1-(环丁基甲基)哌嗪 | 82534-54-1

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(环丁基甲基)哌嗪
• 英文名称: 1-(cyclobutylmethyl)piperazine
• CAS: 82534-54-1
• 化学式: C₉H₁₈N₂
• mdl: MFCD04605372
• 分子量: 154.255
• InChiKey: LYIJMNZARQYLPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P305+P351+P338,P310,P370+P378,P403+P235,P501
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H227,H318

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(环丁基甲基)哌嗪 在 sodium dithionite 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 6-chloro-7-(4-(cyclobutylmethyl)piperazin-1-yl)-2-(4-(piperazin-1-ylmethyl)phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2009/1021

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 4-(cyclobutylmethyl)piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(环丁基甲基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Enzyme Inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物是极光激酶抑制剂：其中X是—N—、—CH2—N—、—CH2—CH—或—CH—；R1是式(IA)的基团，其中Z是—CH2—、—NH—、-O-、—S(O)—、—S—、—S(O)2或具有3-7个环原子的二价单环碳环或杂环基团；Alk是任选取代的二价C1-C6亚烷基基团；A是氢或任选取代的具有5-7个环原子的单环碳环或杂环环；r、s和t独立地为0或1，前提是当A为氢时，至少一个r和s为1；R2是卤素、—CN、—CF3、—OCH3或环丙基；R3是式(IB)的基团，其中Q是氢或任选取代的苯基或具有5或6个环原子的单环杂环环；Z<1>是—S—、—S(O)—、—S(O)2—、—O—、—SO2NH—、—NHSO2—、NHC(═O)NH、—NH(C═S)NH—或—N(R4)—，其中R4是氢、C1-C3烷基、环烷基或苄基；Alk<1>和Alk<2>独立地是任选取代的二价C1-C3亚烷基基团；m、n和p独立地为0或1。数据来自esp@cenet数据库—Worldwide d77。

  公开号：

  US20090247507A1

文献信息

• IMIDAZO PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Taracido Ivan Cornella

  公开号：US20090291942A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The invention relates to novel imidazopyridine derivatives and to their use in the treatment of diseases and disorders which may e.g. involve angiogenesis and/or pain, including autoimmune and inflammatory diseases.

  这项发明涉及新型咪唑吡啶衍生物及其在治疗可能涉及血管生成和/或疼痛的疾病和紊乱中的应用，包括自身免疫和炎症性疾病。
• SuFEx Activation with Ca(NTf₂)₂: A Unified Strategy to Access Sulfamides, Sulfamates, and Sulfonamides from S(VI) Fluorides
  作者：Subham Mahapatra、Cristian P. Woroch、Todd W. Butler、Sabrina N. Carneiro、Sabrina C. Kwan、Samuel R. Khasnavis、Junha Gu、Jason K. Dutra、Beth C. Vetelino、Justin Bellenger、Christopher W. am Ende、Nicholas D. Ball

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01397

  日期：2020.6.5

  A method to activate sulfamoyl fluorides, fluorosulfates, and sulfonyl fluorides with calcium triflimide and DABCO for SuFEx with amines is described. The reaction was applied to a diverse set of sulfamides, sulfamates, and sulfonamides at room temperature under mild conditions. Additionally, we highlight this transformation to parallel medicinal chemistry to generate a broad array of nitrogen-based

  描述了用三氟甲磺酸钙和DABCO活化胺磺酰氟，氟硫酸盐和磺酰氟的方法，用于胺与SuFEx。在室温和温和条件下，将反应物应用于各种不同的磺酰胺，氨基磺酸盐和磺酰胺。此外，我们强调了这种向平行药物化学的转化，以生成各种基于氮的S（VI）化合物。
• 8-cyanobenzothiazinone analogs with potent antitubercular activity
  作者：Gang Zhang、Li Sheng、Pooja Hegde、Yan Li、Courtney C. Aldrich

  DOI：10.1007/s00044-020-02676-4

  日期：2021.2

  8-Nitrobenzothiazinones (BTZs) exemplified by macozinone are a new class of antitubercular agents with exceptionally potent activity. The aryl nitro group has been considered indispensable for activity since this is bioactivated within mycobacteria by the flavoenzyme DprE1 to a reactive nitroso metabolite that covalently labels Cys387. However, the aryl nitro group is a potential liability with regards

  以马可嗪酮为代表的 8-硝基苯并噻嗪酮 (BTZ) 是一类新型抗结核药物，具有异常有效的活性。芳基硝基被认为对于活性是必不可少的，因为它在分枝杆菌内被黄素酶 DprE1 生物激活为共价标记 Cys387 的反应性亚硝基代谢物。然而，芳基硝基在安全性、稳定性和耐受性方面是一个潜在的缺点。在本文中，我们引入了腈作为硝基的生物电子等排替代品，我们假设它可以保持类似的共价抑制机制，但减轻上述担忧。 8-氰基苯并噻嗪酮1d显示出有效的抗结核活性，MIC 为 130 nM，并且在小鼠中具有改善的分布体积，与马可嗪酮相比，其内在半衰期延长了一倍。对1d的 C-2 取代基的分析揭示了与马可嗪酮相似的结构-活性关系。总体而言，结果证实苯并噻嗪酮的 8-硝基可以成功地被腈取代，以保留有用的活性和有利的药代动力学特性。
• Enzyme inhibitors
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：US08088761B2

