1-(环丁基甲基)-4-(四甲基-1,3,2-二恶硼硼烷-2-基)-1H-吡唑 | 1233526-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 1-(环丁基甲基)-4-(四甲基-1,3,2-二恶硼硼烷-2-基)-1H-吡唑
• 英文名称: 1-(cyclobutylmethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(cyclobutylmethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
• CAS: 1233526-47-0
• 化学式: C₁₄H₂₃BN₂O₂
• 分子量: 262.16
• InChiKey: KNRSHJUPUUIKJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(环丁基甲基)-4-(四甲基-1,3,2-二恶硼硼烷-2-基)-1H-吡唑 在 咪唑 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 丙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 4-[1-{2-[({2-amino-4-[1-(cyclobutylmethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-5-fluorophenyl}carbamothioyl)amino]pyridin-4-yl}ethyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROARYLBENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLBENZIMIDAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涵盖了一般式(I)的取代杂环芳基苯并咪唑化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6a和R6b如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，特别是治疗或预防高增殖和/或炎症性疾病的疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2017207534A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲基环丁烷 、 4-吡唑硼酸频哪醇酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(环丁基甲基)-4-(四甲基-1,3,2-二恶硼硼烷-2-基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  多取代吡唑的合成及其生物应用

  摘要：

  通过同时进行 Suzuki 反应、亲核加成和分子筛水解，从取代的 4-二氧硼杂硼基-1H-吡唑和卤代苯甲醛中获得吡唑衍生物 (6a–k) 的新型文库。

  DOI：

  10.1080/00397911.2024.2377283

文献信息

• [EN] HETEROARYLBENZIMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLBENZIMIDAZOLE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017102091A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention covers heteroarylbenzimidazole compounds of general formula (I) in which R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative and/or inflammatory disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式（I）中的杂环芳基苯并咪唑化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖和/或炎症性疾病的药物组合物，作为唯一活性成分或与其他活性成分组合使用。
• [EN] CARBOXYLIC ACID AROMATIC AMIDES AS ANTAGONISTS OF BRADYKININ B1 RECEPTOR<br/>[FR] AMIDES AROMATIQUES D'ACIDE CARBOXYLIQUE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA BRADYKININE B1
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018114786A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to carboxylic acid aromatic amides compounds of general formula (I) as described and defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a diseaseas a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）所述和定义的羧酸芳香酰胺化合物，以及包含该化合物的药物组合物和药物组合物的用途，用于制造用作治疗或预防疾病的药物组合物，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] 4, 6-DISUBSTITUTED 2-AMINO-PYRIMIDINES AS HISTAMINE H4 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] 2-AMINO-PYRIMIDINES 4,6-DISUBSTITUÉES, CONVENANT COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR H4 DE L'HISTAMINE
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2010075270A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine H4 receptor inhibitors/antagonists useful in the treatment of histamine H4 receptor-associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.

  本发明涉及式（I）的取代杂环化合物或其药用可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组合物和使用方法，这些化合物是组织胺H4受体抑制剂/拮抗剂，用于治疗组织胺H4受体相关疾病或疾病或疾病，例如，炎症性疾病或疾病，瘙痒和疼痛。
• 具有IDO/TDO抑制活性的稠合咪唑衍生物及 其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN107312005B

  公开（公告）日：2021-12-17

  本发明涉及一种式(I)结构的具有IDO/TDO抑制活性的稠合咪唑衍生物及其制备方法和应用。该系列稠合咪唑衍生物对IDO/TDO具有很高的抑制活性，可广泛应用于治疗或预防癌症或肿瘤、病毒感染、抑郁症、神经变性病症、创伤、年龄相关的白内障、器官移植排斥或自身免疫疾病，也可用于抑制患者的免疫抑制，有望开发成新一代免疫抑制剂。
• Substituted Heterocyclic Compounds
  申请人：Zhang Colin

  公开号：US20100173901A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine H4 receptor inhibitors/antagonists useful in the treatment of histamine H4 receptor-associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.

  本发明涉及式I的取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中成分成员在此提供，以及它们的组合物和使用方法，这些方法是组胺H4受体抑制剂/拮抗剂，可用于治疗组胺H4受体相关的疾病或疾病或障碍，包括例如炎症性疾病或障碍，瘙痒和疼痛。