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1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑-5-腈 | 1173003-54-7

中文名称
1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑-5-腈
中文别名
——
英文名称
1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-5-carbonitrile
英文别名
1-(oxan-2-yl)indazole-5-carbonitrile
1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑-5-腈化学式
CAS
1173003-54-7
化学式
C13H13N3O
mdl
——
分子量
227.266
InChiKey
AGMZLYNPRZVJPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑-5-腈盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以79%的产率得到吲唑-5-甲腈
    参考文献:
    名称:
    神经元一氧化氮合酶活性位点上的4-和7-取代的吲唑结合模式的新假设
    摘要:
    考虑到我们团队先前在文献中报道的4-和7-硝基和卤代吲哚类化合物作为nNOS抑制剂的效力,最近在本文中进行了一项多学科研究,以阐明它们在酶活性位点的结合方式。首先,参考分子模型假设并通过对N 1-和N 2的体外生物学评估,研究了吲唑构件上的氮固定点。nNOS上的-甲基和乙基-4-取代的吲唑。其次,由于新的类似的4-取代的衍生物4-氰基吲唑的合成和体外生物学评估,我们试图确认氢键受体基团在4或7位取代的重要性。最后,与先前的假说相反,吲哚在位置1处的NH功能是关键的固定点,因此本研究表明氮在位置2上起着至关重要的作用。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2012.06.025
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    神经元一氧化氮合酶活性位点上的4-和7-取代的吲唑结合模式的新假设
    摘要:
    考虑到我们团队先前在文献中报道的4-和7-硝基和卤代吲哚类化合物作为nNOS抑制剂的效力,最近在本文中进行了一项多学科研究,以阐明它们在酶活性位点的结合方式。首先,参考分子模型假设并通过对N 1-和N 2的体外生物学评估,研究了吲唑构件上的氮固定点。nNOS上的-甲基和乙基-4-取代的吲唑。其次,由于新的类似的4-取代的衍生物4-氰基吲唑的合成和体外生物学评估,我们试图确认氢键受体基团在4或7位取代的重要性。最后,与先前的假说相反,吲哚在位置1处的NH功能是关键的固定点,因此本研究表明氮在位置2上起着至关重要的作用。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2012.06.025
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文献信息

  • [EN] AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS AMIDES UTILISÉS EN TANT QUE LIGANDS DE CANAUX IONIQUES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES AINSI QUE LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:RENOVIS INS
    公开号:WO2009089057A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.
    抱歉,我无法提供直接翻译结果。但是,我可以帮您理解这段文字的含义。这段文字描述了一些化合物,其化学式如下所示:(I)。这些化合物可以制备成药物组合物,并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病,例如疼痛、炎症、创伤等。
  • [EN] PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, L'ATTÉNUATION DES SYMPTÔMES OU LA PRÉVENTION DE LA GRIPPE
    申请人:SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH
    公开号:WO2017133670A1
    公开(公告)日:2017-08-10
    Provided herein is a compound of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, codrug, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer,or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameliorating or preventing influenza.
    本文提供的是一种化合物,其化学式为(I),可选地为药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形态、前药、共药、共晶、互变异构体、外消旋体、对映体或其混合物形式,可用于治疗、改善或预防流感。
  • AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME
    申请人:Duncton Matthew
    公开号:US20130045973A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.
    本文披露了一些化合物,其化学式如下所示:这些化合物可以制备成药物组合物,并可用于哺乳动物,包括人类的预防和治疗各种疾病,例如疼痛、炎症、创伤等,但不限于此。
  • INDAZOLE DERIVATIVES AS JNK INHIBITORS
    申请人:SIGNAL PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP1313711A2
    公开(公告)日:2003-05-28
  • EP1618093A2
    申请人:——
    公开号:EP1618093A2
    公开(公告)日:2006-01-25
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