1-(氯甲基)-2-(二氯甲基)苯 | 30293-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(氯甲基)-2-(二氯甲基)苯
• 英文名称: α,α,α'-trichloro-o-xylene
• 英文别名: 1-dichloromethyl-2-chloromethylbenzene；2-(chloromethyl)benzal chloride；1-chloromethyl-2-dichloromethyl-benzene；1-Chlormethyl-2-dichlormethyl-benzol；α,α,α'-Trichlor-o-xylol；1-(Chloromethyl)-2-(dichloromethyl)benzene
• CAS: 30293-58-4
• 化学式: C₈H₇Cl₃
• 分子量: 209.503
• InChiKey: NRFOWKFRVQFTGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氯甲基)-2-(二氯甲基)苯 在 calcium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(2,5-dimethylphenoxymethyl)benzaldehyde ethylene glycol acetal
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF BENZALDEHYDE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2305625B1
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲酰基苯基)甲磺酰氯 在 氯 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(氯甲基)-2-(二氯甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  杂环和无环磺腙的氯化

  摘要：

  2H-1,2,3-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物 (1) 在湿二氯甲烷中的氯化得到邻甲酰基苯磺酰氯 (4)，但在 0° 的干燥二氯甲烷中生成 chlorosultine 3-chloro-3H-2 ,1-苯并噻唑 1-氧化物 (2); 后者很容易水解为“伪酸”3H-2,1-benzoxathiol-3-ol 1-氧化物 (3)，进一步氯化形成 4。在 1,2-二氯乙烷中在 -20° 氯化得到 1 “偶联产物”14，而在室温下在二甲基甲酰胺中，环状酰氯腙4-氯-2H-1,2,3-苯并噻二嗪的分离收率很低。酰氯腙 (16) 是一些代表性芳族无环甲苯磺酰腙 (15) 氯化后获得的产物。3H-2,3,4-Benzothiadiazepine2,2-dioxide (19)，一种以前未知的杂环系统，由 1,3-二氢苯并 [c] 噻吩 (17) 分两步合成。19的氯解得到邻氯甲基苯甲酰氯(21)。这些反应被认为涉及形成

  DOI：

  10.1139/v71-154

文献信息

• Process for producing isochromanones and intermediates thereof
  申请人：Showa Denko K.K.

  公开号：US06372921B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  (1) Methods for producing isochromanone compounds from o-xylene compounds as starting compounds through &agr;-halogeno-o-xylene derivatives, &agr;-cyano-o-xylene derivatives, and &agr;-halogeno-&agr;′-cyano-o-xylene derivatives, and (2) methods for producing isochromanone compounds from o-xylene compounds as starting compounds through &agr;,&agr;′-dihalogeno-o-xylene derivatives, &agr;,&agr;′-dihydroxy-o-xylene derivatives, &agr;-halogeno-&agr;′-hydroxy-o-xylene derivatives and &agr;-cyano-&agr;′-hydroxy-o-xylene derivatives, and methods for producing these intermediate compounds.

  通过α-卤代-o-二甲苯衍生物、α-氰基-o-二甲苯衍生物和α-卤代-α′-氰基-o-二甲苯衍生物，以及通过α,α′-二卤代-o-二甲苯衍生物、α,α′-二羟基-o-二甲苯衍生物、α-卤代-α′-羟基-o-二甲苯衍生物和α-氰基-α′-羟基-o-二甲苯衍生物，从o-二甲苯化合物作为起始化合物生产异色酮化合物的方法，以及生产这些中间化合物的方法。
• An effective chlorinating agent benzyltrimethylammonium tetrachloroiodate, benzylic chlorination of alkylaromatic compounds
  作者：Shoji Kajigaeshi、Takaaki Kakinami†、Masayuki Moriwaki、Toshio Tanaka、Shizuo Fujisaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82191-7

  日期：1988.1

  The reaction of alkylaromatic compounds with benzyltrimethylammonium tetrachloroiodate in carbon tetrachloride in the presence of AIBN under reflux for several hours gave α-chloro-substituted compounds in fairly good yields.

  在AIBN存在下，烷基芳族化合物与四氯碘酸苄基三甲基铵在四氯化碳中的反应在回流下进行数小时，以相当好的收率得到α-氯取代的化合物。
• METHOD FOR PRODUCING 2-(HALOGENOMETHYL)-3-METHYLNITROBENZENE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160332956A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  Position-1 halogen can be selectively reduced by reacting a compound represented by formula (3): [wherein X represents a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom] with halogen in the presence of a heterogeneous transition metal catalyst to produce 2-(halogenomethyl)-1-methyl-3-nitrobenzene represented by formula (1): [wherein the symbol is as defined above].

  位置1的卤素可以通过在存在异相过渡金属催化剂的情况下，将由式（3）表示的化合物与卤素反应，选择性地还原。从而产生由式（1）表示的2-(卤代甲基)-1-甲基-3-硝基苯：[其中符号如上所定义]。
• METHOD FOR PRODUCING 2-(ARYLOXYMETHYL) BENZALDEHYDE COMPOUND
  申请人：Hirota Masaji

  公开号：US20140221695A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  A new process capable of producing a 2-(aryloxymethyl)benzaldehyde compound is provided. More particularly, a process for producing a 2-(aryloxymethyl)benzaldehyde compound represented by formula (2) comprising a step of hydrolyzing a compound represented by following formula (1); wherein X 1 and X 2 each represent independently a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom, Q 1 , Q 2 , Q 3 and Q 4 each represent independently a hydrogen atom or a halogen atom, and Ar represents a phenyl group optionally having a substituent.

  提供了一种能够生产2-(芳氧甲基)苯甲醛化合物的新工艺。更具体地，提供了一种生产由公式(2)表示的2-(芳氧甲基)苯甲醛化合物的工艺，包括一个水解由以下公式(1)表示的化合物的步骤；其中，X1和X2各自独立地表示氯原子、溴原子或碘原子，Q1、Q2、Q3和Q4各自独立地表示氢原子或卤素原子，而Ar则表示一个苯基，可选地具有取代基。
• Phenolic resin and method for preparing same
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0475605A2

  公开（公告）日：1992-03-18

  A phenolic resin is obtained by condensation reaction between a specific trifunctional aromatic compound and a phenolic compound. The resin can be reacted with a curing agent such as a hexamine to give cured articles having excellent heat resistance, electrical properties, wear resistance and chemical resistance, and the phenolic resin is also much more excellent in curing reactivity as compared with conventional techniques. The aromatic compound is represented by the formula : (wherein each of R1, R2 and R3 is independently a hydroxyl group, a halogen atom or a lower alkoxy group having 3 or less carbon atoms, and particularly both of R2 and R3 may be replaced with one oxygen atom ; and each of X1 and X2 is independently a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group).

  酚醛树脂是由特定的三官能芳香族化合物和酚类化合物发生缩合反应而得到的。该树脂可与固化剂（如六胺）反应，使固化物具有优异的耐热性、电气性能、耐磨性和耐化学性，与传统技术相比，酚醛树脂的固化反应性也更为优异。芳香族化合物的代表式为 (其中 R1、R2 和 R3 各自独立地为羟基、卤素原子或具有 3 个或更少碳原子的低级烷氧基，特别是 R2 和 R3 均可被一个氧原子取代；X1 和 X2 各自独立地为氢原子、卤素原子或烷基）。