1-(哌啶-2-羰基)-哌啶 | 130497-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(哌啶-2-羰基)-哌啶
• 英文名称: 1-(piperidine-2-carbonyl)-piperidine
• 英文别名: 1-(Piperidin-2-carbonyl)-piperidin；1-(piperidin-2-ylcarbonyl)piperidine；Piperidin-1-yl(piperidin-2-yl)methanone
• CAS: 130497-28-8
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O
• 分子量: 196.293
• InChiKey: CABZQVAPYHYSCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  254-255 °C
• 沸点：
  350.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(哌啶-2-羰基)-哌啶 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(2-哌啶甲基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  2-氨基甲基哌啶类化合物作为新型尿紧张素-II受体拮抗剂。

  摘要：

  已经发现了一系列2-氨基甲基哌啶作为新型尿素-II受体拮抗剂。描述了合成，初始结构-活性关系以及初始命中的优化，从而确定了有效的，跨物种活性和功能性尿紧张素-II受体拮抗剂，例如1a和11a。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.03.078
• 作为产物：
  描述：

  piperidin-1-yl(pyridin-2-yl)methanone 在 盐酸 、 铂 作用下， 生成 1-(哌啶-2-羰基)-哌啶
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkylpiperidines

  摘要：

  公开号：

  US02684965A1

文献信息

• [EN] SORDARIN DERIVATIVES FOR PREVENTING OR TREATING INFECTIOUS DISEASES CAUSED BY PATHOGENIC MICROORGANISMS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SORDARINE POUR PRÉVENIR OU TRAITER DES MALADIES INFECTIEUSES CAUSÉES PAR DES MICRO-ORGANISMES PATHOGÈNES
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2009131246A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention relates to a new sordarin derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases in a human being or an animal.

  这项发明涉及一种新的索达林衍生物或其药用可接受的盐，该衍生物具有抗菌活性（特别是抗真菌活性），其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及用于预防或治疗人类或动物传染性疾病的方法。
• CATALYST FOR ASYMMETRIC HYDROGENATION
  申请人：MAEDA Hironori

  公开号：US20100324338A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  This invention aims at providing a catalyst for producing an optically active aldehyde or an optically active ketone, which is an optically active carbonyl compound, by carrying out selective asymmetric hydrogenation of an α,β-unsaturated carbonyl compound, particularly a catalyst which is insoluble in a reaction mixture for obtaining optically active citronellal which is useful as a flavor or fragrance, by carrying out selective asymmetric hydrogenation of citral, geranial or neral; and a method for producing a corresponding optically active carbonyl compound. The invention relates to a catalyst for asymmetric hydrogenation of an α,β-unsaturated carbonyl compound, which comprises a powder of at least one metal selected from metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table, or a metal-supported substance in which at least one metal selected from metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table is supported on a support, an optically active cyclic nitrogen-containing compound and an acid.

  这项发明旨在通过对α，β-不饱和羰基化合物进行选择性不对称加氢，特别是通过对柠檬醛、香叶醛或柠檬醛进行选择性不对称加氢，从而提供用作香料或香精的有用的光学活性香茅醛的催化剂，该香茅醛是一种光学活性羰基化合物；以及生产相应的光学活性羰基化合物的方法。该发明涉及一种用于不对称加氢α，β-不饱和羰基化合物的催化剂，其包括来自周期表第8至第10族金属中至少一种金属的粉末，或者至少一种来自周期表第8至第10族金属的金属负载物质，该金属负载在一种支撑物上，还包括光学活性的含氮环化合物和酸。
• OCTAHYDROPENTALENE COMPOUNDS AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：George Dawn M.

  公开号：US20110178096A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, pro-drugs thereof, biologically active metabolites thereof, isomers thereof or stereoisomers thereof wherein the variables are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as chemokine receptor antagonists and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, multiple sclerosis and asthma.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其药物可接受的盐，前药，生物活性代谢物，同分异构体或立体异构体，其中变量如定义所述。公式（I）的化合物可用作趋化因子受体拮抗剂，因此可用于治疗某些疾病和病症，特别是炎症性疾病和病症以及增殖性疾病和病症，例如类风湿性关节炎，骨关节炎，多发性硬化和哮喘。
• US7939544B2
  申请人：——

  公开号：US7939544B2

  公开（公告）日：2011-05-10
• US8217204B2
  申请人：——

  公开号：US8217204B2

  公开（公告）日：2012-07-10