1-(氮杂啶-1-基)乙酮 | 45467-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(氮杂啶-1-基)乙酮
• 英文名称: azetidine N-acetate
• 英文别名: 1-acetylazetidine；N-acetylazetidine；1-Acetyl-azetidine；1-(Azetidin-1-yl)ethanone
• CAS: 45467-31-0
• 化学式: C₅H₉NO
• mdl: MFCD12024571
• 分子量: 99.1326
• InChiKey: KTGFLVDKXVWJDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氮杂啶-1-基)乙酮 在 五氧化二氮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到N-nitroazetidine
  参考文献：
  名称：

  五氧化二氮（N 2 O 5）通过氮杂环丁烷的开环硝化反应制得硝酸硝胺

  摘要：

  在低于室温的温度下，在氯化溶剂中用N 2 O 5处理11个在环氮上带有各种取代基的氮杂环丁烷，在某些情况下，通过类似的新型开环硝化反应，形成1，3-硝胺-硝酸盐产物。到建立氮丙啶的水平。发生开环的硝酸硝胺硝酸盐的收率通常为中到高（41–88％），但带有N-酰基取代基（乙酰基，丁酰基或氨基甲酰基）的氮杂环丁烷则进行环外取代基的硝化反应以形成N -硝基氮杂环丁烷。同样，带有强吸电子基团（如苦味酚）的氮杂环丁烷对N 2 O 5呈惰性。与氮丙啶相比，氮杂环丁烷的不同反应性是根据四元环化合物的降低的环应变来合理化的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)98704-l
• 作为产物：
  描述：

  杂氮环丁烷 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-(氮杂啶-1-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of amphotericin B. Degradation studies and preparation of amphoteronolide B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00222a027

文献信息

• Substituted dibenzothiophenes
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04965284A1

  公开（公告）日：1990-10-23

  This disclosure described novel derivatives of dibenzothiophene, dibenzothiophene sulfoxide, dibenzothiophene sulfone, thioxanthene, thioxanthene sulfoxide and thioxanthene sulfone which are active as modulators of the mammalian immune response system.

  这份披露描述了新颖的二苯并噻吩衍生物，二苯并噻吩亚氧化物，二苯并噻吩砜，噻吩并芘，噻吩并芘亚氧化物和噻吩并芘砜，它们作为哺乳动物免疫反应系统的调节剂具有活性。
• Efficient synthesis of azetidine through<i>N</i>-trityl- or<i>N</i>-dimethoxytritylazetidines starting from 3-amino-l-propanol or 3-halopropylamine hydrohalides
  作者：Peter Huszthy、Jerald S. Bradshaw、Krzysztof E. Krakowiak、Tingmin Wang、N. Kent Dalley

  DOI：10.1002/jhet.5570300506

  日期：1993.10

  acid giving the hydrogen perchlorate salt of azetidine. The latter compound was transformed into its free base using a strong base under anhydrous conditions. The relatively expensive 4,4′-dimethoxytrityl chloride and less expensive trityl chloride used in these synthetic procedures were recycled in good yields. Azetidine hydrogenperchlorate can be used to prepare N-substituted azetidines without the

  据报道，从市售的3-氨基-1-丙醇或3-卤代丙胺氢卤化物开始制备氮杂环丁烷的有效合成路线。首先，制备合适的N-三苯甲基-或N-二甲氧基-三苯甲基保护的对甲苯氧基-或卤代丙胺。然后将这些前体环化成N-三苯甲基-或N-二甲氧基三苯甲基二氮杂环丁烷。该ñ在高氯酸存在下除去-保护基，得到氮杂环丁烷的高氯酸氢盐。在无水条件下，使用强碱将后一化合物转化为其游离碱。这些合成过程中使用的相对昂贵的4,4'-二甲氧基三苯甲基氯和较便宜的三苯甲基氯以高收率回收。氮杂环丁烷高氯酸氢盐可用于制备N-取代的氮杂环丁烷，而无需分离游离氮杂环丁烷。
• Perchenko, V. N.; Sytov, G. A.; Kalashnikova, I. S., Koordinatsionnaya Khimiya, 1985, vol. 11, p. 86 - 95
  作者：Perchenko, V. N.、Sytov, G. A.、Kalashnikova, I. S.、Ledina, L. E.、Shanazarova, I. M.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Study on the Isomerization of 1-Acylazetidine. A Comparative Study with the Case of 1-Acylaziridine
  作者：Aiko Nabeya、Tadatoshi Endo、Takeshi Nishiguchi、Kenzi Hori

  DOI：10.1021/jo981901h

  日期：1999.7.1
• NICOLAOU, K. C.;CHAKROBORTY, T. K.;OGAWA, Y.;DAINES, R. A.;SIMPKINS, N. S+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 14, 4660-4672
  作者：NICOLAOU, K. C.、CHAKROBORTY, T. K.、OGAWA, Y.、DAINES, R. A.、SIMPKINS, N. S+

  DOI：——

  日期：——