1-(苯基甲氧基甲基)-1,2,4-三唑 | 117740-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(苯基甲氧基甲基)-1,2,4-三唑
• 英文名称: 1-[(benzyloxy)methyl]-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-(phenylmethoxymethyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 117740-11-1
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• 分子量: 189.217
• InChiKey: OCCGOXDUCOLAFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苯基甲氧基甲基)-1,2,4-三唑 在 sodium hydroxide 、 甲基碘化镁 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 [3-(2-Benzyloxymethyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-3-hydroxy-cyclobutyl]-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  新型环丁基膦酸作为咪唑甘油磷酸脱水酶抑制剂的合成

  摘要：

  二乙基3- oxocyclobutylphosphonate（5）已经经由α-苯磺酰-γ，δ-epoxyphosphonate的新颖一锅环化反应合成了8。在酮5中加入5-硫代-1-三苯甲基-1,2,4-三唑并脱保护，得到顺式-3-羟基-3-（1,2,4-三唑-3-基）环丁基膦酸（顺式- 4）显示对咪唑磷酸甘油甘油脱水酶的适度体外抑制。在试图获得相应的反式异构体（反式- 4），其抑制活性预计更高，开发了一种有效的三步合成方法，利用碱介导的γ，δ-环氧-γ-（1,2,4-三唑-5-基）膦酸酯的环化反应35。虽然这后一种途径立体选择性，得到顺式- 36，一个有效的差向异构化反应可随后用于获得所希望的反式立体化学。然而，在去保护所有企图反式- 36具有同时再差向异构继续给先前准备的顺式- 4。高水平的从头算已经被用来合理化热力学的相对稳定性。顺- 4和反式- 4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00682-0
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 苄基氯甲基醚 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到1-(苯基甲氧基甲基)-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  新型环丁基膦酸作为咪唑甘油磷酸脱水酶抑制剂的合成

  摘要：

  二乙基3- oxocyclobutylphosphonate（5）已经经由α-苯磺酰-γ，δ-epoxyphosphonate的新颖一锅环化反应合成了8。在酮5中加入5-硫代-1-三苯甲基-1,2,4-三唑并脱保护，得到顺式-3-羟基-3-（1,2,4-三唑-3-基）环丁基膦酸（顺式- 4）显示对咪唑磷酸甘油甘油脱水酶的适度体外抑制。在试图获得相应的反式异构体（反式- 4），其抑制活性预计更高，开发了一种有效的三步合成方法，利用碱介导的γ，δ-环氧-γ-（1,2,4-三唑-5-基）膦酸酯的环化反应35。虽然这后一种途径立体选择性，得到顺式- 36，一个有效的差向异构化反应可随后用于获得所希望的反式立体化学。然而，在去保护所有企图反式- 36具有同时再差向异构继续给先前准备的顺式- 4。高水平的从头算已经被用来合理化热力学的相对稳定性。顺- 4和反式- 4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00682-0

文献信息

• Discovery of Novel Benzoxazinones as Potent and Orally Active Long Chain Fatty Acid Elongase 6 Inhibitors
  作者：Takashi Mizutani、Shiho Ishikawa、Tsuyoshi Nagase、Hidekazu Takahashi、Takashi Fujimura、Takahide Sasaki、Akira Nagumo、Ken Shimamura、Yasuhisa Miyamoto、Hidefumi Kitazawa、Maki Kanesaka、Ryo Yoshimoto、Katsumi Aragane、Shigeru Tokita、Nagaaki Sato

  DOI：10.1021/jm900915x

  日期：2009.11.26

  elongase 6 (ELOVL6) inhibitors. Exploration of the SAR of the UHTS lead 1a led to the identification of (S)-1y that possesses a unique chiral quarternary center and a pyrazole ring as critical pharmacophore elements. Compound (S)-1y showed potent and selective inhibitory activity toward human ELOVL6 while displaying potent inhibitory activity toward both mouse ELOVL3 and 6 enzymes. Compound (S)-1y showed

