1-N,2-N-二甲基苯-1,2-二甲酰胺 | 19532-98-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 对照品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-N,2-N-二甲基苯-1,2-二甲酰胺
• 中文别名: N,N'-二甲基邻苯二甲酰胺
• 英文名称: N¹,N²-dimethylphthalamide
• 英文别名: N,N'-dimethylphthalic diamide；N,N'-dimethylphthalamide；N,N'-dimethyl-phthalamide；N,N'-Dimethyl-phthalamid；N,N'-Dimethylphtalamid (18)；N,N'-Dimethyl-phthalamid；1-N,2-N-dimethylbenzene-1,2-dicarboxamide
• CAS: 19532-98-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: OAJRKNFPHGSOSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C (decomp)
• 沸点：
  453.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微加热）、DMSO（轻微加热）、甲醇（轻微加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N,2-N-二甲基苯-1,2-二甲酰胺 在 盐酸 作用下， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 以100%的产率得到N-甲基邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  胺与羰基化合物和异硫氰酸酯的定量固相反应

  摘要：

  据报道，气态或固态胺与醛的一系列固相反应生成亚胺，固态酸酐生成二酰胺（由酰亚胺生成）或酰胺羧酸盐或酰亚胺，固态酰亚胺生成二酰胺，与固态内酯或碳酸盐生成固态反应。得到官能化的氨基甲酸酯，与聚碳酸酯得到降解的氨解，和与固体异硫氰酸酯得到硫脲。二酰胺通过固态热解或酸催化作用生成酰亚胺。据报道，各种双反应，两步反应，3级反应和顺序反应均处于固态而不熔化。在53个已报告的反应实例中，产率是定量的，并且在100％产率的反应中无需进行后处理（除了四次洗涤）。最初的三个固态反应但与液态产物的反应不是定量的。升至公斤级显示了该技术在大规模应用中的前景。原子力显微镜的超显微分析通过三步法中影响深远的各向异性分子运动阐明了固态机制。还使用AFM研究了聚碳酸酯的气固氨基分解酶。讨论了对可持续化学的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00511-1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基邻苯二甲酰亚胺 在 氨 作用下， 生成 1-N,2-N-二甲基苯-1,2-二甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  168.霍夫曼反应在杂环化合物合成中的应用。第三部分 由N-烷基邻苯二甲酰胺合成3-烷基-2：4-二酮-1：2：3：4-四氢喹唑啉

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000625

文献信息

• [EN] MGLUR7 AGONIST COMPOUNDS FOR TREATING MGLUR7- REGULATED DISEASES, DISORDERS, OR CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS AGONISTES DE MGLUR7 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES, TROUBLES OU ÉTATS RÉGULÉS PAR MGLUR7
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2018092921A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Z, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The present invention further provides methods of treating at least one disease, disorder, or condition associated with the glutamatergic and GABAergic signalling pathways regulated in full or in part by metabotropic glutamate receptor 7 (mGluR7) by administering a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a subject. The compound may be a selective agonist of mGluR7, which modulates the release of at least one neurotransmitter in the subject.

  本发明提供了式(I)的化合物及其药用盐，其中Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中定义，以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。本发明还提供了治疗至少一种与谷氨酸能和GABA能信号通路相关的疾病、紊乱或症状的方法，该信号通路完全或部分由代谢型谷氨酸受体7（mGluR7）调节，通过向受试者投药式(I)的化合物或其药用盐。该化合物可能是mGluR7的选择性激动剂，调节受试者中至少一种神经递质的释放。
• METHOD OF MANUFACTURING BIPYRIDINIUM COMPOUND AND SYNTHETIC INTERMEDIATE OF THE SAME, METHOD OF MANUFACTURING DYE COMPOUND, AND NOVEL BIPYRIDINIUM COMPOUND AND NOVEL DYE COMPOUND COMPRISING THE SAME
  申请人：Nii Kazumi

  公开号：US20090082570A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Provided is a method of manufacturing a bipyridinium compound denoted by general formula (A). In general formula (A), Ar 1 and Ar 2 each independently denote an optionally substituted (hetero)aryl group, R 3 and R 4 each independently denote a substituent that may form a ring with a pyridine ring to which the substituent substitutes, m3 and m4 each independently denote an integer ranging from 0 to 4, X denotes a halogen atom or RSO 3 , and R denotes an optionally substituted aryl group or alkyl group. The method can manufacture a 4,4′-bipyridinium compound under mild reaction conditions in an integrated manner without separation of intermediates.

