1-(芘-1-基甲氧基甲基)芘 | 74833-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 1-(芘-1-基甲氧基甲基)芘
• 中文别名: 乙基({6-[(2-methoxyethyl)sulfanyl]pyrimidin-4-yl}amino)(羰基)乙酸酯
• 英文名称: bis-(1-pyrenylmethyl)ether
• 英文别名: di(1-pyrenylmethyl) ether；DiPyM；Di-(1-pyrenylmethyl)ether；1-(pyren-1-ylmethoxymethyl)pyrene
• CAS: 74833-81-1
• 化学式: C₃₄H₂₂O
• 分子量: 446.548
• InChiKey: KDWSQWLDGXGQTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170°C
• 溶解度：
  溶于丙酮、氯仿、乙醇、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-芘甲醇 、 (三苯基膦)乙腈 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以52%的产率得到3-(pyrene-1-yl)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  借氢：用于从醇形成 C-C 键的间接“Wittig”烯烃化

  摘要：

  描述了从醇底物形成 CC 键的间接三步多米诺骨牌序列的成功开发。醇 I 的铱催化脱氢得到中间体醛 2。然后可以通过简单的 Wittig 烯化形成所需的 CC 键，产生中间体烯烃 3。在最后一步中，烯烃被氢化以提供间接的 Wittig 产物，即烷烃 4. 这个过程的关键是借氢的概念；在最初的脱氢步骤中除去的氢气被铱催化剂简单地借用。作为储氢器，催化剂促进 CC 键的形成，然后在最后一步返回借用的氢。在此，我们将详细介绍我们对底物和反应范围以及催化循环的局限性的研究。((c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600070

文献信息

• [EN] DEAMINATION OF ORGANOPHOSPHORUS-NUCLEOSIDES<br/>[FR] DÉSAMINATION DE NUCLÉOSIDES ORGANOPHOSPHORÉS
  申请人：INST UNIV DE CIÈNCIA I TECNOLOGIA S A

  公开号：WO2016146808A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The invention relates to a new synthethic process for obtaining compounds of formula (I) from compounds of formula (II) by means of cytidine deaminase enzymes.

  这项发明涉及一种新的合成过程，通过胞嘧啶脱氨酶酶将式(I)化合物从式(II)化合物中获得。
• halogen-substituted compounds
  申请人：Maue Michael

  公开号：US20110301181A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The invention relates to compounds of the general formula (I), in which the radicals A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , Lm, Q, R 1 , T and U have the meaning given in the description and to the use of the compounds for controlling animal pests. In addition, the invention relates to processes and intermediates for the preparation of the compounds according to formula (I).

  该发明涉及一般式(I)的化合物，其中基团A1、A2、A3、A4、Lm、Q、R1、T和U的含义如描述中所示，以及该化合物用于控制动物害虫。此外，该发明涉及根据一般式(I)制备化合物的工艺和中间体。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF AMINOCYCLOHEXYL ETHERS AND INTERMEDIATE PRODUCTS USED IN THE PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AMINOCYCLOHEXYLE ÉTHERS ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS LE PROCÉDÉ
  申请人：ALPHORA RES INC

  公开号：WO2012040846A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  A process for preparation of a compound of formula (I) or or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug thereof, is disclosed. The process involves hydrogenating, in the presence of a catalyst, a compound of formula (II). The different substituents are as described in the specification. Also disclosed are intermediates and processes for their preparation. Further, the process can provide an alternate route for the synthesis of Vernakalant from starting materials that can be readily available.

  揭示了一种制备式(I)化合物或其药用可接受的盐、酯或前药的过程。该过程涉及在催化剂存在下对式(II)化合物进行氢化。不同的取代基如规范中所述。还揭示了中间体及其制备过程。此外，该过程可以提供一种从易获得的起始原料合成Vernakalant的替代途径。
• NOVEL HALOGEN-SUBSTITUTED COMPOUNDS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160002208A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The invention relates inter alia to halogen-substituted compounds of the general formula (I) in which the radicals A 1 -A 4 , T, n, W, Q, R 1 and Z 1 -Z 3 have the meanings given in the description. Also described are processes for preparing the compounds of the formula (I). The compounds according to the invention are particularly suitable for controlling insects, arachnids and nematodes in agriculture and ectoparasites in veterinary medicine.

  该发明涉及一般式(I)的卤素取代化合物，其中基团A1-A4、T、n、W、Q、R1和Z1-Z3具有描述中给定的含义。还描述了制备一般式(I)化合物的方法。根据该发明的化合物特别适用于在农业中控制昆虫、蜘蛛和线虫以及在兽医学中控制外寄生虫。
• HALOGEN-SUBSTITUTED PYRAZOL DERIVATIVES AS PEST-CONTROL AGENTS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150353500A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates inter alia to halogen-substituted compounds of the general formula (I) in which the radicals A 1 -A 4 , T, n, W, Q, R 1 and Z 1 -Z 3 have the meanings given in the description. Also described are processes for preparing the compounds of the formula (I) and possible intermediates for the preparation of these compounds. The compounds according to the invention are particularly suitable for controlling insects, arachnids and nematodes in agriculture and ectoparasites in veterinary medicine.

  该发明涉及一般式（I）的卤素取代化合物，其中基团A1-A4、T、n、W、Q、R1和Z1-Z3具有描述中给出的含义。还描述了制备一般式（I）化合物的方法以及制备这些化合物的可能中间体。根据该发明的化合物特别适用于农业中控制昆虫、蛛形动物和线虫，以及兽医学中控制外寄生虫。