  合成了一系列苯并恶嗪酮，并作为新型长链脂肪酸延伸酶6（ELOVL6）抑制剂进行了评估。所述UHTS的SAR的探索导致1A导致了标识（的小号） - 1Y其具有独特的手性中心季和吡唑环的关键药效元件。化合物（小号） - 1Y，发现其朝人体ELOVL6有效的和选择性的抑制活性，同时显示朝向两个鼠标ELOVL3和6种酶具有有效的抑制活性。在小鼠口服给药后，化合物（S）-1y显示出可接受的药代动力学特征。此外，（S）-1y 在口服剂量为30 mg / kg时，可显着抑制小鼠肝脏中目标脂肪酸的伸长。
• BENZOXAZINONE DERIVATIVE
  申请人：Ishikawa Shiho

  公开号：US20100210636A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  [PROBLEMS] To provide a compound useful as an agent for the treatment of circulatory diseases, nervous system diseases, metabolic diseases, reproductive system diseases, and digestive tract diseases. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] The compound, which is for use as an active ingredient, is represented by the formula (I): [wherein R 1 represents optionally halogenated C 1-6 alkyl, etc.; R 2 represents, e.g., a group represented by the formula (II-1) or (II-4) (wherein W represents C 1-6 alkylene, etc. and R represents C 1-6 alkyl, etc.); R 3 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, etc.; X represents —O—, —NH—, etc.; and Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 each independently represents —CH—, —N—, etc.].

  [问题]提供一种可用作治疗循环系统疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、生殖系统疾病和消化道疾病的化合物。[解决问题的方法]该化合物用作活性成分，由式(I)表示：[其中，R1表示可选的卤代C1-6烷基等；R2表示例如由式（II-1）或（II-4）表示的基团（其中，W表示C1-6烷基等，R表示C1-6烷基等）；R3表示氢，C1-6烷基等；X表示-O-，-NH-等；Y1，Y2，Y3和Y4分别独立地表示-CH-，-N-等。]
• Benzoxazinone derivative
  申请人：MSD K.K

  公开号：US08314094B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  [PROBLEMS] To provide a compound useful as an agent for the treatment of circulatory diseases, nervous system diseases, metabolic diseases, reproductive system diseases, and digestive tract diseases. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] The compound, which is for use as an active ingredient, is represented by the formula (I): [wherein R1 represents optionally halogenated C1-6 alkyl, etc.; R2 represents, e.g., a group represented by the formula (II-1) or (II-4) (wherein W represents C1-6 alkylene, etc. and R represents C1-6 alkyl, etc.); R3 represents hydrogen, C1-6 alkyl, etc.; X represents —O—, —NH—, etc.; and Y1, Y2, Y3, and Y4 each independently represents —CH—, —N—, etc.].

  为了提供一种在治疗循环系统疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、生殖系统疾病和消化道疾病方面有用的化合物。该问题的解决方法是使用一种以化合物为活性成分，其化学式表示为（I）：[其中R1代表可选的卤代C1-6烷基等；R2代表例如由式（II-1）或（II-4）表示的基团（其中W代表C1-6烷基等，R代表C1-6烷基等）；R3代表氢、C1-6烷基等；X代表—O—、—NH—等；Y1、Y2、Y3和Y4分别独立地代表—CH—、—N—等]。
• METHOD FOR TREATING SKIN DISORDERS WITH XANTHOPHYLLS
  申请人：Leonard Todd

  公开号：US20060122282A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention provides for a method for treating a skin disorder in a mammal inflicted with a skin disorder. The present invention also provides for a method for retarding or reversing the loss of collagen fibers, abnormal changes in elastic fibers, or deterioration of small blood vessels in sundamaged mammalian skin. The present invention also provides for a method for exfoliating the skin surface of a mammal. The present invention also provides for a method for treating or preventing acne or a pimple in a mammal in need thereof. The methods include topically administering, to a mammal in need of such treatment, a composition that includes xanthophylls in a nontoxic amount, effective to treat the skin disorder.

  本发明提供了一种治疗患有皮肤病的哺乳动物的皮肤病的方法。本发明还提供了一种方法，用于延缓或逆转受损哺乳动物皮肤中胶原纤维的流失、弹性纤维的异常变化或小血管的恶化。本发明还提供了一种去除哺乳动物皮肤表面角质的方法。本发明还提供了一种治疗或预防哺乳动物痤疮或粉刺的方法。该方法包括向需要治疗的哺乳动物局部施用一种组合物，该组合物包括无毒量的黄绿素，可有效治疗皮肤疾病。
• Benzoxazinone derivatives
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP2210880B1

  公开（公告）日：2015-08-26