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次氯酸苯酯 | 58061-19-1

中文名称
次氯酸苯酯
中文别名
——
英文名称
phenyl hypochlorite
英文别名
——
次氯酸苯酯化学式
CAS
58061-19-1
化学式
C6H5ClO
mdl
——
分子量
128.558
InChiKey
KZHAHJANVBGCOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    150.7±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:56759fe71539a77fe0f9a30efeef2f1a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    硒氧化物介导的炔烃亲电环化反应无金属合成硒二氢萘
    摘要:
    实现了炔烃和三氟甲磺酸酐活化的氧化硒的无金属、一锅硒介导的亲电环化反应,得到含硒的二氢萘产品,包括硒取代的菲、二氢喹啉、2 H-色烯和香豆素。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202100423
  • 作为产物:
    描述:
    N-氯代乙酰苯胺苯酚sodium hydroxidedisodium hydrogenphosphate 、 NaH2PO4-buffer 、 sodium perchlorate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 次氯酸苯酯N-乙酰苯胺
    参考文献:
    名称:
    Nucleophilic substitution at centers other than carbon. 2. Reaction at the chlorine of N-chloroacetanilide with substituted phenoxides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00187a037
  • 作为试剂:
    描述:
    1,1-diamino-3,3-dimethylbutane 在 potassium bisulfite次氯酸苯酯 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以79%的产率得到3,3-二甲基-1-丁炔
    参考文献:
    名称:
    一种特比萘芬药物中间体叔丁基乙炔的合成方法
    摘要:
    一种特比萘芬药物中间体叔丁基乙炔的合成方法,包括如下步骤:在安装有搅拌器、温度计、滴液漏斗、冷凝器的反应容器中,加入亚硫酸氢钾溶液310ml,己烷300ml,升高溶液温度至90-95℃,控制搅拌速度在150-170rpm,滴加1,1-二氨基-3,3-二甲基丁烷0.73mol,滴加时间控制在3-5h,加入次氯酸苯酯0.81-0.84mol,反应90-120min,升高溶液温度至110-115℃,继续反应3-5h,降低溶液温度至10-15℃,析出固体,过滤,盐溶液洗涤,乙腈洗涤,减压蒸馏,收集100-108℃的馏分,在环己烷中重结晶,得晶体体叔丁基乙炔。
    公开号:
    CN105503491A
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文献信息

  • 3- Or 4-monosubstituted phenol derivatives useful as H3 ligands
    申请人:Warner-Lambert Company LLC
    公开号:EP1593679A1
    公开(公告)日:2005-11-09
    The invention relates to 3- or 4-monosubstituted phenol derivatives and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. Said 3- or 4-monosubstituted phenol derivatives are H3 ligands and are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.
    这项发明涉及3-或4-单取代生物,以及用于制备、制备中间体、含有和使用这些衍生物的过程。所述的3-或4-单取代生物是H3配体,在许多疾病、紊乱和状况中非常有用,特别是炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况。
  • Process for the synthesis of prostaglandin derivatives
    申请人:Technopharma S.A.
    公开号:EP1721894A1
    公开(公告)日:2006-11-15
    An alternative method for the synthesis of prostaglandin F analogues, in particular, analogues of PGF2α and specifically for the synthesis of latano-prost, wherein the transformation of the lactone intermediate (5) into the corresponding lactol (7) is carried out by treating the lactone intermediate (5) with a silane, preferably polymethylhydrosiloxane (PMHS), in the presence of a titanocene - and preferably titanocene fluoride. The method enables considerable production economies with respect to the conventional reduction of lactone with diisobutylaluminum hydride (DIBAL-H).
    一种合成前列腺素F类似物的方法,特别是PGF2α类似物,特别是用于合成拉坦前列腺素,其中通过用硅烷处理乳内中间体(5),优选使用聚甲基氢硅氧烷(PMHS),在存在烯化合物,最好是化物的情况下,将乳内中间体(5)转化为相应的乳糖(7)。 该工艺与二异丁基氢化铝(DIBAL-H)还原内酯相比,可显著降低生产成本。
  • SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
    申请人:ALIOS BIOPHARMA, INC.
    公开号:US20150366887A1
    公开(公告)日:2015-12-24
    Disclosed herein are nucleosides, nucleotide analogs, methods of synthesizing nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as a Filoviridae virus infection with one or more nucleosides and/or nucleotide analogs.
    本文披露了核苷、核苷酸类似物、合成核苷酸类似物的方法,以及利用一个或多个核苷和/或核苷酸类似物治疗Filoviridae病毒感染等疾病和/或症状的方法。
  • ANTI-MUCUS DRUGS AND USES THEREFOR
    申请人:WASHINGTON UNIVERSITY
    公开号:US20150183777A1
    公开(公告)日:2015-07-02
    Disclosed are methods of identifying, generating and synthesizing compounds that inhibit MAPK13 activity. In various embodiments, compounds, salts thereof and prodrugs thereof of the present teachings can be useful for the treatment of diseases and disorders that involve excess mucus production.
    揭示了一种识别、生成和合成抑制MAPK13活性的化合物的方法。在各种实施方式中,本教导的化合物、其盐和前药可以用于治疗涉及过多粘液产生的疾病和紊乱。
  • [EN] NEW BIS ESTERS OF IVY SAPOGENINS FOR RUMINANTS<br/>[FR] NOUVEAUX BIS-ESTERS DE SAPOGÉNINES DE LIERRE POUR RUMINANTS
    申请人:DSM IP ASSETS BV
    公开号:WO2016193309A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    The present invention relates to synthetic bis esters of hederagenin, and their use in ruminants to improve ruminant growth performance, reduce rumen methane emission, reduce urine ammonia excretion, and/or to reduce rumen acetate to propionate ratio. Moreover, it also relates to a feed composition for ruminants comprising bis esters of hederagenin, and to novel bis esters of hederagenin.
    本发明涉及合成的藤黄皂苷双酯,以及它们在反刍动物中用于改善反刍动物生长性能、减少瘤胃甲烷排放、减少尿液排泄和/或减少瘤胃乙酸丙酸比率的用途。此外,还涉及一种含有藤黄皂苷双酯的反刍动物饲料组合物,以及新型藤黄皂苷双酯。
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