1-(对甲氧基苯甲酰基)-2-(对溴苯基)肼 | 712299-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(对甲氧基苯甲酰基)-2-(对溴苯基)肼
• 英文名称: 1-(p-methoxybenzoyl)-2-(p-bromophenyl)hydrazine
• 英文别名: 4-methoxy-benzoic acid-[N'-(4-bromo-phenyl)-hydrazide]；4-Methoxy-benzoesaeure-[N'-(4-brom-phenyl)-hydrazid]；β-Anisoyl-4-brom-phenylhydrazin；Anissaeure-(4-brom-phenylhydrazid)；N'-(4-bromophenyl)-4-methoxybenzohydrazide
• CAS: 712299-25-7
• 化学式: C₁₄H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 321.173
• InChiKey: FGBBREUVJBATJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(对甲氧基苯甲酰基)-2-(对溴苯基)肼 在 sodium hydroxide 、 2,4,6-三叔丁基苯酚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到1-(p-methoxybenzoyl)-2-(p-bromophenyl)diazene
  参考文献：
  名称：

  Niu, Yong-Sheng; Li, Jian-Ping, Journal of Chemical Research, 2005, # 9, p. 551 - 552

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 苯肼 作用下， 生成 1-(对甲氧基苯甲酰基)-2-(对溴苯基)肼
  参考文献：
  名称：

  Ponzio; Charrier, Gazzetta Chimica Italiana, 1909, vol. 39 I, p. 601

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Rapid and Convenient Method for Preparing Acylhydrazines from Acyldiazenes
  作者：Jian-Ping Li、Shu-Qiang Yu、Gui-Rong Qu、Yu-Lu Wang

  DOI：10.1002/jccs.200400125

  日期：2004.8

  hydrazine hydrate as the reductant to hydrogenate acyldiazenes is reported. Twelve acylhydrazines have been synthesized from acyldiazenes in excellent yields under mild conditions. This method is rapid, convenient, and efficient.

  报道了以水合肼为还原剂氢化酰基二氮烯合成酰基肼。已经从酰基二氮烯在温和条件下以优异的产率合成了十二种酰基肼。该方法快速、方便、高效。
• One-Pot Synthesis of 1,3,4-Oxadiazines from Acylhydrazides and Allenoates
  作者：Su Been Kim、Santanu Maiti、Eun Sun Park、Ga Young Kim、Yunji Choun、Soon Kil Ahn、Jae Kwang Kim、Jinho Kim

  DOI：10.3390/molecules28093815

  日期：——

  hypothesized that aerobic oxidative cycloadditions using acylhydrazides instead of N-acyldiazenes may provide a more practical synthetic route for 1,3,4-oxadiazines. In this manuscript, we describe a one-pot synthetic protocol for 1,3,4-oxadiazines from acylhydrazides and allenoates. The developed one-pot protocol consists of aerobic oxidations of acylhydrazides into N-acyldiazenes using NaNO2 and HNO3, followed

  1,3,4-恶二嗪的框架对于许多生物活性分子至关重要，但仅报道了有限数量的合成方法用于其生产。2015 年，Wang 的团队开发了一种 4-（二甲基氨基）吡啶 (DMAP) 催化的联烯酸酯与 N-酰基二氮烯的 [2 + 4] 环加成反应，为 1,3,4-恶二嗪提供了一条原子效率高的途径。然而，该方法的实用性受到作为起始材料的 N-酰基二氮烯的不稳定性的限制。基于我们正在进行的关于酰肼的有氧氧化及其合成应用的研究，我们假设使用酰肼代替 N-酰基二氮的有氧氧化环加成可能为 1,3,4-恶二嗪提供更实用的合成途径。在这份手稿中，我们描述了 1,3 的一锅合成方案，来自酰肼和联烯酸盐的 4-恶二嗪。开发的一锅法方案包括使用 NaNO2 和 HNO3 将酰肼有氧氧化成 N-酰基二氮烯，然后是联烯酸酯与生成的 N-酰基二氮烯的 DMAP 催化环加成反应。各种 1,3,4-恶二嗪的产率从好到高。此外，通过
• Ponzio, Gazzetta Chimica Italiana, 1909, vol. 39 II, p. 323
  作者：Ponzio

  DOI：——

  日期：——
• Li, Jian-Ping; Yu, Shu-Qiang; Qu, Gui-Rong, Journal of Chemical Research, 2004, # 1, p. 41 - 42
  作者：Li, Jian-Ping、Yu, Shu-Qiang、Qu, Gui-Rong、Wang, Yu-Lu

  DOI：——

  日期：——
• Giovetti, Gazzetta Chimica Italiana, 1909, vol. 39 II, p. 659
  作者：Giovetti

  DOI：——

  日期：——