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1-(乙酰氧基甲基)环丁烷 | 40015-60-9

中文名称
1-(乙酰氧基甲基)环丁烷
中文别名
——
英文名称
acetic acid cyclobutylmethyl ester
英文别名
Essigsaeure-cyclobutylmethylester;Cyclobutyl-methylacetat;Cyclobutylmethyl acetate
1-(乙酰氧基甲基)环丁烷化学式
CAS
40015-60-9
化学式
C7H12O2
mdl
——
分子量
128.171
InChiKey
WOWKTMXTTIYGBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    57 °C(Press: 25 Torr)
  • 密度:
    0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:8c97f24784588e9052df4960d597b2d3
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环丁基甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 calcium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 生成 1-(乙酰氧基甲基)环丁烷
    参考文献:
    名称:
    Reaktionen von Bleitetraacetat mit alicyclischen Alkoholen,III。环丙基和环丁基甲醇。18. Mitteilung黚Reaktionen麻省理工学院Bleitetraacetat †往最†往最
    摘要:
    当用四乙酸铅处理时,环丙基甲醇和环丙基甲基甲醇不会由于中间形成环丙基自由基而产生β片段化产物。然而,cyclopropylmethylcarbinol得到其来自℃的碎裂产物的少量α Ç β键断裂涉及甲基的去除。相反,环丁基甲醇以18%的收率经历β片段化反应,同时形成未重排的乙酸环丁酯和重排的乙酸环丙基甲基酯。这些结果表明,按以下顺序增加了自由基稳定性:环丙基<甲基<环丁基,而在环丁基甲醇的四乙酸铅反应中分离异构体的乙酸酯则进一步证明了在β片段化过程中,最初生成的碳自由基片段处于在最终产物形成之前,大部分被氧化为相应的碳离子。
    DOI:
    10.1002/hlca.19690520429
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文献信息

  • [EN] PIPERAZINYL NORBENZOMORPHAN COMPOUNDS AND METHODS FOR USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIPÉRAZINYL NORBENZOMORPHANE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:UNIV TEXAS
    公开号:WO2017070229A1
    公开(公告)日:2017-04-27
    Disclosed herein, inter alia, are piperazinyl norbenzom orphan compounds and uses thereof, including, for example, methods for treating a CNS disease, treating traumatic brain injury, improving cognition, or diagnosing and treating cancer.
    本公开的内容包括哌嗪基苯并孤儿化合物及其用途,例如用于治疗中枢神经系统疾病、治疗创伤性脑损伤、改善认知功能,或诊断和治疗癌症的方法。
  • [EN] HETEROARYL COMPOUNDS FOR KINASE INHIBITION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYL POUR L'INHIBITION DE KINASE
    申请人:ARIAD PHARMA INC
    公开号:WO2015175632A1
    公开(公告)日:2015-11-19
    Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including mutant EGFR and mutant HER2 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including mutant EGFRand mutant HER2 activity, are described herein.
    调节激酶活性的化合物和药物组合物,包括突变EGFR和突变HER2激酶活性,以及与激酶活性相关的疾病和病况的治疗方法、化合物和药物组合物,包括突变EGFR和突变HER2活性,均在本文中描述。
  • [EN] NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2010149684A1
    公开(公告)日:2010-12-29
    New compounds are disclosed which have utility in the treatment of a variety of metabolic related conditions in a patient. The compounds of this invention have the structure (I): wherein R1, R2, R3, n, p, q, and Ar are as defined herein, including stereoisomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof in a patient in need thereof.
    本发明公开了具有结构(I)的新化合物,其在患者中治疗各种与代谢相关的病症具有实用性:其中R1、R2、R3、n、p、q和Ar如本文所定义,包括立体异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐。还公开了包含本发明化合物的药物组合物,以及关于其在有需要的患者中使用的方法。
  • [EN] HETEROARYL COMPOUNDS FOR KINASE INHIBITION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE D'INHIBITION DE LA KINASE
    申请人:ARIAD PHARMA INC
    公开号:WO2015195228A1
    公开(公告)日:2015-12-23
    Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including mutant EGFR and mutant HER2 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including mutant EGFRand mutant HER2 activity, are described herein.
    调节激酶活性的化合物和药物组合物,包括突变的EGFR和突变的HER2激酶活性,以及与激酶活性相关的疾病和病况的治疗方法、化合物、药物组合物,包括突变的EGFR和突变的HER2活性,均在本文中描述。
  • SUBSTITUTED IMIDAZOLES
    申请人:CHUBB NATHAN ANTHONY LOGAN
    公开号:US20070167506A1
    公开(公告)日:2007-07-19
    This invention relates to a range of alpha substituted 2-benzyl substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.
    本发明涉及一系列α取代的2-苄基取代咪唑化合物及其药用可接受盐和溶剂化合物,包括这些化合物的组合物、合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。
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