1-Boc-3-氨基哌啶-3-羧酸 | 368866-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-Boc-3-氨基哌啶-3-羧酸
• 中文别名: 3-氨基-1-BOC-哌啶-3-羧酸；1-BOC-3-氨基哌啶-3-甲酸；3-氨基-1-叔丁氧羰基哌啶-3-羧酸
• 英文名称: 3-amino-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 3-azaniumyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-3-carboxylate
• CAS: 368866-17-5
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₄
• 分子量: 244.291
• InChiKey: OSYGMOYBKKZJES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-3-氨基哌啶-3-羧酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 3-amino-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物或其药用盐，其中X、Y、Z、R1-R11、m、n和p在此处定义。这些新型嘧啶衍生物在哺乳动物中用于治疗异常细胞增殖，如癌症。另外，本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中治疗异常细胞增殖的方法和组合物。

  公开号：

  US20170015689A1
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-3-FMOC-氨基-3-哌啶甲酸 以 TBME isopropanol 为溶剂， 以to give 3-amino-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-3-carboxylic acid (Isomer 2)的产率得到1-Boc-3-氨基哌啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline Derivatives

  摘要：

  公式（I）的喹唑啉衍生物，其中：R1、R2、R3、R3a、R4、R5、R5aR6、R7、a、m和p如描述中所定义。还声明了含有喹唑啉衍生物的制药组合物，将喹唑啉衍生物用作药物的用途以及制备喹唑啉衍生物的过程。公式（I）的喹唑啉衍生物在治疗高增殖性疾病（如癌症）方面是有用的。

  公开号：

  US20070293490A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005075439A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  A quinazoline derivative of the formula (I) wherein: R1, R2, R3, R3a, R4, R5, R5a R6, R7, a, m and p are as defined in the description. Also claimed are pharmaceutical compositions containing the quinazoline derivative, the use of the quinazoline derivatives as medicaments and processes for the preparation of the quinazoline derivative. The quinazoline derivatives of formula (I), are useful in the treatment of hyperproliferative disorders such as a cancer.

  一种式(I)的喹唑啉衍生物，其中：R1、R2、R3、R3a、R4、R5、R5a、R6、R7、a、m和p如描述中所定义。还声明含有该喹唑啉衍生物的药物组合物，以及将该喹唑啉衍生物用作药物和制备该喹唑啉衍生物的方法。式(I)的喹唑啉衍生物在治疗高增殖性疾病如癌症方面具有用途。
• [EN] DRUG CONJUGATES WITH SELF-STABILIZING LINKERS HAVING IMPROVED PHYSIOCHEMICAL PROPERTIES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENTS AVEC DES LIEURS AUTO-STABILISANTS, AUX PROPRIÉTÉS PHYSIOCHIMIQUES AMÉLIORÉES
  申请人：SEATTLE GENETICS INC

  公开号：WO2018031690A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  Compounds and compositions are disclosed in which a Drug Unit is linked to a targeting Ligand Unit through a self-stabilizing Linker Unit from which a drug compound or active drug moiety is released at the targeted site of action. Methods for treating diseases characterized by the targeted abnormal cells, such as cancer or an autoimmune disease using the compounds and compositions of the invention are also disclosed.

  本发明公开了一种化合物和组合物，其中药物单元通过自稳定链单元与靶向配体单元连接，从而在靶向作用的位置释放药物化合物或活性药物基团。本发明还公开了使用本发明的化合物和组合物治疗以靶向异常细胞为特征的疾病，例如癌症或自身免疫疾病的方法。
• Quinazoline compounds for the treatment of hyperproliferative disorders
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07632840B2

  公开（公告）日：2009-12-15

  A quinazoline derivative of the formula I: wherein: R1, R2, R3, R3a, R4, R5, R5a R6, R7, a, m and p are as defined in the description. Also claimed are pharmaceutical compositions containing the quinazoline derivative, the use of the quinazoline derivatives as medicaments and processes for the preparation of the quinazoline derivative. The quinazoline derivatives of formula I, are useful in the treatment of hyperproliferative disorders such as a cancer.

  公式I的喹唑啉衍生物，其中：R1、R2、R3、R3a、R4、R5、R5a、R6、R7、a、m和p如描述中所定义。还声明了含有喹唑啉衍生物的制药组合物，以及将喹唑啉衍生物用作药物和制备喹唑啉衍生物的过程。公式I的喹唑啉衍生物在治疗高增殖性疾病（如癌症）方面具有用途。
• AhR抑制剂
  申请人：重庆华森制药股份有限公司

  公开号：CN114835687A

  公开（公告）日：2022-08-02

  本公开涉及一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其作为AhR抑制剂的用途及制备方法。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1713781A1

  公开（公告）日：2006-10-25