1-N-Boc-4-氧代-3-哌啶羧酸乙酯 | 98977-34-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-N-Boc-4-氧代-3-哌啶羧酸乙酯
• 中文别名: 1-Boc-4-氧-3-哌啶羧酸乙酯；1-tert-丁氧羰基-4-氧-3-哌啶羧酸乙酯；1-叔丁氧羰基-4-氧-3-哌啶羧酸乙酯；1-N-叔丁氧羰基-4-氧代-3-哌啶羧酸乙酯；1-叔丁氧羰基-3-乙氧基羰基-4-哌啶酮；1-Boc-4-氧代-3-哌啶羧酸乙酯；N-Boc-3-乙氧羰基-4-哌啶酮；N-Boc-4-氧代-3-哌啶甲酸乙酯；N-BOC-4-氧代哌啶-3-甲酸乙酯；N-BOC-4-氧代-3-哌啶甲酸乙酯(P4)；N-Boc-4-哌啶酮-3-甲酸乙酯；N-BOC-3-乙氧羰基-4-哌啶酮；N-BOC-4-哌啶酮-3-甲酸乙酯；N-BOC-4-氧代-3-哌啶甲酸乙酯
• 英文名称: 1-tert-butyl 3-ethyl 4-oxopiperidine-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: O1-tert-butyl O3-ethyl 4-oxopiperidine-1,3-dicarboxylate；ethyl 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-oxopiperidine-3-carboxylate；4-oxopiperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-t-butyl ester 3-ethyl ester；N-Boc-3-carboethoxy-4-piperidone；4-oxo-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-ethyl ester；1-O-tert-butyl 3-O-ethyl 4-oxopiperidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 98977-34-5
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₅
• 分子量: 271.313
• InChiKey: ABBVAMUCDQETDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62.0 to 66.0 °C
• 沸点：
  364.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

1-叔丁氧羰基-4-氧-3-哌啶羧酸乙酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl 1-tert-Butoxycarbonyl-4-oxo-3-piperidinecarboxylate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-叔丁氧羰基-4-氧-3-哌啶羧酸乙酯
百分比： >97.0%(LC)(N)
CAS编码： 98977-34-5
1-叔丁氧羰基-4-氧-3-哌啶羧酸乙酯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
俗名： 1-tert-Butoxycarbonyl-4-oxo-3-piperidinecarboxylic Acid Ethyl Ester , Ethyl
1-Boc-4-oxo-3-piperidinecarboxylate , 1-Boc-4-oxo-3-piperidinecarboxylic
Acid Ethyl Ester , 1-tert-Butoxycarbonyl-3-ethoxycarbonyl-4-piperidone , 1-
Boc-3-ethoxycarbonyl-4-piperidone
分子式： C13H21NO5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 64°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

1-N-Boc-4-氧代-3-哌啶羧酸乙酯是一种杂环有机化合物，可作为医药中间体使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-Boc-4-氧代-3-哌啶羧酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 1-methyl-4-phenyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Structural Modifications to Tetrahydropyridine-3-carboxylate Esters en Route to the Discovery of M₅-Preferring Muscarinic Receptor Orthosteric Antagonists

  摘要：

  The M-5 muscarinic acetylcholine receptor is suggested to be a potential pharmacotherapeutic target for the treatment of drug abuse. We describe herein the discovery of a series of M-5-preferring orthosteric antagonists based on the scaffold of 1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid. Compound 56, the most selective compound in this series, possesses an 11-fold selectivity for the M-5 over M-1 receptor and shows little activity at M-2-M-4. This compound, although exhibiting modest affinity (K-i = 2.24 mu M) for the [H-3]N-methylscopolamine binding site on the M-5 receptor, is potent (IC50 = 0.45 nM) in inhibiting oxotremorine-evoked [H-3]DA release from rat striatal slices. Further, a homology model of human M-5 receptor based on the crystal structure of the rat M-3 receptor was constructed, and docking studies of compounds 28 and 56 were performed in an attempt to understand the possible binding mode of these novel analogues to the receptor.

  DOI：

  10.1021/jm301774u
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-哌啶酮-3-羧酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 生成 1-N-Boc-4-氧代-3-哌啶羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Design and syntheses of melanocortin subtype-4 receptor agonists. Part 2: Discovery of the dihydropyridazinone motif

  摘要：

  Optimization of the biological activity of a new class of non-peptidyl, pyridazinone derived human melanocortin subtype-4 receptor agonists is disclosed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.033

文献信息

• Secondary Amines as Renin Inhibitors
  申请人：Bezencon Olivier

  公开号：US20090176823A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The invention relates to novel secondary amine derivatives of formula (I) and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  这项发明涉及公式（I）的新型二级胺衍生物及其作为药物组成物中的活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组成物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
• [EN] 3, 4 - SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE 3,4-SUBSTITUÉE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2009140769A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention relates to 3,4-substituted piperidinyl - based renin inhibitor compounds bearing at 4-position lsoqumolone and having the Formula (I) : The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds, as well as their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及具有4-位lsoqumolone的3,4-取代哌啶基肾素抑制剂化合物，其化学式为（I）：该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，以及它们在治疗心血管事件和肾功能不全中的用途。
• 一种四氢吡啶并嘧啶类化合物及其制备方法 和应用
  申请人：广东环境保护工程职业学院

  公开号：CN106632318B

  公开（公告）日：2018-07-31

  本发明具体公开了一种四氢吡啶并嘧啶类化合物，具有式（I）所示结构：式（I）其中，X为Cl、或。本发明的化合物是一类结构新颖的四氢吡啶并嘧啶类化合物，拓宽了四氢吡啶并嘧啶类化合物的研究领域，为寻找新型杀菌剂奠定了基础。
• CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：FLX Bio, Inc.

  公开号：US20180072743A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods of use thereof for the modulation of chemokine receptor activity.

  披露的内容包括但不限于，用于调节趋化因子受体活性的化合物及其使用方法。
• [EN] 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-HÉTÉROCYCLYLAMINO PYRAZINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010016005A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物，及其药用可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。