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吡唑-3-硼酸频那醇酯 | 1086111-17-2

中文名称
吡唑-3-硼酸频那醇酯
中文别名
3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷)-吡唑;1H-吡唑-5-硼酸频哪醇酯;1H-吡唑-3-硼酸频哪酯;1H-吡唑-3-硼酸频哪酯,95
英文名称
3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
英文别名
3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole;1H-pyrazole-3-boronic acid pinacol ester;pyrazole-3-boronic acid pinacol ester;5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
吡唑-3-硼酸频那醇酯化学式
CAS
1086111-17-2
化学式
C9H15BN2O2
mdl
MFCD09743409
分子量
194.041
InChiKey
KWLOIDOKWUESNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.93
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    47.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吡唑-3-硼酸频那醇酯1-氯-2-碘苯caesium carbonate三苯基膦钯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.83h, 以99%的产率得到3-(2-氯苯基)-1H-吡唑
    参考文献:
    名称:
    HETEROARYLS AND USES THEREOF
    摘要:
    这项发明提供了以下式IB的化合物: 并且还提供了以下式ID、IIB、VB和IIC的化合物: 其中HY、R1、R2、G5、G6、G7、G8和G9如规范中所述。这些化合物是VPS34和/或PI3K的抑制剂,因此对于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病是有用的。
    公开号:
    US20130165464A1
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文献信息

  • [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K
    申请人:ALMIRALL SA
    公开号:WO2014060432A1
    公开(公告)日:2014-04-24
    New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I), are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)
    新的吡咯三唑酮衍生物具有化学结构式(I),公开;以及它们的制备方法,包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)抑制剂在治疗中的应用。
  • [EN] 4,4A,5,7,8,8A-HEXAPYRIDO[4,3-B][1,4]OXAZIN-3-ONE COMPOUNDS AS MAGL INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 4,4A,5,7,8,8 A-HEXAPYRIDO [4,3-B] [1,4] OXAZIN-3-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAGL
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2021048242A1
    公开(公告)日:2021-03-18
    The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, B, L1, X, m, n, and R1 to R7 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors.
    这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物,其中A、B、L1、X、m、n以及R1到R7如本文所述,包括这些化合物的组合物,制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作单酰基甘油酶(MAGL)抑制剂的方法。
  • [EN] 2-METHYL-QUINAZOLINES<br/>[FR] 2-MÉTHYL-QUINAZOLINES
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2018172250A1
    公开(公告)日:2018-09-27
    The present invention describes 2-methyl-quinazoline compounds of general formula (I), methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions. The 2-methyl substituted quinazoline compounds of general formula(I) effectively and selectively inhibit the Ras-Sos interaction without significantly targeting the EGFR receptor. They are therefore useful for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, such as cancer as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明描述了一般式(I)的2-甲基喹唑啉化合物,制备该化合物的方法,用于制备该化合物的中间体化合物,包含该化合物的药物组合物和组合物,以及用于制造药物组合物的该化合物的用途。一般式(I)的2-甲基取代喹唑啉化合物有效且选择性地抑制Ras-Sos相互作用,而不显著靶向EGFR受体。因此,它们对于治疗或预防疾病特别是高增殖性疾病,如癌症作为单一药剂或与其他活性成分组合使用是有用的。
  • [EN] PIKFYVE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE PIKFYVE
    申请人:ACURASTEM INCORPORATED
    公开号:WO2021163727A1
    公开(公告)日:2021-08-19
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of phosphatidylinositol-3-phosphate 5-kinase (PIKfyve) as well as their use for treating diseases and disorders associated with PIKfyve.
    本发明涉及作为磷脂酰肌醇-3-磷酸5-激酶(PIKfyve)抑制剂的化合物,以及它们用于治疗与PIKfyve相关的疾病和紊乱的用途。
  • [EN] ERBB INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE ERBB ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2017184775A1
    公开(公告)日:2017-10-26
    Described herein, inter alia, are compositions of ErbB modulators and methods of using the same.
    本文描述了ErbB调节剂的组成和使用方法。
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