摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(甲氧基甲氧基)-2-(4-苯基-1-丁炔基)苯 | 870010-36-9

中文名称
1-(甲氧基甲氧基)-2-(4-苯基-1-丁炔基)苯
中文别名
——
英文名称
1-(methoxymethoxy)-2-(4-phenyl-1-butynyl)benzene
英文别名
1-(Methoxymethoxy)-2-(4-phenylbut-1-ynyl)benzene;1-(methoxymethoxy)-2-(4-phenylbut-1-ynyl)benzene
1-(甲氧基甲氧基)-2-(4-苯基-1-丁炔基)苯化学式
CAS
870010-36-9
化学式
C18H18O2
mdl
——
分子量
266.34
InChiKey
XYYZPHLIKOXOLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(甲氧基甲氧基)-2-(4-苯基-1-丁炔基)苯盐酸 作用下, 以 四氢呋喃异丙醇 为溶剂, 以88%的产率得到2-(4-苯基-1-丁炔基)苯酚
    参考文献:
    名称:
    通过 PtCl2 催化的炔烃分子内碳烷氧基化或碳胺化的杂环
    摘要:
    PtCl2 是炔烃分子内加氢烷氧基化、碳烷氧基化、加氢胺化和氨基化反应的方便催化剂,分别影响取代的苯并[b]呋喃、吲哚-和异色烯-1-酮衍生物的形成。此过程允许(取代的)烯丙基、甲氧基甲基 (MOM)、苄氧基甲基 (BOM) 和(三甲基甲硅烷基)乙氧基甲基 (SEM) 基团从氧转移到碳,并且与易于氧化插入低价的官能团相容以前用于类似目的的金属种类。尽管某些反应甚至可以在空气中进行,但在 CO 气氛下进行时反应速率会显着增加。 提出了一个机械原理,
    DOI:
    10.1021/ja055659p
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯基-1-丁炔1-碘-2-(甲氧基甲氧基)苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以90%的产率得到1-(甲氧基甲氧基)-2-(4-苯基-1-丁炔基)苯
    参考文献:
    名称:
    通过 PtCl2 催化的炔烃分子内碳烷氧基化或碳胺化的杂环
    摘要:
    PtCl2 是炔烃分子内加氢烷氧基化、碳烷氧基化、加氢胺化和氨基化反应的方便催化剂,分别影响取代的苯并[b]呋喃、吲哚-和异色烯-1-酮衍生物的形成。此过程允许(取代的)烯丙基、甲氧基甲基 (MOM)、苄氧基甲基 (BOM) 和(三甲基甲硅烷基)乙氧基甲基 (SEM) 基团从氧转移到碳,并且与易于氧化插入低价的官能团相容以前用于类似目的的金属种类。尽管某些反应甚至可以在空气中进行,但在 CO 气氛下进行时反应速率会显着增加。 提出了一个机械原理,
    DOI:
    10.1021/ja055659p
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Visible-Light-Driven Alkyne Hydro-/Carbocarboxylation Using CO<sub>2</sub>via Iridium/Cobalt Dual Catalysis for Divergent Heterocycle Synthesis
    作者:Jing Hou、Aloysius Ee、Wei Feng、Jin-Hui Xu、Yu Zhao、Jie Wu
    DOI:10.1021/jacs.8b01561
    日期:2018.4.18
    We present herein the first visible-light-driven hydrocarboxylation as well as carbocarboxylation of alkynes using CO2 via an iridium/cobalt dual catalysis. Such transformations provide access to various pharmaceutically important heterocycles in a one-pot procedure from readily available alkynes. Coumarins, 2-quinolones, and 2-benzoxepinones were directly accessed through a one-pot alkyne hydrocarboxylation/alkene
    我们在此展示了第一个可见光驱动的烃羧化以及通过铱/钴双催化使用 CO2 的炔烃的羧化。这种转化提供了通过一锅法从容易获得的炔烃获得各种药学上重要的杂环的途径。通过一锅炔烃加氢羧化/烯烃异构化/环化序列直接获得香豆素、2-喹诺酮和 2-苯并氧杂环酮,其中 Ir 光催化剂起到双重作用,促进炔烃加氢羧化中的单电子转移和随后的能量转移烯烃异构化。此外,前所未有的钴羧化/酰基迁移级联使炔双官能化能够高效引入γ-羟基丁烯内酯。
  • Heterocycles by PtCl<sub>2</sub>-Catalyzed Intramolecular Carboalkoxylation or Carboamination of Alkynes
    作者:Alois Fürstner、Paul W. Davies
    DOI:10.1021/ja055659p
    日期:2005.11.1
    carboalkoxylation, hydroamination, and carboamination reactions of alkynes, effecting the formation of substituted benzo[b]furan, indole-, and isochromene-1-one derivatives, respectively. This procedure allows for the transfer of (substituted) allyl, methoxymethyl (MOM), benzyloxymethyl (BOM), and (trimethylsilyl)ethoxymethyl (SEM) groups from oxygen to carbon and is compatible with functional groups
    PtCl2 是炔烃分子内加氢烷氧基化、碳烷氧基化、加氢胺化和氨基化反应的方便催化剂,分别影响取代的苯并[b]呋喃、吲哚-和异色烯-1-酮衍生物的形成。此过程允许(取代的)烯丙基、甲氧基甲基 (MOM)、苄氧基甲基 (BOM) 和(三甲基甲硅烷基)乙氧基甲基 (SEM) 基团从氧转移到碳,并且与易于氧化插入低价的官能团相容以前用于类似目的的金属种类。尽管某些反应甚至可以在空气中进行,但在 CO 气氛下进行时反应速率会显着增加。 提出了一个机械原理,
查看更多