1-(肉桂氧基)-4-硝基苯 | 313959-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(肉桂氧基)-4-硝基苯
• 英文名称: 1-(cinnamyloxy)-4-nitrobenzene
• 英文别名: 1-Nitro-4-(3-phenylprop-2-enoxy)benzene
• CAS: 313959-69-2
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: CRNHJRINSRACOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(肉桂氧基)-4-硝基苯 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 邻二氯苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以10%的产率得到2-cinnamyl-4-nitrophenyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  机械的洞察力[1,3]-热克莱森重排中的迁移。

  摘要：

  借助B3LYP函数的密度泛函理论（DFT）计算，对烯丙基芳基醚的热形式[1,3]-σ位移进行了深入的实验研究。先前已经提出了三种机制的可能性，分别称为自由基，离子和协同机制，以解释热[1,3]重排过程。但是，交叉和自由基捕获实验表明重排是分子内过程。计算研究表明，协调的C [1,3]-σ位移受较高的能垒的影响，可以在所使用的条件下进行重排。但是，串联的O [1,3]-σ位移与氧原子和[3，3]-正移（Claisen重排）是形式上[1,3]重排的最可能途径。此外，使用设计的光学活性基板和O [1,3]-σ位移示例进行的重排实验验证了新的级联重排。此外，计算和实验研究表明，水分子有助于异构化过程中的质子移动。组合方法为Claisen重排中的热形式[1,3]迁移机理以及新颖的O [1,3]-σ位移提供了新的见解。计算和实验研究表明，水分子有助于异构化过程中的质子移动。组合方法为Claisen重排中的热形式[1

  DOI：

  10.1021/jo302210t
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙-2-烯-1-醇 在 吡啶 、 C₃₁H₃₄N₅Ru⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(肉桂氧基)-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  通过（环戊二烯基）钌（II）配合物和吡啶H配体催化的芳基碳酸烯丙酯的脱羧烯丙基醚化，对苯酚进行区域和对映选择性烯丙基化

  摘要：

  （环戊二烯基）三（乙腈）六氟磷酸钌[CpRu（CH 3 CN）3 ] [PF 6 ]与吡啶hydr配体结合可有效催化烯丙基芳基碳酸酯的不对称脱羧烯丙基重排。获得具有高区域和对映体选择性比率（高达95：5和98％ee）的CO键的形成。hydr配体可实现对CpRu部分伪四面体几何形状的良好立体控制，其六价配位的TRISPHAT-N阴离子的差向异构化证明了其“电子贫乏”的性质。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500534

文献信息

• Metal-Free Synthesis of Aryl Ethers in Water
  作者：Erik Lindstedt、Raju Ghosh、Berit Olofsson

  DOI：10.1021/ol402960f

  日期：2013.12.6

  arylation of allylic and benzylic alcohols with diaryliodonium salts is reported. The reaction yields alkyl aryl ethers under mild and metal-free conditions. Phenols are arylated to diaryl ethers in good to excellent yields. The reaction employs diaryliodonium salts and sodium hydroxide in water at low temperature, and excess amounts of the coupling partners are avoided.

  据报道，烯丙基和苄基醇与二芳基碘鎓盐具有第一芳基化作用。该反应在温和且无金属的条件下产生烷基芳基醚。苯酚以良好或优异的产率芳基化为二芳基醚。该反应在低温下在水中使用二芳基碘鎓盐和氢氧化钠，避免了过量的偶合伴侣。
• Room Temperature, Metal-Free Arylation of Aliphatic Alcohols
  作者：Raju Ghosh、Erik Lindstedt、Nazli Jalalian、Berit Olofsson

  DOI：10.1002/open.201402006

  日期：2014.4

  are demonstrated as efficient arylating agents of aliphatic alcohols under metal‐free conditions. The reaction proceeds at room temperature within 90 min to give alkyl aryl ethers in good to excellent yields. Aryl groups with electron‐withdrawing substituents are transferred most efficiently, and unsymmetric iodonium salts give chemoselective arylations. The methodology has been applied to the formal

  在无金属条件下，二芳基碘盐被证明是脂肪醇的有效芳基化剂。反应在室温下在 90 分钟内进行，以良好至极好的收率得到烷基芳基醚。具有吸电子取代基的芳基转移最有效，不对称碘盐会产生化学选择性芳基化。该方法已应用于丁氧卡因的正式合成。
• Tsuji–Trost allylations with palladium recovery by phosphines/Pd(0)-triolefinic macrocyclic catalysts
  作者：Anna Serra-Muns、Roser Pleixats

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.01.033

  日期：2010.4

  The allylation of several nitrogen and oxygen based nucleophiles with ethyl cinnamyl carbonate under mild conditions is described. The processes take place in the absence of added base and in the presence of the precatalytic system Pd(0)-triolefinic macrocycle/1,1'-bis(diphenylphosphino) ferrocene. The macrocyclic ligand plays a key role in the recovery of the metal in the form of the initial macrocyclic complex. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Enantioselective and Regioselective Ruthenium‐Catalyzed Decarboxylative Etherification of Allyl Aryl Carbonates
  作者：Martina Austeri、David Linder、Jérôme Lacour

  DOI：10.1002/chem.200800619

  日期：2008.6.27