1-(溴甲基)-2-(苯氧基甲基)苯 | 861319-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(溴甲基)-2-(苯氧基甲基)苯
• 英文名称: (2-bromomethyl-benzyl)-phenyl ether
• 英文别名: (2-Brommethyl-benzyl)-phenyl-aether；ω'-Brom-ω-phenoxy-o-xylol；2-Phenoxy-methyl-benzylbromid；1-(bromomethyl)-2-[(phenyloxy)methyl]benzene；1-(Bromomethyl)-2-(phenoxymethyl)benzene
• CAS: 861319-72-4
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO
• 分子量: 277.161
• InChiKey: ZFUVUHSDHOZTIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-difluoro-N-1H-pyrazol-4-ylbenzamide 、 1-(溴甲基)-2-(苯氧基甲基)苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,6-difluoro-N-[1-({2-[(phenyloxy)methyl]phenyl}methyl)-1H-pyrazol-4-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS ACTING AGAINST ALLERGIC, INFLAMMATORY AND IMMUNE DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE AGISSANT CONTRE DES TROUBLES ALLERGIQUES, INFLAMMATOIRES ET IMMUNITAIRES

  摘要：

  本发明涉及吡唑酰胺衍生物、含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2012052459A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯氧基甲基)苄胺 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-(溴甲基)-2-(苯氧基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Zobel, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 2148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] N-PYRAZOLYL CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-PYRAZOLYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010122089A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in the treatment of disorders, conditions or disorders such as allergic disorders, inflammatory disorders and disorders of the immune system.

  本发明涉及酰胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、状况或障碍中的应用。
• COMPOUNDS
  申请人：Gore Paul Martin

  公开号：US20100273744A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in the treatment of disorders, conditions or disorders such as allergic disorders, inflammatory disorders and disorders of the immune system.

  本发明涉及酰胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、症状或障碍中的应用。
• PYRAZOLE COMPOUNDS ACTING AGAINST ALLERGIC, INFLAMMATORY AND IMMUNE DISORDERS
  申请人：Cooper Anthony William James

  公开号：US20130217658A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to pyrazole amide derivatives pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及吡唑酰胺衍生物药物组合物，包含这些化合物，并且涉及其在治疗中的使用。
• PROCESS FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0658541A1

  公开（公告）日：1995-06-21

  A process for producing a carboxylic acid derivative represented by general formula [VIII], (wherein R¹, R², R³ and L are each as defined in the specification), which comprises reacting a benzyl halide with a cyano compound to give a phenylacetonitrile, reacting the nitrile with an alkyl nitrite in the presence of a base to give an α-hydroxyiminophenylacetonitrile, reacting the hydroxy nitrile with an alkylating agent to give an α-alkoxyiminophenylacetonitrile, hydrolyzing the alkoxy nitrile in the presence of a base, optionally after hydration and acid treatment, to give an α-alkoxyiminophenylacetic acid, and finally reacting the acid with a halogenating agent, or converting the acid into a corresponding metal salt and reacting the salt with an alkylating agent, or reacting the acid with a lower alcohol in the presence of an acidic catalyst. According to this process, the reactions can be advanced through the respective steps under mild conditions, and the target derivative [VIII] can be produced even without resort to high-pressure steam equipment, high-temperature heat medium equipment, refrigerator, and so forth. Further, this process is advantageous in that only a single solvent will suffice without the necessity for using various solvents according to the respective steps.

  一种生产通式[VIII]所代表的羧酸衍生物的工艺（其中R¹、R²、R³和L各自如说明书中所定义），该工艺包括将卤化苄基与氰基化合物反应，得到苯乙腈、在碱存在下，使腈与亚硝酸烷基酯反应，得到 α-羟基亚氨基苯乙腈，使羟基腈与烷化剂反应，得到 α-烷氧基亚氨基苯乙腈、在碱存在下，水解烷氧基腈（可选择在水合和酸处理后），得到 α-烷氧基亚氨基苯乙酸，最后使酸与卤化剂反应，或将酸转化为相应的金属盐并使盐与烷 化剂反应，或在酸性催化剂存在下使酸与低级醇反应。根据这种工艺，反应可以在温和的条件下通过相应的步骤进行，即使不使用高压蒸汽设备、高温热媒设备、冰箱等，也可以生产出目标衍生物[VIII]。此外，该工艺的优点还在于只需使用一种溶剂即可，而无需根据不同的步骤使用不同的溶剂。
• N-PYRAZOLYL CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2421835A1

  公开（公告）日：2012-02-29