1-(二苯基甲基)-3-亚甲基氮杂啶 | 40569-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(二苯基甲基)-3-亚甲基氮杂啶
• 中文别名: 1-二苯甲基-3-亚甲基氮杂环丁烷
• 英文名称: 1-Diphenylmethyl-3-methylenazetidin
• 英文别名: 1-benzhydryl-3-methylene-azetidine；1-(diphenylmethyl)-3-methyleneazetidine；1-Benzhydryl-3-methyleneazetidine；1-benzhydryl-3-methylideneazetidine
• CAS: 40569-55-9
• 化学式: C₁₇H₁₇N
• 分子量: 235.329
• InChiKey: KHPQTAVKWSGAOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二苯基甲基)-3-亚甲基氮杂啶 在 palladium(II) hydroxide/carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-甲基氮杂环丁烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  TAXANE COMPOUND WITH AZETIDINE RING STRUCTURE

  摘要：

  一个由通式（1）表示的化合物，其中[X1和X2代表氢原子，卤素原子，羟基等，R1代表苯基，R2代表烷基，烯基或烷氧基，R3代表氢原子，卤素原子，羟基或烷氧基，R4代表氢原子或烷基，Z1和Z2代表氢原子，卤素原子，羟基等，Z3代表氰基，烷基，烯基等，Z4代表烷基，烯基，炔基等，----代表单键或双键]，对包括药物耐药细胞在内的癌细胞表现出高抗肿瘤效果。

  公开号：

  EP1942109A1
• 作为产物：
  描述：

  1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.25h， 以72%的产率得到1-(二苯基甲基)-3-亚甲基氮杂啶
  参考文献：
  名称：

  WO2007/141473

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：Arnould Jean-Claude

  公开号：US20080045521A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to compounds that inhibit of a5b1 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases that have a significant angiogenesis or vascular component such as for treatment of solid tumours. The present invention also relates to a5b1 antagonists that also exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备过程，含有其作为活性成分的制药组合物，以及它们作为药物在温血动物（如人类）中治疗具有明显血管生成或血管成分的疾病，例如固体肿瘤的制药用途。本发明还涉及a5b1拮抗剂，其还表现出对其他整合素的适当选择性特征。
• AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Binch Hayley

  公开号：US20100310675A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包括这些化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、病况和障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• Taxane Compound Having Azetidine Ring Structure
  申请人：Uoto Kouichi

  公开号：US20090186868A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  A compound represented by the general formula (1) [X 1 and X 2 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group and the like, R 1 represents a phenyl group, R 2 represents an alkyl group, an alkenyl group, or an alkoxy group, R 3 represents hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, or an alkoxy group, R 4 represents hydrogen atom, or an alkyl group, Z 1 and Z 2 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group and the like, Z 3 represents cyano group, an alkyl group, an alkenyl group and the like, Z 4 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group and the like, and represents a single bond or a double bond], which shows high antitumor effect against cancer cells including drug resistant cells.

  一种化合物由通式（1）表示 [其中X1和X2代表氢原子、卤素原子、羟基等，R1代表苯基，R2代表烷基、烯基或烷氧基，R3代表氢原子、卤素原子、羟基或烷氧基，R4代表氢原子或烷基，Z1和Z2代表氢原子、卤素原子、羟基等，Z3代表氰基、烷基、烯基等，Z4代表烷基、烯基、炔基等，且表示单键或双键]，对包括耐药细胞在内的癌细胞具有高抗肿瘤效果。
• Double strain-release enables formal C–O/C–F and C–N/C–F ring-opening metathesis
  作者：Yulei Zhu、Jie Jia、Xiangyu Song、Chunyu Gong、Ying Xia

  DOI：10.1039/d4sc03624g

  日期：——

  Metathesis reactions have been established as a powerful tool in organic synthesis. While great advances were achieved in double-bond metathesis, like olefin metathesis and carbonyl metathesis, single-bond metathesis has received less attention in the past decade. Herein, we describe the first C(sp3)–O/C(sp3)–F bond formal cross metathesis reaction between gem-difluorinated cyclopropanes (gem-DFCPs)

  复分解反应已被确立为有机合成中的强大工具。虽然双键复分解（如烯烃复分解和羰基复分解）取得了巨大进展，但单键复分解在过去十年中受到的关注较少。在此，我们描述了在铑催化下宝石二氟化环丙烷（ gem -DFCP）和环氧化物之间的第一个C（sp 3 ）–O/C（sp 3 ）–F键形式交叉复分解反应。该反应涉及形成高度亲电子的氟代烯丙基铑中间体，该中间体能够作为弱亲核试剂与环氧化物中的氧原子反应，然后进行 C-F 键重建。使用两个应变环基底是正式交叉复分解成功的关键，其中双应变释放是转化的驱动力。此外，氮杂环丁烷也被证明是这种转化的合适底物。该反应为C(sp 3 )–O和C(sp 3 )–N键的复分解提供了一种新的方法，为单键复分解提供了新的机会。
• Concise Formation of 4-Benzyl Piperidines and Related Derivatives Using a Suzuki Protocol
  作者：Susan Vice、Tom Bara、Annette Bauer、C. Anderson Evans、Jennifer Ford、Hubert Josien、Stuart McCombie、Michael Miller、Dennis Nazareno、Anandan Palani、Jay Tagat

  DOI：10.1021/jo0007682

  日期：2001.4.1