1-(氯乙酰基)-4-乙基-2,3-哌嗪二酮 | 199387-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(氯乙酰基)-4-乙基-2,3-哌嗪二酮
• 中文别名: (6Z)-6-[(2-氨基-5-氯苯基)(丁基氨基)甲亚基]环己-2,4-二烯-1-酮
• 英文名称: 1-(Chloroacetyl)-4-ethylpiperazine-2,3-dione
• 英文别名: 1-(2-chloroacetyl)-4-ethylpiperazine-2,3-dione
• CAS: 199387-10-5
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 218.64
• InChiKey: WVFSGNOCYSQSBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF UREIDE DERIVATIVES AND NEW INTERMEDIATES OF SYNTHESIS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES D'UREIDE ET NOUVEAUX INTERMEDIAIRES DE SYNTHESE
  申请人：ABRES ASSOCIATED BIOTECHNOLOGY RESEARCH S.R.L.

  公开号：WO1997042177A1

  公开（公告）日：1997-11-13

  (EN) A new process is described for the synthesis of ureide derivatives having formula (I) where the P ring is a saturated or unsaturated nitrogen heterocycle with 5 or 6 members, possibly containing, in addition, one or more hetero-atoms chosen from N, O and S, and in which -L is the radical of a compound containing a primary amine group. The process according to the invention comprises the condensation of said PN-H nitrogen heterocycle and of said L-NH2 compound containing a primary amine group with chloro-carbonyl derivatives. In particular, said process enables the low environmental impact and economically advantageous synthesis of $g(b)-lactam antibiotics, using new intermediates of synthesis.(FR) On décrit un nouveau procédé de synthèse de dérivés d'uréide de la formule (I), où le noyau P est un hétérocycle d'azote, saturé ou non saturé, à 5 ou 6 chaînons, pouvant en outre contenir un ou plusieurs hétéroatomes choisis entre N, O et S, et où -L est le radical d'un composé contenant un groupe amine primaire. Selon la présente invention, le procédé consiste à condenser ledit hétérocycle d'azote PN-H et ledit composé L-NH2 contenant un groupe amine primaire avec des dérivés de chloro-carbonyle. En particulier, par l'emploi de nouveaux intermédiaires de synthèse, ledit procédé permet la synthèse d'antibiotiques $g(b)-lactame, laquelle présente une faible incidence sur l'environnement et est d'un coût peu élevé.