1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-硼酸 | 877060-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-硼酸
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-boronic acid
• 英文别名: (1-(Phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-yl)boronic acid；[1-(benzenesulfonyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-yl]boronic acid
• CAS: 877060-46-3
• 化学式: C₁₃H₁₁BN₂O₄S
• 分子量: 302.118
• InChiKey: AEPCINJIBTWCOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯磺酰基-5-氮杂吲哚 在 盐酸 、 四甲基乙二胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(苯基磺酰基)-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-硼酸
  参考文献：
  名称：

  用于合成 C-2 和 C-3 功能化 5-氮杂吲哚的通用且方便的方法

  摘要：

  N-protected-5-azaindole 的 C-2 和 C-3 官能化产生了多种非常有用的新取代 5-azaindole 衍生物，产率相当高。

  DOI：

  10.1055/s-2005-916028

文献信息

• Versatile and Convenient Methods for the Synthesis of C-2 and C-3 Functionalised 5-Azaindoles
  作者：Jean-Yves Mérour、Gérard Coudert、Myriam Lefoix、Jean-Philippe Daillant、Sylvain Routier、Isabelle Gillaizeau

  DOI：10.1055/s-2005-916028

  日期：——

  Functionalisation at C-2 and C-3 of N-protected-5-azaindole leads to a variety of very useful new substituted 5-azaindole derivatives in fair to good yields.

  N-protected-5-azaindole 的 C-2 和 C-3 官能化产生了多种非常有用的新取代 5-azaindole 衍生物，产率相当高。