1-(苯磺酰)-4-氯-3-碘-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 | 1203566-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(苯磺酰)-4-氯-3-碘-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
• 英文名称: 1-(benzenesulfonyl)-4-chloro-3-iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-4-chloro-3-iodopyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1203566-61-3
• 化学式: C₁₃H₈ClIN₂O₂S
• 分子量: 418.64
• InChiKey: PRAMTDNFVPNNFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 4-氯-3-碘-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 、 苯磺酰氯 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give the title compound in 83% yield的产率得到1-(苯磺酰)-4-氯-3-碘-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridine inhibitors of kinases

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物或药物可接受的盐，其中R1a，R1b，R1c，X和Y在说明书中有定义。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，该组合物对于抑制Cdc7等激酶以及治疗癌症等疾病的方法是有用的。

  公开号：

  US08435980B2

文献信息

• PYRROLOPYRIDINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Florjancic Alan S.

  公开号：US20110015173A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1a , R 1b , R 1c , X, and Y are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Cdc7 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中R1a、R1b、R1c、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，该组合物对抑制Cdc7等激酶以及治疗癌症等疾病有用。
• [EN] SUBSTITUTED 1H-PYRROLO [2,3-B] PYRIDINE AND 1H-PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS SALT INDUCIBLE KINASE 2 (SIK2) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE ET 1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES 2 INDUCTIBLES PAR UN SEL (SIK2)
  申请人：ARRIEN PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2014093383A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to compounds according to Formulas I, IA or IB: to pharmaceutically acceptable composition, salts thereof, their synthesis and their use as SIK2 inhibitors including such compounds and methods of using said compounds in the treatment of various diseases and or disorders such as cancer, stroke, cardiovascular, obesity and type II diabetes.

  本发明涉及符合以下公式I、IA或IB的化合物：药学上可接受的组合物、其盐、它们的合成以及它们作为SIK2抑制剂的用途，包括这些化合物以及使用这些化合物治疗各种疾病和/或紊乱的方法，如癌症、中风、心血管疾病、肥胖和2型糖尿病。
• CDK Modulators
  申请人：Bahceci Suleyman

  公开号：US20110201599A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  A compound according to Formula I: or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R1, R3, A, B and D are as defined in the specification; pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1，R3，A，B和D如规范中定义;其制药组合物以及使用方法。
• US8435980B2
  申请人：——

  公开号：US8435980B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• [EN] CDK MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE CDK
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010003133A2

  公开（公告）日：2010-01-07

  A compound according to Formula I : or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R1, R3, A, B and D are as defined in the specification; pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.