  公开（公告）日：2012-01-03

  Compounds of formula (I), are aurora kinase inhibitors: wherein X is —N—, —CH2-N—, —CH2-CH—, or —CH—; R1 is a radical of formula (IA) wherein Z is —CH2-, —NH—, -0-, —S(O)— —S—, —S(O)2 or a divalent monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3-7 ring atoms; Alk is an optionally substituted divalent C1-C6 alkylene radical; A is hydrogen or an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic ring having 5-7 ring atoms; r, s and t are independently 0 or 1, provided that when A is hydrogen then at least one of r and s is 1; R2 is halogen, —CN, —CF3, —OCH3, or cyclopropyl; and R3 is a radical of formula (IB) wherein Q is hydrogen or an optionally substituted phenyl or monocyclic heterocyclic ring with 5 or 6 ring atoms; Z&It;1> is —S—, —S(O)—, —S(O)2-, —O—, —SO2NH—, —NHSO2-, NHC(═O)NH, —NH(C═S)NH—, Or —N(R4)— wherein R4 is hydrogen, C1-C3 alkyl, cycloalkyl, or benzyl; and Alk&It;1> and Alk&It;2> are, independently, optionally substituted divalent C1-C3 alkylene radicals; and m, n and p are independently 0 or 1.

  式（I）的化合物是极光激酶抑制剂：其中X是- N-，- CH2-N-，- -CH-或- CH-；R1是式（IA）的基团，其中Z是- -，- NH-，- 0-，- S（O）-，- S-，- S（O）2或具有3-7个环原子的二价单环芳环或杂环基团；Alk是可选取代的二价C1-C6烷基链基团；A是氢或具有5-7个环原子的可选取代的单环芳环或杂环；r，s和t独立地为0或1，前提是当A为氢时，至少有一个r和s为1；R2是卤素，- CN，- CF3，- OCH3或环丙基；R3是式（IB）的基团，其中Q是氢或可选取代的具有5或6个环原子的苯基或单环杂环；Z1是- S-，- S（O）-，- S（O）2-，- O-，- SO2NH-，- NHSO2-，NHC（=O）NH，- NH（C= S）NH-或- N（R4）-，其中R4是氢，C1-C3烷基，环烷基或苯甲基；Alk1和Alk2是独立的可选取代的二价C1-C3烷基链基团；m，n和p独立地为0或1。
• Imidazo-Rifamycine, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende pharmazeutische Präparate sowie ihre Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0049683A2

  公开（公告）日：1982-04-14

  N,N,Disubstituierte Derivate von 4-Aminoimidazolo-[4,5-c]rifamycin SV oder S der Formel worin R Wassterstoff oder Acetyl und Am eine von einem sekundären Amin abgeleitete Aminogruppe bedeutet, sowie Salze von entsprechenden Verbindungen mit salzbildenden Eingenschaften können in der Therapie von Infektionskrankheiten Anwendung als Antibiotika finden. Sie können mittels an sich bekannter Methoden, z.B. aus 3-Aminorifamycin-Verbindungen durch die Behandlung mit Ammoniak und mit einem reaktionsfahigen Derivat eines Formamids der Formel Am-CH=O in beliebiger Reihenfolge hergestellt werden. Zum Erfindungsgegenstand gehören auch die als Zwischenprodukte erhältlichen Formamidine der Formel worin Am und R die obige Bedeutung haben, sowie entsprechende Verbindungen der SV-Reihe. Sie können durch die Behandlung einer entsprechenden 3-Aminorifamycin-Verbindung mit einem reaktionsfähigen Derivat eines entsprechenden sekundären N-Formylamins in an sich bekannter Weise hergestellt werden und besitzen analoge antibiotische Eigenschaften wie die Imidazol-Derivate der Formel I.

  4-氨基咪唑-[4,5-c]利福霉素 SV 或 S 的 N,N,二取代衍生物，其式为 其中 R 是氢酯或乙酰基，Am 是仲胺衍生的氨基，具有成盐特性的相应化合物的盐类可用作治疗传染病的抗生素。它们可以通过本身已知的方法制备，例如通过用氨和式 Am-CH=O 的甲酰胺的活性衍生物以任何所需的顺序处理 3- 氨基orifamycin 化合物制备。本发明的目的还包括可作为中间体获得的如下式的甲酰胺类化合物 其中 Am 和 R 具有上述含义，以及 SV 系列的相应化合物。它们可以通过相应的 3-氨基orifamycin化合物与相应的仲 N-甲酰胺的活性衍生物以本身已知的方式进行处理而制备，其抗生素特性类似于式 I 的咪唑衍生物。