1-(甲氧基甲氧基)-4-(三氟甲基)苯 | 174265-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(甲氧基甲氧基)-4-(三氟甲基)苯
• 英文名称: 4-(trifluoromethyl)phenyl methoxymethyl ether
• 英文别名: 1-(methoxymethoxy)-4-(trifluoromethyl)benzene；1-methoxymethoxy-4-(trifluoromethyl)benzene；4-trifluoromethyl-1-(methoxymethoxy)benzene；4-trifluoromethylphenyl methoxymethyl ether；1-methoxymethoxy-4-trifluoromethyl-benzene
• CAS: 174265-24-8
• 化学式: C₉H₉F₃O₂
• mdl: MFCD19688630
• 分子量: 206.164
• InChiKey: VWVUGKXYBUTSFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(甲氧基甲氧基)-4-(三氟甲基)苯 在 正丁基锂 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以79%的产率得到2-methoxymethoxy-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Azolyl methyl phenyl derivatives having aromatase inhibitory activity

  摘要：

  提供在体内和体外具有出色的芳香化酶抑制活性、具有更高特异性和更大安全性的化合物，以及它们的盐。利用这些化合物，还提供了预防雌激素依赖性疾病的预防剂和/或治疗剂、女性避孕剂，以及用作人类或动物试剂的芳香化酶抑制剂。这些化合物的化学式为(I)，其中R.sup.2由化学式(II)或(III)表示。

  公开号：

  US05587392A1
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯酚 、 氯甲基甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到1-(甲氧基甲氧基)-4-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  氟酚和（三氟甲基）酚作为位点选择性金属化反应的底物：保护或不保护

  摘要：

  O-甲氧基甲基 (MOM) 保护的氟酚类可以完全金属化，然后进行位点选择性亲电取代。2-和4-异构体表现出矛盾的反应性：当使用丁基锂时，在与 O 相邻的位置发生去质子化，而与 F 相邻的位置受到超碱性混合物的攻击。丁基锂和叔丁醇钾 (LIC-KOR)。MOM 保护的（三氟甲基）苯酚仅在 O 邻位发生反应。间位异构体提供了另一个可选位点选择性的例子，在 2-位与 LIC-KOR 试剂进行 H/金属交换，在 6-位与仲丁基锂进行交换。未保护的（三氟甲基）苯酚也可以在 O-去质子化后进行邻位金属化，尽管生成的产物产率适中。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200108)2001:15<2911::aid-ejoc2911>3.0.co;2-w

文献信息

• New COMT inhibitors for the treatment of depression and impaired cognition
  申请人：Diederich Francois

  公开号：US20050137162A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 is as defined in the specification and to esters thereof which are hydrolyzable under physiological conditions and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of COMT and, thus, are useful for the treatment of diseases for which COMT inhibition is beneficial. The invention further relates to the treatment, control, or prevention of diseases such as depression, schizophrenia, Parkinson's disease, and to improve cognition.

  本发明涉及以下式I的化合物 其中R 1 如规范中定义 以及在生理条件下可水解的酯及其药用可接受的盐。本发明的化合物是COMT的抑制剂，因此对于COMT抑制有益的疾病的治疗是有用的。本发明还涉及治疗、控制或预防抑郁症、精神分裂症、帕金森病以及改善认知的疾病。
• Stereoselective Ring-Opening Polymerization of a Racemic Lactide by Using Achiral Salen– and Homosalen–Aluminum Complexes
  作者：Nobuyoshi Nomura、Ryohei Ishii、Yoshihiko Yamamoto、Tadao Kondo

  DOI：10.1002/chem.200601308

  日期：2007.5.25

  2-dimethyl substituents in the backbone (ArCH==NCH(2)CMe(2)CH(2)N==CHAr), whereas tBuMe(2)Si substituents at the 3-positions of the salicylidene moieties lead to the highest selectivity (P(meso)=0.9(8); T(m)=210 degrees C). The ratio of the rate constants in the ROPs of racemic lactide and L-lactide is found to correlate with the stereoselectivity in the present system. The complex can be utilized in bulk

