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1-Boc-3-[1-(4-氟苄基)-1H-苯并咪唑-2-氨基]-氮杂丁烷 | 885276-28-8

中文名称
1-Boc-3-[1-(4-氟苄基)-1H-苯并咪唑-2-氨基]-氮杂丁烷
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-((1-(4-fluorobenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)amino)azetidine-1-carboxylate
英文别名
1-Boc-3-[1-(4-fluoro-benzyl)-1H-benzoimidazol-2-ylamino]-azetidine;tert-butyl 3-[[1-[(4-fluorophenyl)methyl]benzimidazol-2-yl]amino]azetidine-1-carboxylate
1-Boc-3-[1-(4-氟苄基)-1H-苯并咪唑-2-氨基]-氮杂丁烷化学式
CAS
885276-28-8
化学式
C22H25FN4O2
mdl
——
分子量
396.465
InChiKey
HQRLGBJTGDDZBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    557.9±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Boc-3-[1-(4-氟苄基)-1H-苯并咪唑-2-氨基]-氮杂丁烷sodium carbonate三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-(4-fluorobenzyl)-N-(1-(4-methoxyphenethyl)azetidin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    靶向EZH2-EED相互作用的小分子PRC2抑制剂的结构引导开发
    摘要:
    EZH2-胚胎外胚层发育(EED)蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)的破坏是一种新的有前途的癌症治疗策略。我们之前曾报道过阿司咪唑的发现,这是一种靶向 EZH2-EED PPI 的小分子抑制剂。在此,我们报告了 EED 与阿司咪唑复合物在 2.15 Å 处的共晶结构。该结构阐明了阿司咪唑与 EED 的详细结合模式,并为发现具有亲和力K d的新型 EZH2-EED 相互作用抑制剂 DC-PRC2in-01 提供了结构指导设计4.56 μM。DC-PRC2in-01 使PRC2 复合物不稳定,从而导致PRC2 核心蛋白的降解和癌细胞中整体H3K27me3 水平的降低。有效抑制PRC2驱动的淋巴瘤细胞增殖,细胞周期停滞在G0/G1期。总之,这些数据表明 DC-PRC2in-01 可能是一种有效的化学探针,用于研究与 PRC2 相关的生理学和病理学,并为进一步开发提供有前景的化学支架。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.0c02261
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    靶向EZH2-EED相互作用的小分子PRC2抑制剂的结构引导开发
    摘要:
    EZH2-胚胎外胚层发育(EED)蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)的破坏是一种新的有前途的癌症治疗策略。我们之前曾报道过阿司咪唑的发现,这是一种靶向 EZH2-EED PPI 的小分子抑制剂。在此,我们报告了 EED 与阿司咪唑复合物在 2.15 Å 处的共晶结构。该结构阐明了阿司咪唑与 EED 的详细结合模式,并为发现具有亲和力K d的新型 EZH2-EED 相互作用抑制剂 DC-PRC2in-01 提供了结构指导设计4.56 μM。DC-PRC2in-01 使PRC2 复合物不稳定,从而导致PRC2 核心蛋白的降解和癌细胞中整体H3K27me3 水平的降低。有效抑制PRC2驱动的淋巴瘤细胞增殖,细胞周期停滞在G0/G1期。总之,这些数据表明 DC-PRC2in-01 可能是一种有效的化学探针,用于研究与 PRC2 相关的生理学和病理学,并为进一步开发提供有前景的化学支架。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.0c02261
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