  DOI：10.1055/s-2006-933109

  日期：——

  A mild, efficient, highly selective, and environmentally friendly oxidation of sulfides to sulfoxides with a recyclable ion-supported hypervalent iodine reagent has been developed. This reaction is tolerant of hydroxyl, nitrile, methoxy, carbon-carbon double bonds, and ester functionalities. Aliphatic and aromatic sulfides are selectively oxidized to the corresponding sulfoxides at room temperature

  已经开发出一种温和、高效、高选择性和环境友好的硫化物氧化法，使用可回收的离子负载高价碘试剂将硫化物氧化为亚砜。该反应耐受羟基、腈、甲氧基、碳-碳双键和酯官能团。脂肪族和芳香族硫化物在室温下以极好的收率被选择性氧化成相应的亚砜。

表征谱图