  高度全同立构的聚丙交酯或聚乳酸在外消旋丙交酯的开环聚合（ROP）中与非手性salen-和高salen-铝配合物（salenH（2）= N，N'-双（水杨基）乙烯-1）合成，2-二胺；高沙仑H（2）＝ N，N′-双（水杨基）三亚甲基-1，3-二胺）。对配体的系统研究表明，席夫碱部分对等规度和高活性骨架的立体影响很重要。原位制备的配合物足够纯，无需纯化即可用于聚合反应。通过X射线衍射阐明了关键配合物的晶体结构，这证实了它们是手性的。然而，（1）H和（13）C NMR谱的分析清楚地表明，它们的构象是如此灵活，以致于在25℃下不能将络合物的手性环境维持在溶液中，并且该络合物在聚合条件下是非手性的。还记录了骨干在传播步骤中的灵活性。因此，聚合物的全同立构规整度由于链端控制机理而发生。本系统中的最高反应性是通过在骨架上具有2,2-二甲基取代基的高均烯配体（ArCH == NCH（2）CMe（2）CH（2）N
• Discovery and Optimization of New Chromium Catalysts for Ethylene Oligomerization and Polymerization Aided by High-Throughput Screening
  作者：David J. Jones、Vernon C. Gibson、Simon M. Green、Peter J. Maddox、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1021/ja0518171

  日期：2005.8.1

  (p-tolyl)CrCl2(thf)3, identified two new classes of highly active chromium based systems for the oligomerization and polymerization of ethylene, respectively. The polymerization system comprises bidentate ortho-substituted anthracenyl Schiff bases bearing small primary or secondary alkyl imine substituents. The oligomerization catalysts are based upon tridentate ortho-triptycenyl-substituted Schiff bases with pyridylmethyl

  205 个成员席夫碱水杨醛亚胺配体文库的高通量筛选 (HTS)，源自带有大量邻位取代基的水杨醛，即 9-蒽基、1,4,5,8-四甲基蒽基或三烯基，与 (p- tolyl)CrCl2(thf)3，确定了两类新的高活性铬基体系，分别用于乙烯的低聚和聚合。聚合体系包含带有小的伯或仲烷基亚胺取代基的二齿邻位取代的蒽基席夫碱。低聚催化剂基于具有吡啶基甲基或喹啉基取代基的三齿邻三烯基取代的席夫碱。验证测试证实聚合催化剂体系的聚合生产率高达 3000 gx mmol(-1)h(-1)bar(-1)，而低聚催化剂的生产率高达 10 000 gx mmol(-1)h(-1) ) 条 (-1)。关键催化剂前体已通过 X 射线晶体学表征。
• Novel polymerisation catalysts
  申请人：——

  公开号：US20040087436A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Novel complexes having the formula (I) are disclosed, wherein M is a Group 6 metal and T is its oxidation state; X represents an atom or group covalenty or ionically bonded to M; b is the valency of the atom or group X; L is a group datively bound to M, and n is from 0 to 4; Z is oxygen or sulphur; A 1 to A 3 are each independently N or P or CR, with the provisio that at least one is CR; R 1 is a polycyclic hydrocarbyl group; Q is CR 5 , PR 5 R 5 or N; each R and R 5 to R 7 are all independently selected from hydrogen, halogen, hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, heterohydrocarbyl or SiR′ 3 where each R′ is independently selected from hydrogen, halogen, hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, heterohydrocarbyl, substituted heterohydrocarbyl, and any two or more of each R and R 5 to R 7 may be linked to form cyclic substituents. These complexes have utility as catalysts for the polymerisation of 1-olefins. 1

  本发明揭示了具有式（I）的新型配合物，其中M是第6族金属，T是其氧化态；X表示与M共价键或离子键结合的原子或基团；b是原子或基团X的价；L是与M成为双电子键的基团，n为0至4；Z为氧或硫；A1至A3各自独立地为N或P或CR，但至少有一个为CR；R1是多环烃基团；Q为CR5，PR5R5或N；每个R和R5至R7都是独立选择的氢、卤素、烃基、取代烃基、杂烃基或SiR′3，其中每个R′独立地选择为氢、卤素、烃基、取代烃基、杂烃基、取代杂烃基，任意两个或两个以上的R和R5至R7可以连接形成环状取代基团。这些配合物在1-烯烃聚合催化剂方面具有实用性。
• 5[(pyrazol-4-yl)carbonyl]benzazolone as herbicide
  申请人：——

  公开号：US20040033899A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Pyrazolylbenzazolones of the formula I 1 where the variables R 1 , R 2 , R 3 , A and Pz are as defined in claim 1 , and their salts, and their use for controlling harmful plants, are described.

  本文描述了式I1中变量R1，R2，R3，A和Pz如权利要求1所定义的吡唑基苯并咪唑酮及其盐的使用，用于控制有害植物。