1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡唑 | 1279088-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡唑
• 中文别名: 1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-1H-吡唑
• 英文名称: 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborol-2-yl)-1H-pyrazole；1-tetrahydropyran-2-yl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole；1-(oxan-2-yl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
• CAS: 1279088-80-0
• 化学式: C₁₄H₂₃BN₂O₃
• 分子量: 278.159
• InChiKey: PJRWOBTYGKIHPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡唑 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以3.39 g的产率得到4-chloro-1-(oxan-2-yl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  EP3418276

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF CLINICALLY IMPORTANT MUTANTS OF THE EGFR TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE MUTANTS CLINIQUEMENT IMPORTANTS DE LA TYROSINE KINASE DE L'EGFR

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其亚类结构或种属，或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化合物和/或前药，以及用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症的方法和组合物，其中A、R2、R3、R10、E1、E2、E3、Y和Z如本文所定义。

  公开号：

  WO2017120429A1

文献信息

• [EN] AZOLOPYRIMIDINE FOR THE TREATMENT OF CANCER-RELATED DISORDERS<br/>[FR] AZOLOPYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS AU CANCER
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018136700A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compound that is an inhibitor of at least one of the A2A and A2B adenosine receptors, and compositions containing the compound and methods for synthesizing the compound, are described herein. The use of such compound and compositions for the treatment of a diverse array of diseases, disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by the adenosine A2A receptor and/or the adenosine A2B receptor.

  本文描述了一种至少抑制A2A和A2B腺苷受体中至少一种的化合物，以及含有该化合物的组合物和合成该化合物的方法。利用这种化合物和组合物治疗各种疾病、紊乱和病况，包括至少部分由腺苷A2A受体和/或腺苷A2B受体介导的癌症和免疫相关紊乱。
• [EN] 5-MORPHOLIN-4-YL-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-MORPHOLIN-4-YL-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020049017A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  Compounds of the formula Ia and Ib in which R1, R2 and R3 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of ATR, and can be employed for the treatment of diseases such as cancer.

  公式Ia和Ib中的化合物，其中R1、R2和R3的含义如权利要求1所述，是ATR的抑制剂，并且可用于治疗诸如癌症之类的疾病。
• HETEROCYCLYLAMINES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US20130059835A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides heterocyclylamine derivatives of Formula I: wherein the variables are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的杂环胺衍生物： 其中变量如本文所定义，调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS TEC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES TEC
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2013153539A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) as Tec kinase inhibitors, in particular ITK (interleukin-2 inducible tyrosine kinase) inhibitors. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders mediated by ITK.

  本发明涉及公式（I）的三环化合物，作为 Tec 激酶抑制剂，特别是 ITK（白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶）抑制剂。本文还提供了制备所述化合物的方法，用于合成它们的中间体，它们的药物组合物，以及治疗或预防由 ITK 介导的疾病、症状和/或紊乱的方法。
• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013024011A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  A compound of formula I: stereoisomers or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are described herein, compositions including the compounds and methods of making and using the compounds for the treatment of diseases.

  公式I的化合物：其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中X、X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括该化合物的组合物以及用于治疗疾病的制备和使用该化合物的方法。