1-(蒽-9-基甲氧基)吡啶-2-酮 | 220196-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1-(蒽-9-基甲氧基)吡啶-2-酮
• 英文名称: 1-(9-anthryl)methyloxy-2-pyridone
• 英文别名: 1-(9-anthrylmethyloxy)-2-pyridone；2(1H)-Pyridinone, 1-(9-anthracenylmethoxy)-；1-(anthracen-9-ylmethoxy)pyridin-2-one
• CAS: 220196-57-6
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₂
• 分子量: 301.345
• InChiKey: UHPKQTPOVMVEDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-(蒽-9-基甲氧基)吡啶-2-酮 以 甲醇 为溶剂， 以30%的产率得到9-(methoxymethyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  双发色的1-芳基甲氧基-2-吡啶酮中碳-氧键的光诱导杂化

  摘要：

  发现在甲醇中辐照具有9-蒽基（1a）或1-pyrenyl基团（1b）的标题化合物可得到杂合的CO键裂解产物：1-羟基-2-吡啶酮和芳基甲基甲基醚，（它们主要用于1a）的反应，以及2-吡啶酮，芳基取代的甲醇和芳基醛，其衍生自N = O键均化（主要发生在1b的光解中）。的接地状态，并且激发的单线态行为的光谱分析1揭示了一个非发射分子内激发复合体（其形成速率为在要快得多1A比在图1b）在诱导的CO键heterolysis关键作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02282-5
• 作为产物：
  描述：

  羟吡啶酮 、 9-氯甲基蒽 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(蒽-9-基甲氧基)吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Yoshioka, Nariyoshi; Andoh, Chihei; Kubo, Kanji, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2001, # 10, p. 1927 - 1932

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yoshioka, Nariyoshi; Andoh, Chihei; Kubo, Kanji, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2001, # 10, p. 1927 - 1932
  作者：Yoshioka, Nariyoshi、Andoh, Chihei、Kubo, Kanji、Igarashi, Tetsutaro、Sakurai, Tadamitsu

  DOI：——

  日期：——
• Photoinduced heterolysis of the carbon-oxygen bond in bichromophoric 1-arylmethyloxy-2-pyridones
  作者：Tadamitsu Sakurai、Kanji Kubo、Shunsuke Kojima、Takuya Shoro、Hiroyasu Inoue

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02282-5

  日期：1998.12

  9-anthryl (1a) or a 1-pyrenyl group (1b) in methanol was found to give the heterolytic CO bond cleavage products: 1-hydroxy-2-pyridone and arylmethyl methyl ether, (which predominate for the reaction of 1a), along with 2-pyridone, aryl-substituted methanol and aryl aldehyde derived from the homolysis of the NO bond (that mainly occurs in the photolysis of 1b). Spectroscopic analysis of the ground-state

  发现在甲醇中辐照具有9-蒽基（1a）或1-pyrenyl基团（1b）的标题化合物可得到杂合的CO键裂解产物：1-羟基-2-吡啶酮和芳基甲基甲基醚，（它们主要用于1a）的反应，以及2-吡啶酮，芳基取代的甲醇和芳基醛，其衍生自N = O键均化（主要发生在1b的光解中）。的接地状态，并且激发的单线态行为的光谱分析1揭示了一个非发射分子内激发复合体（其形成速率为在要快得多1A比在图1b）在诱导的CO键heterolysis关键作用。