1-(吡啶-4-基)-1H-吡唑-4-胺 | 28466-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(吡啶-4-基)-1H-吡唑-4-胺
• 中文别名: 4-氨基-1-(吡啶-4-基)吡唑
• 英文名称: 1-(4-pyridyl)pyrazol-4-amine
• 英文别名: 1-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-4-amine；1-(4-Pyridyl)-pyrazol-4-yl-amin；1-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-4-ylamine；1-pyridin-4-ylpyrazol-4-amine
• CAS: 28466-04-8
• 化学式: C₈H₈N₄
• mdl: MFCD01692456
• 分子量: 160.178
• InChiKey: GNJNONLBGNMHGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(吡啶-4-基)-1H-吡唑-4-胺 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-amino-1-[1-(4-pyridyl)pyrazol-4-yl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯烷酮小分子甲酰肽受体2激动剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  设计和合成了一系列具有吡咯烷酮支架的甲酰肽受体 2 小分子激动剂，这些激动剂源自药效团建模和对接研究的组合。使用药效团模型筛选 GLASS（GPCR-配体协会）数据库。选择最有希望的新型配体结构，然后在细胞测定（钙动员和 β-抑制蛋白测定）中进行测试。在选定的配体中，两种吡咯烷酮化合物（7和8）被证明是最活跃的。此外化合物7能够减少人中性粒细胞静态粘附试验中粘附的中性粒细胞的数量，这表明其具有抗炎和促消退特性。对新配体的进一步探索和优化表明，杂环，例如直接连接到吡咯烷酮支架的吡唑，提供了良好的稳定性和激动活性的增强。最感兴趣的化合物（7和30）在 ERK 磷酸化测定中进行了测试，证明对 FPR2 的选择性优于对 FPR1。在体内小鼠药代动力学研究中检查了化合物7 。化合物7在体内可能是有价值的 工具并帮助提高对 FPR2 受体在消炎过程中的作用的理解。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113805
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶 在 copper(l) iodide 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(吡啶-4-基)-1H-吡唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS SARM1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE SARM1

  摘要：

  本公开涉及替代吡啶化合物和组合物，以及相关方法，用于抑制SARM1活性和/或治疗或预防神经系统疾病。

  公开号：

  WO2022031736A1

文献信息

• [EN] INDAZOLYL TRIAZOLE DERIVATIVES AS IRAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLYL TRIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'IRAK
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2012084704A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Compounds of Formula (I) are used for the treatment of inflammation and autoimmune disorders.

  化合物(I)的公式用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• INDAZOLYL TRIAZOL DERIVATIVES
  申请人：Jorand-Lebrun Catherine

  公开号：US20130274241A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Compounds of Formula (I) are used for the treatment of inflammation and autoimmune disorders.

  化合物（I）的公式被用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• [EN] AZAQUINAZOLINE PAN-KRAS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PAN-KRAS D'AZAQUINAZOLINE
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022132200A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to compounds that inhibit at least one of KRas G12A, KRas G12C, KRas G12D, KRas G12R, KRas G12S, KRas G12V, KRas G13D and KRas Q61H, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12A、KRas G12C、KRas G12D、KRas G12R、KRas G12S、KRas G12V、KRas G13D和KRas Q61H中至少一个的化合物，包括该化合物的药物组合物和使用方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE POUVANT ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES COGNITIFS
  申请人：UNIV COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD

  公开号：WO2022234271A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  The present invention provides compounds of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X1, X2, X3, R3, Ring A and Ring B are as described herein. The compounds have affinity for α5-subunit-containing GABAAreceptors. The invention further provides the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use as medicaments for the treatment of diseases and disorders associated with α5-GABAAreceptors, including depression and cognitive impairment, for example, congintive impairment associated with a psychotic disorder such as schizophrenia.

  本发明提供了式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐：其中X1，X2，X3，R3，环A和环B如本文所述。该化合物具有与α5亚单位含量的GABAA受体的亲和力。本发明进一步提供了制备式（I）化合物的方法，包括含有该化合物的药物组合物以及将其用作治疗与α5-GABAA受体相关的疾病和障碍的药物，包括抑郁症和认知障碍，例如与精神疾患如精神分裂症相关的认知障碍。
• IRAK4 INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Beijing Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3336091A1

  公开（公告）日：2018-06-20

  The present invention relates to a compound inhibiting the activity of an IRAK4 kinase, a pharmaceutical composition thereof, a use thereof in preparing drugs, a method in which same is used for inhibiting the activity of the IRAK4 kinase and a method in which same is used for treating and/or preventing IRAK4 kinase mediated diseases or conditions in mammals (particularly humans). The compound has a structural formula I.

  本发明涉及一种抑制IRAK4激酶活性的化合物、其药物组合物、其在制备药物中的用途、其用于抑制IRAK4激酶活性的方法以及其用于治疗和/或预防哺乳动物（特别是人类）中IRAK4激酶介导的疾病或病症的方法。该化合物具有结构式 I。