1-(溴甲基)-1-甲基环丙烷 | 42082-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1-(溴甲基)-1-甲基环丙烷
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-1-methylcyclopropane
• 英文别名: 1-(Brommethyl)-1-methylcyclopropan
• CAS: 42082-19-9
• 化学式: C₅H₉Br
• 分子量: 149.03
• InChiKey: TVRZVAZKOTWIEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(溴甲基)-1-甲基环丙烷 生成 pent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Franke, Wilfried; Schwarz, Helmut; Wesdemiotis, Chrysostomos, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 10, p. 1315 - 1323

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环丙烷-1-羧酸 在 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 三氟化硼乙醚 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1-(溴甲基)-1-甲基环丙烷
  参考文献：
  名称：

  取代吡唑基吡唑衍生物及其作为除草剂的用 途

  摘要：

  本发明提供一种能够防除实用上成问题的更高叶龄的重要杂草的化合物。公开了能够解决上述课题的式(I)表示的特定的吡唑基吡唑衍生物。

  公开号：

  CN105473587B

文献信息

• Pyrimidinyl methyl indole derivatives with antibacterial activity
  申请人：——

  公开号：US20030119857A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  This invention relates to indole derivatives of the general formula (I) wherein R 1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, alkylsulfonyl, cycloalkylsulfonyl, cycloalkylalkylsulfonyl, dialkylsulfamoyl, N-cycloalkyl-N-alkylsulfamoyl, heterocyclylalkyl or phenylalkyl; R 2 is hydrogen, halogen, alkyl, alkanoyl, phenyl, phenylalkyl or heterocyclylalkyl; R 3 is hydrogen, alkyl; and R 4 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, alkylsulfonyl, cycloalkylsulfonyl, cycloalkylalkylsulfonyl, dialkylsulfamoyl, N-cycloalkyl-N-alkylsulfamoyl, heterocyclylalkyl, or phenylalkyl; and pharmaceutically acceptable acid addition salts of these compounds, there use as therapeutically active substances; medicaments based on these substances, optionally in combination with sulphonamides, and their production; the use of these substances as medicaments and for the production of antibacterially-active medicaments; as well as the manufacture of the compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable acid addition salts and intermediates for their manufacture.

  这项发明涉及通式（I）的吲哚衍生物，其中R1是烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，烷基磺酰基，环烷基磺酰基，环烷基烷基磺酰基，二烷基磺酰胺基，N-环烷基-N-烷基磺酰胺基，杂环烷基烷基或苯基烷基；R2是氢，卤素，烷基，醇酰基，苯基，苯基烷基或杂环烷基烷基；R3是氢，烷基；以及R4是烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，烷基磺酰基，环烷基磺酰基，环烷基烷基磺酰基，二烷基磺酰胺基，N-环烷基-N-烷基磺酰胺基，杂环烷基烷基或苯基烷基；以及这些化合物的药学上可接受的酸盐，它们作为治疗活性物质的用途；基于这些物质的药物，可选地与磺胺类药物结合，以及它们的生产；这些物质作为药物以及用于生产抗菌活性药物的用途；以及通式（I）化合物及其药学上可接受的酸盐的制造，以及用于其制造的中间体。
• [EN] PYRROLOPYRIDINONE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRROLOPYRIDINONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 吡咯并吡啶酮类化合物及其制备方法和用途
  申请人：HANGZHOU ZHONGMEIHUADONG PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022258044A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  提供式(I)所示的吡咯并吡啶酮类化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物的药物制剂、药物组合物及其应用，所述化合物可用于制备治疗或者预防由MAP4K1介导的相关疾病。
• Kirmse,W.; Kapps,M., Angewandte Chemie, 1965, vol. 77, p. 679 - 680
  作者：Kirmse,W.、Kapps,M.

  DOI：——

  日期：——
• KASHIN, A. N.;IVASHCHENKO, N. B.;BELETSKAYA, I. P.;REUTOV, O. A., METALLOORGAN. XIMIYA, 2,(1989) N, S. 541-547
  作者：KASHIN, A. N.、IVASHCHENKO, N. B.、BELETSKAYA, I. P.、REUTOV, O. A.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF PARG
  申请人：[en]ARASE THERAPEUTICS INC.

  公开号：WO2024173234A1

  公开（公告）日：2024-08-22

  The present invention relates to sulfonamides and related compounds which are inhibitors of PARG and are useful in the treatment of cancer.