1-(溴甲基)-2-异丙基苯 | 103324-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(溴甲基)-2-异丙基苯
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-2-isopropylbenzene
• 英文别名: 1-(bromomethyl)-2-propan-2-ylbenzene
• CAS: 103324-37-4
• 化学式: C₁₀H₁₃Br
• 分子量: 213.117
• InChiKey: MNFHEXAXUHCTBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(溴甲基)-2-异丙基苯 生成 2-isopropylbenzylzinc bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MORPHOLINE DERIVATIVES AS NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE MORPHOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DE LA NOREPINEPHRINE

  摘要：

  通式(I)的化合物是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。因此，它们可能对中枢和/或外周神经系统的疾病治疗有用。

  公开号：

  WO2005066144A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-异丙基苯基)甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(溴甲基)-2-异丙基苯
  参考文献：
  名称：

  5-亚苄基-1,2-二氢色素[3,4-f]喹啉作为选择性孕激素受体调节剂。

  摘要：

  合成了一系列5-beneidene-1,2-dihydrochromeno [3,4-f]喹啉（4），并在生物测定法中进行了测试，以评估其作为选择性孕激素受体调节剂（SPRM）的孕激素活性，受体和组织选择性。 。在啮齿动物模型中，口服给药后，大多数新类似物表现为高效的孕激素，其受体选择性是其他类固醇激素受体的100倍以上，而LG120920（7b）表现出对子宫和阴道的组织选择性。

  DOI：

  10.1021/jm020477g

文献信息

• Novel phenyl-substituted imidazolidines, process for preparation thereof, medicaments comprising said compounds and use thereof
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20110178134A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups have stated meanings, and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs and for treating cardiometabolic syndrome.

  本发明涉及具有所述意义的公式（I）的化合物，以及它们的生理相容性盐。所述化合物适用于例如作为抗肥胖药物和治疗心血管代谢综合征。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MCH
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013105676A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides an aromatic ring compound having a melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) wherein each symbol as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有黑色素浓集激素受体拮抗作用并且用作预防或治疗肥胖等疾病的芳香环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• CYCLOBUTYL AMIDE MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20220089538A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  Compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, isotopes, N-oxides, solvates, and stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to depression, major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, autism spectrum disorders, Asperger syndrome, and bipolar disorder), cancers and eye conditions: wherein R 1 , , R 3 , and L are as defined herein.

  式(I)的化合物及其药用盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体，包含它们的药物组合物，制备它们的方法以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、疾病和症状的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于抑郁症、重度抑郁症、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、阿斯伯格综合征和躁狂症）、癌症和眼部疾病相关的疾病状态、疾病和症状：其中R1、R3和L如本文所定义。
• NK1 and NK3 antagonists
  申请人：O'Neill T. Brian

  公开号：US20050256164A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The invention is to a compound exhibiting neurokinin inhibitory properties, a pharmaceutical composition comprising same and a method of treatment for neurokinin-mediated conditions.

  这项发明涉及一种具有神经激肽抑制性能的化合物，包括该化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。
• Process for preparing alkylboronic esters
  申请人：Griesbach Ulrich

  公开号：US20060025623A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Process for preparing an alkylboronic ester (alkylboronic ester I), which comprises reductively coupling an alkyl chloride, bromide or iodide (alkyl halide compound II) with a boric ester or a boronic ester (bor(on)ic ester III) or a 1,1,2,2-tetraalkoxydiborane (tetraalkoxydiborane IV) by electrochemical means.

  制备烷基硼酯（烷基硼酯I）的过程包括通过电化学手段将烷基氯化物、溴化物或碘化物（烷基卤化物化合物II）与硼酯或硼酯（硼酯III）或1,1,2,2-四烷氧基二硼烷（四烷氧基二硼烷IV）进行还原偶联。