1-(甲氧基甲基)-2-硝基苯 | 38177-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(甲氧基甲基)-2-硝基苯
• 中文别名: 2-硝基甲氧基甲苯
• 英文名称: 1-(methoxymethyl)-2-nitrobenzene
• 英文别名: 2-nitrobenzyl methyl ether
• CAS: 38177-30-9
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: VFHJARHVRLTATR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(甲氧基甲基)-2-硝基苯 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 生成 邻氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Freundler, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1903, vol. 137, p. 523

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苄溴 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 1-(甲氧基甲基)-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Carbamates and crop protection agents containing them

  摘要：

  公式I的氨基甲酸酯，其中取代基具有以下含义：Z是甲氧基，NH₂，NHCH₃，N(CH₃)₂，CH₃，C₂H₅，CF₃或CCl₃，X和Y相同或不同，每个都是氢，F，Cl，Br，CF₃，CN，NO₂，烷氧基，烯基氧基，炔基氧基，烷基，烯基或炔基，或者它们可以一起缩合形成取代或未取代的芳香或杂芳，脂环或杂环，部分或完全氢化的环，R¹也可以是取代或未取代的，是O-烷基，O-烯基，O-炔基，O-环烷基，O-环烯基或O-CO₂-烷基，A是--O--，--S--，--CR².dbd.CR³--，CHR²--O--，--CHR²--S--，--CHR²--O--N.dbd.C(R⁴)--，--CR².dbd.N--O--，--O--N.dbd.C(R⁴)--，--C.tbd.C--，--CHR²--CHR³--，--CHR²--O--CO--，--O--CHR²--或单键，B是取代或未取代的，是烷基，烯基，炔基，环烷基，环烯基，环炔基，芳基，杂芳基，杂环烷基，氢，取代或未取代的烷基芳基，取代或未取代的烷基杂芳基，取代或未取代的烷基环烷基，取代或未取代的烷基环烯基，R²和R³相同或不同，每个是氢，烷基，烯基，炔基或环烷基，R⁴是氢，CN，烷基，烯基，炔基，烷氧基或环烷基，R⁵是烷基，环丙基，环丙基甲基或环丁基，以及其植物耐受的酸和碱盐，以及含有它们的杀真菌剂。

  公开号：

  US05824705A1

文献信息

• Oxidation of Benzylic Alcohols and Ethers to Carbonyl Derivatives by Nitric Acid in Dichloromethane
  作者：Paolo Strazzolini、Antonio Runcio

  DOI：10.1002/ejoc.200390090

  日期：2003.2

  Nitric acid in dichloromethane may be successfully employed for the oxidation of benzylic alcohols and ethers to the corresponding carbonyl compounds. The proposed method proved to be of general applicability, affording very good yields of aldehydes and ketones and showing interesting chemoselectivity in many instances, allowing competitive aromatic nitration to be avoided, as well as − in the case

  二氯甲烷中的硝酸可成功用于将苄醇和醚氧化成相应的羰基化合物。所提出的方法被证明具有普遍适用性，醛和酮的收率非常好，并且在许多情况下显示出有趣的化学选择性，可以避免竞争性芳香硝化，以及 - 在醛的情况下 - 任何进一步氧化成羧酸. 该反应可能通过自由基机制进行，氧化过程中的活性物质是 NO2。在某些情况下观察到硝基酯的竞争性形成，而使用烯丙基和非苄基底物获得的结果不佳。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• [EN] SUBSTITUTED PIXYL PROTECTING GROUPS FOR OLIGONUCLEOTIDE SYNTHESIS<br/>[FR] GROUPES SUBSTITUES DE PROTECTION DE PIXYLE DESTINES A UNE SYNTHESE D'OLIGONUCLEOTIDES
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005077966A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention describes an improved hydroxyl protecting group of formula (1), wherein R2 and R7 are specified substituents and Q is O, S, NR10 or N(C=O)R10.

  本发明描述了一种改进的羟基保护基团，其化学式为（1），其中R2和R7是指定的取代基，Q为O、S、NR10或N(C=O)R10。
• 一种2-（甲氧基甲基）苯基-1,4-二胺的制备方 法
  申请人：浙江鼎龙科技有限公司

  公开号：CN104744272B

  公开（公告）日：2016-09-14

  本发明涉及一种2‑（甲氧基甲基）苯基‑1,4‑二胺的制备方法，其以邻硝基苄醇为原料，经甲基化、加氢还原反应，得到2‑（甲氧基甲基）苯胺，2‑（甲氧基甲基）苯胺以苯胺类物质为耦合剂进行偶氮反应得到2‑（甲氧基甲基）‑5‑偶氮基苯胺，2‑（甲氧基甲基）‑5‑偶氮基苯胺在氢化催化剂下，氢解反应生成2‑（甲氧基甲基）苯基‑1,4‑二胺与对应的耦合剂，然后经过分离提纯，分别得到2‑（甲氧基甲基）苯基‑1,4‑二胺与对应的耦合剂。该方法具有原子经济性、三废少、原料便宜、辅助材料可以回收套用等特点，在简化操作、降低污染以及提高经济效益方面有了显著的改进，适用于工业化生产。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR REGULATING INSULIN SECRETION<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE RÉGULATION DE SÉCRÉTION D'INSULINE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2018175324A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  Disclosed herein are methods for inducing insulin secretion in a glucose-dependent manner and compounds for use in these methods.

  本文揭示了一种在葡萄糖依赖性方式下诱导胰岛素分泌的方法以及用于这些方法的化合物。
• 3-(2-Acylamino-1-Hydroxyethyl)-Morpholine Derivatives and Their Use as Bace Inhibitors
  申请人：Broughton Barff Howard

  公开号：US20070225267A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula (I); methods for their use and preparation, and intermediates useful for their preparation.

  本发明提供了化学式（I）的BACE抑制剂；以及它们的使用和制备方法，以及用于它们制备的中间体。