  提供了一种制造双吡啶化合物的方法，其通用式为(A)。在通用式(A)中，Ar1和Ar2分别独立表示可选择取代的(杂)芳基团，R3和R4分别独立表示可与取代基形成环的基团，m3和m4分别独立表示范围从0到4的整数，X表示卤原子或RSO3，R表示可选择取代的芳基团或烷基团。该方法可以在温和的反应条件下以一体化方式制造4,4'-双吡啶化合物，无需中间体的分离。
• Stereoselective Synthesis of Alkylidene Phthalides
  作者：Andrei Dragan、D. Heulyn Jones、Alan R. Kennedy、Nicholas C. O. Tomkinson

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01203

  日期：2016.7.1

  The N,O-diacylhydroxylamine derivative 4 has been prepared and its reactivity with nucleophiles investigated. On reaction with lithium enolates of cyclic or acyclic ketones, 4 is converted stereoselectively to the corresponding alkylidene phthalide. The stereochemical outcome of the transformation can be modified by changing the polarity of the reaction medium and the products isomerized under acidic

  制备了N，O-二酰基羟胺衍生物4，并研究了其与亲核试剂的反应性。与环状或无环酮的烯醇锂反应时，4立体选择性地转化为相应的亚烷基苯酞。可以通过改变反应介质的极性和在酸性条件下异构化的产物来改变转化的立体化学结果。
• 一种利伐沙班合成中杂质的制备方法
  申请人：新乡双鹭药业有限公司

  公开号：CN110357868A

  公开（公告）日：2019-10-22

  本发明公开了一种利伐沙班合成中杂质的制备方法，属于化学制药领域，所述杂质包括杂质A，杂质B，杂质C和杂质D，包括杂质A的制备方法，杂质B的制备方法，杂质C的制备方法，杂质D的制备方法。制备了利伐沙班的杂质A，杂质B，杂质C和杂质D用于作为利伐沙班成品、原料药及其复方制剂质量研究的对照品，目的是为了控制利伐沙班的质量，对制备利伐沙班的杂质进行了控制；提供了制备杂质A，杂质B，杂质C和杂质D的方法；制备的杂质A，杂质B，杂质C和杂质D可作为对照品对利伐沙班产品进行对照，对利伐沙班产品进行定量和定性分析。
• [EN] PROTECTED LINKER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS LIEURS PROTÉGÉS
  申请人：RESEACHEM GMBH

  公开号：WO2013091120A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention features protected linker compounds which comprise at one terminus a protected amino group and at another other terminus a phosphorous activating group, such as a phosphoramidite group. These protected linker compounds are introduced chemically at the 5'-end of oligonucleotides for the purpose of preparing 5'-amino modified oligonucleotides. After deprotection, the thereby introduced amino group then allows further modification (e.g. attachment of dyes) or immobilization (on surfaces or beads) of the oligonucleotide. Specifically, the presented amino protecting group is designed to provide such protected linker compounds in a solid form, which facilitates efficient purification by precipitation or crystallization and aliquoting for distribution and storage.

  该发明涉及一种保护链连接物，其在一个端部具有保护的氨基基团，在另一个端部具有磷酸化活性基团，例如磷酰胺基基团。这些保护链连接物在化学上被引入到寡核苷酸的5'-端，以制备5'-氨基修饰的寡核苷酸。去保护后，引入的氨基基团允许进一步修饰（例如附着染料）或固定（在表面或珠子上）寡核苷酸。具体而言，所提供的氨基保护基团旨在以固体形式提供这些保护链连接物，从而通过沉淀或结晶实现高效纯化和分配存储。