1-(苯基羰基)氮杂环丁烷-3-醇 | 25566-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(苯基羰基)氮杂环丁烷-3-醇
• 英文名称: 1-(phenylcarbonyl)azetidin-3-ol
• 英文别名: (3-hydroxyazetidin-1-yl)phenylmethanone；N‑benzoyl‑3‑hydroxyazetidine；N-benzoyl-3-azetidinol；(3-Hydroxyazetidin-1-yl)(phenyl)methanone；(3-hydroxyazetidin-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 25566-00-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: MQPNDHHRMVRTCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苯基羰基)氮杂环丁烷-3-醇 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 N-(1-benzoylazetidin-3-yl)-2-(4-methoxy-7-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-N-methyl-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  新型 HIV-1 进入抑制剂的动力学特征：解离率和效力之间关系的发现

  摘要：

  HIV-1 进入允许的细胞仍然是一个极具吸引力和未充分利用的治疗干预点。我们之前已经证明了使用计算方法扩展可用于优化进入抑制剂类的化学型的能力。在这里，我们继续这一努力，设计并测试了三种能够抑制 HIV-1 进入的新型化合物。我们证明这些进入抑制剂的核心部分的改变直接影响化合物的效力，尽管有常见的近端和远端组。此外，通过首次使用可溶性重组 SOSIP Env 三聚体建立基于表面等离子体共振 (SPR) 的相互作用测定，我们证明解离率 (kd) 参数显示出与抗病毒测定中效力最强的相关性。最后，我们在配体的效力及其与其靶标 Env 复合物的静电互补 (EC) 程度之间建立了一种被低估的关系。这些发现不仅拓宽了此类抑制剂的化学空间，而且还建立了一种快速简单的检测方法来评估未来的 HIV-1 进入抑制剂。

  DOI：

  10.3390/molecules23081940
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-(苯基羰基)氮杂环丁烷-3-醇
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂西汀衍生物作为一类新型单体，用于控制开环复分解聚合为聚烯酰胺†

  摘要：

  含氮聚合物在材料科学和其他不同领域中得到了广泛的应用，并引起了人们对新合成方法开发的广泛关注。开环复分解聚合是一个具有巨大通用性和潜力的领域，可用于合成具有低分散性、分子量和结构复杂性的高官能化聚合物。通过掺入氮原子来扩大单体的范围将进一步扩大它们的用途。在这项工作中，利用氮杂西汀衍生物作为单体，通过开环复分解聚合开发了具有链内烯酰胺部分的聚合物的受控合成。设计了相对较短的合成路线并生成了一组五种单体。聚合表现出活的特性，因为观察到分子量和聚合度之间的线性关系以及相对狭窄的摩尔质量分布，通过连续添加两种单体成功形成二嵌段共聚物进一步证实了这一点。在主链内含有烯酰胺部分的所得聚合物表现出良好的稳定性，并且在酸性条件下发生易降解。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202400449

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Taniguchi Takahiko

  公开号：US20130137675A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention aims to provide a compound having a PDE inhibitory action and useful as a medicament for the prophylaxis or treatment of schizophrenia and the like. A compound represented by the formula (1 x ): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or the formula (1): W 1 —W 2 (1) wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有PDE抑制作用并且用作预防或治疗精神分裂症等疾病的药物的化合物。 由式（1）表示的化合物： 其中每个符号如描述中所述，或式（1）： W1-W2（1） 其中每个符号如描述中所述， 或其盐。
• N-Acyl-3-azetidinone
  申请人：Schering-Corporation

  公开号：US04088644A1

  公开（公告）日：1978-05-09

  Disclosed herein are novel N-acyl-3-aryl-3-azetidinols useful as intermediates. A method is provided for their direct preparation from acyclic starting materials. These N-acyl-3-aryl-azetidinols provide a convenient route to the 3-azetidinol series.

  本文披露了作为中间体有用的新型N-酰基-3-芳基-3-氮杂环丙醇。提供了一种从无环起始物直接制备它们的方法。这些N-酰基-3-芳基-氮杂环丙醇为3-氮杂环丙醇系列提供了便利的途径。
• Catalytic Enantioselective Intermolecular Desymmetrization of Azetidines
  作者：Zhaobin Wang、Fu Kit Sheong、Herman H. Y. Sung、Ian D. Williams、Zhenyang Lin、Jianwei Sun

  DOI：10.1021/jacs.5b03083

  日期：2015.5.13

  The first catalytic asymmetric desymmetrization of azetidines is disclosed. Despite the low propensity of azetidine ring opening and challenging stereocontrol, smooth intermolecular reactions were realized with excellent efficiency and enantioselectivity. These were enabled by the suitable combination of catalyst, nucleophile, protective group, and reaction conditions. The highly enantioenriched densely

  公开了氮杂环丁烷的第一个催化不对称去对称化。尽管氮杂环丁烷开环倾向低且立体控制具有挑战性，但仍以优异的效率和对映选择性实现了顺利的分子间反应。这些是通过催化剂、亲核试剂、保护基团和反应条件的适当组合来实现的。高度对映体富集的密集功能化产物是其他有用手性分子的通用前体。包括 DFT 计算在内的机理研究表明，尽管两种反应物都可以被激活，但只有一个催化剂分子参与关键过渡态。此外，Curtin-Hammett 原理规定反应通过酰胺氮活化进行。
• NOVEL COMPOSITIONS USEFUL FOR INHIBITING HIV-1 INFECTION AND METHODS USING SAME
  申请人：DREXEL UNIVERSITY

  公开号：US20160214998A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention includes novel compounds, and compositions comprising same, useful for preventing or treating an HIV-1 infection in a subject in need thereof. The present invention further includes a novel method of preventing or treating an HIV-1 infection in a subject in need thereof, comprising administering to the subject an effective amount of a compound and/or composition of the invention. In certain embodiments, the subject is further administered at least one additional therapeutic agent.

  本发明包括新颖的化合物和包含其的组合物，用于预防或治疗需要的受试者的HIV-1感染。本发明进一步包括一种新颖的方法，用于预防或治疗需要的受试者的HIV-1感染，包括向受试者施用本发明的化合物和/或组合物的有效量。在某些实施方式中，受试者还会接受至少一种额外的治疗药物。
• Heterocyclic compound
  申请人：Kasai Shizuo

  公开号：US08586571B2

  公开（公告）日：2013-11-19

  The present invention relates to wherein each symbol is as defined in the specification. The compound of the present invention has a superior RBP4-lowering action, and is useful as a medicament for the prophylaxis or treatment of disease and condition mediated by increased RBP4.

  本发明涉及其中每个符号如规范所定义的化合物。本发明的化合物具有优异的RBP4降低作用，并可用作预防或治疗由增加的RBP4介导的疾病和病症的药物。