1-(溴甲基)-2-异硫代氰酰基苯 | 108288-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(溴甲基)-2-异硫代氰酰基苯
• 英文名称: 2-(bromomethyl)phenyl isothiocyanate
• 英文别名: 1-bromomethyl-2-isothiocyanatobenzene；ortho-bromomethylphenyl isothiocyanate；1-(Bromomethyl)-2-isothiocyanatobenzene
• CAS: 108288-40-0
• 化学式: C₈H₆BrNS
• mdl: MFCD09972082
• 分子量: 228.112
• InChiKey: RTIRHCXJRGZELP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-41 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  318.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(溴甲基)-2-异硫代氰酰基苯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(ethoxycarbonylmethylthio)indolyl-3-triphenylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Gonda, Jozef; Kristian, Pavol; Imrich, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 10, p. 2508 - 2520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯异硫氰酸酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.5h， 以56%的产率得到1-(溴甲基)-2-异硫代氰酰基苯
  参考文献：
  名称：

  Gonda, Jozef; Kristian, Pavol, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 12, p. 2802 - 2809

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic compounds for treating myocardial ischemia
  申请人：Pierre Fabre Medicament

  公开号：US06011032A1

  公开（公告）日：2000-01-04

  Substituted N-heterocyclyl-1-aryloxyalkyl-4-piperldineamines of formula (I) ##STR1## wherein each of R.sub.1 to R.sub.4, which are the same or different, is hydrogen, optionally branched C.sub.1-4 alkyl, optionally branched C.sub.1-4 alkyloxy, halo, nitro, hydroxy, or trifluoromethyl or trifluoromethoxyl; R.sub.5 is hydrogen, optionally branched C.sub.1-6 alkyl, optionally branched C.sub.7-12 phenylalkyl optionally substituted on the phenyl by one or more radicals having the same definition as R.sub.1 ; W and X are oxygen or sulphur; Y is C.sub.2-6 polymethylene or --CH.sub.2 --CH(OH)--CH.sub.2 --; and n is 0 or 1; and pure R or S isomers of said compounds, where applicable, as well as mixtures thereof, as well as therapeutically-acceptable organic or inorganic salts and hydrates of the compounds and a method for preparing the compounds and their use as drugs are all disclosed.

  化学式（I）中的N-杂环基-1-芳氧基烷基-4-哌啶胺衍生物，其中R.sub.1到R.sub.4中的每个，它们相同或不同，是氢、可选择性支链的C.sub.1-4烷基、可选择性支链的C.sub.1-4烷氧基、卤素、硝基、羟基、三氟甲基或三氟甲氧基；R.sub.5是氢、可选择性支链的C.sub.1-6烷基、可选择性支链的C.sub.7-12苯基烷基，可选择性在苯基上用一个或多个具有与R.sub.1相同定义的基团取代；W和X是氧或硫；Y是C.sub.2-6聚亚甲基或--CH.sub.2--CH(OH)--CH.sub.2--；n为0或1；以及所述化合物的纯R或S异构体（如适用），以及它们的混合物，以及所述化合物的治疗上可接受的有机或无机盐和水合物，以及制备所述化合物的方法和它们作为药物的用途均已披露。
• [EN] [1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH AFFINITY FOR THE TYPE-2 CANNABINOID RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE AYANT UNE AFFINITÉ POUR LE RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE DE TYPE 2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017220517A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 and n are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4和n的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• [EN] NOVEL [1,2,31TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018015088A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中R1至R4的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式(I)可用作药物。
• Novel benzothiazepine and bensothiepine compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070190041A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent:

  提供了一种药物，可用作治疗和预防高脂血症的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防与胆汁淤积有关的肝脏疾病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗剂和预防剂。化合物的苯并噻吩或苯并噻环代表如下式（1A），具有硫酰胺键和季铵取代基：
• Novel quaternary ammonium compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070203115A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A method for inhibiting ileal bile acid transporter activity in a subject, comprising administering to said subject an effective amount of a compound represented by formula (1):

  一种抑制回肠胆汁酸转运蛋白活性的方法，包括向该受试者施用一种由式（1）所代表的化合物的有效量：