1-(异丙基硫代)-3-甲氧基苯 | 38474-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(异丙基硫代)-3-甲氧基苯
• 英文名称: 1-(isopropylthio)-3-methoxybenzene
• 英文别名: 3-methoxyphenyl isopropyl sulfide；1-Methoxy-3-[(1-methylethyl)thio]benzene；1-methoxy-3-propan-2-ylsulfanylbenzene
• CAS: 38474-03-2
• 化学式: C₁₀H₁₄OS
• 分子量: 182.287
• InChiKey: PYBXKYUFVPXXAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(异丙基硫代)-3-甲氧基苯 在 碘苯二乙酸 、 碳酸氢铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 imino(isopropyl)(3-methoxyphenyl)-λ6-sulfanone
  参考文献：
  名称：

  亚磺酰亚胺通过亚乙烯基转移辅助 CH 活化和成环：获得未取代的苯并噻嗪。

  摘要：

  在本研究中，我们报道了通过氧化还原中性 Rh(III) 催化的 CH 活化以及 S-芳基亚砜亚胺与碳酸亚乙烯酯的 [4+2]-环化合成未取代的 1,2-苯并噻嗪。值得注意的是，N-保护氨基酸配体的引入显着提高了反应速率。这种氧化还原中性过程的关键在于利用碳酸亚乙烯酯作为氧化乙炔替代物和有效的亚乙烯基转移剂。这种碳酸亚乙烯酯能够与亚磺酰亚胺基序发生环化，成功形成多种 1,2-苯并噻嗪衍生物，产率中等至良好。重要的是，这项研究强调了 Rh(III) 催化的 CH 活化和 [4+2]-环化反应在合成具有高对映体纯度的光学纯 1,2-苯并噻嗪的潜力。

  DOI：

  10.3390/molecules28135014
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯硫酚 、 sodium isopropylate 在 异丙醇 作用下， 生成 1-(异丙基硫代)-3-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  烷氧基烷基硫代苯的金属化

  摘要：

  的金属化ø， -米-和p与正丁基锂-alkoxyalkylthiobenzenes检查。产物的分析表明，在o-化合物中仅取代了硫代甲基氢，而在其他化合物中，对邻于烷氧基的环氢进行了取代。金属化具有低空间要求。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93716-1

文献信息

• Sulfonium ylide formation and subsequent C S bond cleavage of aromatic isopropyl sulfide catalyzed by hemin in aqueous solvent
  作者：Xiaojing Yan、Chang Li、Xiaofei Xu、Quan He、Xiaoyong Zhao、Yuanjiang Pan

  DOI：10.1016/j.tet.2019.04.035

  日期：2019.6

  Heme is an abundant and widely existed cofactor for a variety of metalloenzymes, whose broader use is generally impeded by its high instability and poor solubility. Here we report an environment-benign and efficient strategy for the sulfonium ylide formation and subsequent CS bond cleavage of aromatic isopropyl sulfides, which was catalyzed by hemin in assistance of Triton X-100. This aqueous catalytic

  血红素是多种金属酶的丰富且广泛存在的辅助因子，其高不稳定性和差的溶解性通常阻碍了其广泛应用。在这里，我们报告了叶立德形成和随后的芳香族异丙基硫醚的C S键裂解的环境友好且有效的策略，该策略由血红素在Triton X-100的协助下催化。该水性催化体系对多种硫化物和重氮酯表现出良好的官能团耐受性。在设计反应的基础上，初步提出了反应机理。此外，C S键的断裂随后将官能酯基引入芳族硫醚中，将来可能会被用于有机硫药物的后期官能化（LSF）。
• 2-AMINOPYRIDINE ANALOGS AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Aicher Thomas D.

  公开号：US20090156603A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Provided are compounds of formula I that are useful in the treatment and/or prevention of diseases mediated by deficient levels of glucokinase activity, such as diabetes meilitus. Also provided are methods of treating or preventing diseases and disorders characterized by underactivity of glucokinase or which can be treated by activating glucokinase.

  提供了化学式I的化合物，这些化合物在治疗和/或预防由胰岛素活性不足引起的疾病中非常有用，例如糖尿病。还提供了治疗或预防由胰岛素活性不足或可以通过激活胰岛素来治疗的疾病和疾患的方法。
• Pyridin-2-YL-Amino-1, 2, 4-Thiadiazole Derivatives as Glucokinase Activators for the Treatment of Diabetes Mellitus
  申请人：Aicher Thomas Daniel

  公开号：US20100204240A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Provided are compounds of Formula (I): wherein R 2 , R 3 , R 13 , L and D 2 are as defined in the specification, which are useful in the treatment and/or prevention of diseases or disorders mediated by deficient levels of glucokinase activity or which can be treated by activating glucokinase including, but not limited to, diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, IFG (impaired fasting glucose) and IFG (impaired fasting glycemia), as well as other diseases and disorders such as those discussed herein.

  提供的化合物式(I)如下：其中R2、R3、R13、L和D2如规范中所定义，这些化合物可用于治疗和/或预防由于葡萄糖激酶活性不足引起或可以通过激活葡萄糖激酶治疗的疾病或紊乱，包括但不限于糖尿病、糖耐量受损、IFG（空腹血糖受损）和IFG（空腹高血糖），以及本文所讨论的其他疾病和紊乱。
• Pyridin-2YL-Amino-1, 2, 4-Thiadiazole Derivatives as Glucokinase Activators for the Treatment of Diabetes Mellitus
  申请人：AICHER Thomas Daniel

  公开号：US20120277242A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Provided are compounds of Formula (I): wherein R 2 , R 3 , R 13 , L and D 2 are as defined in the specification, which are useful in the treatment and/or prevention of diseases or disorders mediated by deficient levels of glucokinase activity or which can be treated by activating glucokinase including, but not limited to, diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, IFG (impaired fasting glucose) and IFG (impaired fasting glycemia), as well as other diseases and disorders such as those discussed herein.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R2、R3、R13、L和D2如规范中所定义，它们在治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性不足介导的疾病或疾病中有用，或者可以通过激活葡萄糖激酶来治疗，包括但不限于糖尿病、糖耐量受损、IFG（空腹血糖受损）和IFG（空腹高血糖），以及其他疾病和疾病，如在此处所讨论的。
• INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF PYRIDIN-2-YL-AMINO-1,2,4-THIADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20150057448A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Provided are intermediates having the formulas wherein R 2 , R 3 , and L are as defined in the specification, which are useful in the preparation of pyridin-2-yl-amino-1,2,4-thiadiazole derivatives.

  提供了中间体的公式，其中R2，R3和L的定义如规范中所述，这些中间体在制备吡啶-2-基氨基-1,2,4-噻二唑衍生物中很有用。